PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA (PPGQ)

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA (CCEN)

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Banca de DEFESA: SALOANA SANTINA GOMES SANTOS

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: SALOANA SANTINA GOMES SANTOS
DATA: 11/11/2019
HORA: 14:00
LOCAL: Sala de Reuniões do Núcleo de Pesquisa e Extensão - LACOM/REITORIA/UFPB
TÍTULO: Montmorillonitas modificadas com grupos funcionais orgânicos contendo enxofre e/ou nitrogênio e suas aplicações adsortivas e antimicrobianas
PALAVRAS-CHAVES: Bentonita, etileno sulfeto, adsorção, corantes aniônicos.
PÁGINAS: 120
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Inorgânica
RESUMO: Os argilominerais, como a montmorillonita, têm sido aplicados para remoção de compostos tóxicos do meio ambiente. Apesar da montmorillonita apresentar pouca interação com compostos aniônicos, as propriedades adsortivas são alteradas após a modificação química. Neste trabalho, duas amostras de bentonita (BENTx, x = 1, 2) com capacidades de troca catiônica de 88,2 e 72, 8 cmol (+) Kg-1 reagiram com etileno sulfeto (S), etilenodiamina (en), 3-aminopropiltrimetoxisilano e o mercaptopropiltrimetoxissilano, cujos compostos foram aplicados para remoção como adsorventes para os corantes azul e amarelo de remazol em solução aquosa e como agentes antibacterianos após incorporação de cobre. Os sólidos foram caracterizados por difratometria de raios X (DRX), espectroscopia na região do infravermelho (IV), análise elementar de CHN, termogravimetria (TG), microscopia eletrônica de varredura e de transmissão (MEV e TEM) e medidas de ângulo de contato. Nos testes de adsorção dos corantes foram avaliados parâmetros como pH, dosagem do adsorvente, tempo de reação e concentração inicial do corante. Os sólidos obtidos após reação com etileno sulfeto tiveram os espaçamentos basais (d001) da fase montmorillonita alteradas de 1,25 nm para 1,49 e 1,43 nm para os sólidos BETN1-S e BENT2-S, respectivamente, indicando a intercalação do derivado orgânico. Após a reação subsequente com etilenodiamina, o espaçamento basal da MMT foi de 1,32 e1,31 nmpara BETN1-S-en e BENT2-S-en, respectivamente. Os espectros de absorção na região infravermelho indicaram novas bandas em 2934 e 2855 cm-1, atribuídas aos estiramentos assimétricos e simétricos de grupos C-H,respectivamente. Os resultados de CHN e termogravimetria sugeriram a imobilização do etileno sulfeto e da etilenodiamina nas bentonitas. Os ensaios adsortivos para o azul e amarelo de remazol em pH 6,8 sugeriram remoção máxima dos corantes de 42,5 e 64,8 mg g-1em BENT1-S-em, respectivamente.As caracterizações das amostras silanizadas com ambos agentes sililantes (BENT1-NH2 e BENT1-SH) sugeriram a formação de híbridos de intercalação com espaçamentos basais de 1,85e 1,36 nm, respectivamente. Após interação com etileno sulfeto, os percentuais de carbono foram de 13,86% e 20,24% para BENT1-SH-S e BENT1-NH2-S, respectivamente, comprovando a imobilização sugerida. Medidas de ângulo de contato indicaram a formação de materiais hidrofóbicos com ângulos em torno de 100º. Os sólidos silanizados foram saturados com íons de cobre (II) e aplicados como agentes antimicrobianos frente a bactéria Staphylococcus aureus cujos valores de concentração inibitória foram de 50 mg/mLe 25 mg/mL para os materiais silanizados com mercaptopropil e aminopropiltrimetoxissilano, respectivamente e para a bentonita saturada com cobre de 50 mg/mL.A bentonita BENT2 interagiu com etileno sulfeto em duas etapas consecutivas de reação originando material exfoliado após a segunda reação. As diversas reações propostas originaram materiais híbridos da bentonita e demonstraram aplicações multifuncionais como adsorventes e materiais antimicrobianos.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2558610 - ANA PAULA DE MELO ALVES GUEDES
Externo ao Programa - 050.881.324-76 - ANDRE LUIZ MENEZES DE OLIVEIRA - UFPB
Interno - 330186 - JOSE GERALDO DE PAIVA ESPINOLA
Presidente - 1353946 - MARIA GARDENNIA DA FONSECA
Externo ao Programa - 033.350.184-51 - POLLYANA DE ARAGAO TRIGUEIRO - UFPB