PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ODONTOLOGIA (PPGO)
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
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3216-7797
Noticias
Banca de QUALIFICAÇÃO: ARELLA CRISTINA MUNIZ BRITO
Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ARELLA CRISTINA MUNIZ BRITO
DATA: 25/10/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do PPGO
TÍTULO: Efeito da diabetes aloxânica e da terapia com fluconazol na
patogenicidade de biofilmes mistos de Candida albicans e Strepotococcus oralis em
modelo murino.
PALAVRAS-CHAVES: Diabetes mellitus.Aloxano.Fluconazol. Candidíase
Bucal.Candidíase.
PÁGINAS: 75
RESUMO: A diabetes mellitus e candidíase oral são doenças que apresentam alta
prevalência. Indivíduos diabéticos podem apresentar maiores taxas de colonização
e invasão fúngica devido a suas condições sistêmicas. Entretanto, o quanto essa
inter-relação pode ser prejudicial, permanece como um tópico de relevância
científica. O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da diabetes mellitus
induzida pela aloxana e do tratamento com fluconazol na virulência e
patogenicidade da coinfecção de biofilmes mistos de Candida albicans e
Streptococcus oralis em modelo animal. Ratos Wistar machos (n=24) foram
distribuídos em: grupo não-diabético e sem tratamento (CTR, n=6), grupo nãodiabético e tratado com fluconazol (FLU,n=6), grupo diabéticos e sem tratamento
(DCTR, n=6), grupo diabéticos e tratados com fluconazol (DFLU, n=5) e grupo,
controle negativo (C-,n=1). Os grupos diabéticos receberam doses de 120 mg.kg-1
a
240 mg.kg-1
de aloxana antes do período de coinfecção. A confirmação da
hiperglicemia foi a partir de 250 mg.dL-1
de glicose em jejum. O protocolo de
coinfecção seguiu com doses de prednisolona 100 mg.kg-1
e suspensões de
C.albicans e S. oralis inoculadas via swab na cavidade oral e administradas ad
libitum na água. Os grupos que receberam tratamento com fluconazol receberam
doses de 10 mg.kg-1
a cada 12 horas. Os grupos controle receberam administração
de solução salina 0,9%. Ao final do período experimental, todos os animais foram
eutanasiados e observados macroscopicamente quanto à presença ou ausência de
lesões na língua e microscopicamente por métodos histoquímicos de Hematoxilinaeosina (HE) e Ácido Periódico de Schiff (PAS) para avaliar alterações no palato,
língua e pâncreas. Também foi realizada a extração e quantificação do DNA de
C.albicans da língua, assim como a expressão gênica para SAP6 e HWP1 por meio
da Real-time RT-qPCR. Os dados foram analisados por ANOVA one-way e teste de
Tukey (= 5%). Foram observadas lesões esbranquiçadas nas línguas dos animais
do grupo DCTR. Com exceção do C- que não apresentou alterações
macroscópicas, os demais grupos apresentaram áreas eritematosas na superfície.
Nos cortes histológicos, o grupo DCTR apresentou mais alterações em relação aos
demais grupos, com destaque da invasão epitelial por hifas e hiperqueratose na
língua além de redução epitelial e presença de úlcera com vasos dilatados no
palato. Todos os animais diabéticos apresentaram destruição das Ilhotas de Langerhans. A quantificação de DNA de C.albicans nas línguas dos animais
indicaram que houve diferença entre o grupo DCTR e os demais (p<0,05),
entretanto no restante dos grupos não houve diferenças (p>0,05). A expressão
gênica de SAP6 indicou que não houve diferença significativa nos grupos avaliados
(p>0,05). Em relação à expressão gênica de HWP1, observou-se que houve
diferença entre os grupos dos animais saudáveis e os animais diabéticos (p<0,05).
A partir dos resultados encontrados, os grupos diabéticos não tratados com
fluconazol apresentaram maior número de alterações macroscópicas e histológicas,
assim como maior quantificação de C.albicans e expressão gênica para HWP1. O
tratamento com fluconazol foi efetivo para reduzir a invasão fúngica. A presente
pesquisa contribui para novos estudos que considerem a diabetes aloxânica e o
tratamento com fluconazol para avaliar o efeitos da candidíase oral em modelos
murinos.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2405870 - LEOPOLDINA DE F DANTAS DE ALMEIDA
Externo à Instituição - LIVIA ARAUJO ALVES
Interno - 3089435 - WALLACE FELIPE BLOHEM PESSOA