Banca de DEFESA: JÉSSICA DE MEDEIROS NOBRE

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JÉSSICA DE MEDEIROS NOBRE
DATA: 30/08/2022
HORA: 08:30
LOCAL: Google meet
TÍTULO: DIVERSIDADE GENÉTICA EM BELDROEGAS COM BASE EM MARCADORES MOLECULARES SSR E RAPD
PALAVRAS-CHAVES: Diversidade genética; Melhoramento Portulaca; RAPD; SSR; Recursos genéticos.
PÁGINAS: 80
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Agronomia
SUBÁREA: Fitotecnia
ESPECIALIDADE: Melhoramento Vegetal
RESUMO: A Importância do estudo da diversidade genética das plantas é indispensável para os programas de conservação e melhoramento genético, o que garante a segurança alimentar mundial e desenvolvimento de agricultura produtiva, eficiente e mais sustentável. Portanto os programas de conservação e melhoramento genético nos últimos anos vêm sendo desenvolvidos com base em metodologias da genética molecular. A Beldroega (Portulaca) possui diversos usos potenciais, entre eles se destacam o ornamental, alimentício, medicinal e forrageiro. Assim as duas aptidões principais são o uso ornamental e como planta alimentícia não convencional - PANC. É considerada um alimento funcional. A beldroega é dita como alimento poderoso, e foi intitulada com o termo de “panaceia global”. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi caracterizar a nível molecular os materiais de diversos genótipos de Beldroega provenientes do Estado da Paraíba, Brasil, e do Estado da Geórgia, Estados Unidos por meio de marcadores EST-SSR e RAPD, buscando indicar acessos ideais para programas de melhoramento. Os experimentos foram desenvolvidos no laboratório de Biotecnologia Vegetal do Centro de Ciências Agrárias da Universidade Federal da Paraíba (CCA-UFPB). O DNA genômico foi extraído de folhas jovens e de raízes de 28 acessos de Portulaca de diferentes espécies, seguindo o protocolo de Doyle e Doyle. No primeiro capítulo, as reações de PCR foram usados 10 pares de primers EST-SST. As bandas obtidas foram convertidas em uma matriz binária, a partir da qual a matriz de dissimilaridade genética foi construída utilizando o complemento aritmético do coeficiente de Jaccard, e o dendrograma foi construído utilizado o método de WardD2. Todos os fragmentos amplificados foram polimórficos. Os pares de acessos mais semelhantes apresentaram distâncias genéticas 0, enquanto os pares mais dissimilares apresentaram distância genética 1. O valor médio de dissimilaridade foi 0,50. A população avaliada apresentou alta diversidade genética, agrupando os genótipos em cinco grupos da análise de agrupamento hierárquico de WardD2, os acessos Areia 6 e JP1 apresentaram maior distância genética entre os acessos. O método de agrupamento de Tocher observou a formação de cinco grupos onde os acessos Areia 6 e PO 5 apresentaram grupos maiores, estes devem ser utilizados como genitores no programa de melhoramento. No segundo capítulo, as reações de PCR foram usados 17 primers RAPD. As bandas obtidas foram convertidas em uma matriz binária, a partir da qual a matriz de dissimilaridade genética foi construída utilizando o complemento aritmético do coeficiente de Jaccard, e o dendrograma foi construído utilizado o método de WardD2. Todos os fragmentos amplificados foram polimórficos. Os pares de acessos mais semelhantes apresentaram distâncias genéticas 0, enquanto os pares mais dissimilares apresentaram distância genética 1. O valor médio de dissimilaridade foi 0,78. A população avaliada apresentou alta diversidade genética, agrupando os genótipos em quatro grupos da análise de agrupamento hierárquico de WardD2, os acessos Areia 11 e TIF 7 apresentaram maior distância genética entre os acessos. O método de agrupamento de Tocher observou a formação de sete grupos onde os acessos Areia 11 e TIF 7 apresentaram grupos maiores, estes são indicados a serem genitores no programa de melhoramento.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 388164 - MAILSON MONTEIRO DO REGO
Interno - 388165 - ELIZANILDA RAMALHO DO REGO
Externo à Instituição - KARIALANE DA SILVA BELARMINO