PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR (PPBCM)

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA (CCEN)

Teléfono/Extensión
3216-7987/7987

Noticias


Banca de DEFESA: AUGUSTO MONTEIRO DE SOUZA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: AUGUSTO MONTEIRO DE SOUZA
DATA: 30/11/2018
HORA: 14:00
LOCAL: AUDITÓRIO DO DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR
TÍTULO: ANÁLISE DE SNP’s NA REGIÃO DE ILHAS CpG DO GENE SMO EM AMOSTRA DE CARCINOMA BASOCELULAR NO ESTADO DA PARAÍBA
PALAVRAS-CHAVES: Palavras-Chave: Carcinoma Basocelular, CpG-SNPs, Smoothened, marcadores moleculares e DSAPS.
PÁGINAS: 61
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Genética
RESUMO: Resumo: O Carcinoma basocelular (BCC) e uma neoplasia cutanea que se origina de celulas basais epiteliais que perderam sua capacidade de diferenciacao e queratinizacao normais. E um dos tipos de tumores de pele mais frequente. Os BCCs sao caracterizados por uma regulacao aberrante da via Sonic Hedgehog, tipicamente atraves da perda do receptor PTCH1 e ativacao do receptor SMO, resultando na desregulacao dos processos envolvidos no crescimento e proliferacao celular. A alteracao na via sinalizacao celular Hedgehog tem sido detectada em muitos canceres humanos, sendo desregulada em mais de 30% dos canceres humanos, incluindo BCC, meduloblastoma (MB), melanoma, mama, prostata, pulmao, pancreas, cancer de colo e cervical. Os SNPs (Polimorfismo de Nucleotideo de Base Unica) ocorrem com frequencia na populacao, essas variacoes no genoma podem ser alvo de estudo como propensas a susceptibilidade a doencas, incluindo o cancer. Estudos associaram uma serie de SNPs em promotores associado ao silenciamento genico induzido por metilacao em varios tipos de canceres. Os SNPs nas ilhas CpG localizadas em regioes promotoras de genes sao propostos como associados a multiplas doencas. O objetivo deste estudo foi realizar a genotipagem de SNPs na regiao promotora do gene SMO em amostras de BCC e determinar se ha associacao desses SNPs do gene em questao a susceptibilidade ao desenvolvimento de BCC. Foram analisadas 100 amostras de tecido parafinado de pacientes do Estado da Paraiba com diagnostico histopatologico de BCC para cada polimorfismo. Os resultados foram obtidos pelo metodo DSASP - Dideoxy Single Allele-Specific PCR (Didesoxi Unico Alelo Especifico – PCR). Os softwares Bioestat - versao 5.3 e Haploview 4.2 foram utilizados para as analises estatisticas e aplicacao de teste Qui-quadrado e Exato de Fisher e para todos os testes foi considerado um nivel de significancia de 5%. Nossos resultados sugerem, que o SNP rs538312246 esta equilibrio de Hardy-Weinberg, portanto, nao apresentou associacao significativa com o BCC nas amostras analisadas (X2= 2,343 e P < 0,1258). Entretanto, os SNPs rs375350898 e rs75827493 localizado na regiao de Ilha CpG do promotor do gene SMO apresentaram associacao significativa com o BCC nas amostras analisadas (X2= 27,740/21,500 e P < 0,0001), bem como, o SNP rs75827493 apresentou associacao significativa com o CBC do subtipo nodular nas amostras analisadas (P < 0,0069). Portanto, nossos resultados sugerem que os SNPs rs375350898 e rs75827493 sao potenciais marcadores moleculares para suscetibilidade ao BCC.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1525893 - ELEONIDAS MOURA LIMA
Externo ao Programa - 1889778 - JOAO RICARDO GONCALVES DE OLIVEIRA
Interno - 395.523.574-20 - LEONARDO FERREIRA SOARES - UEPB