PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM MEDICAMENTOS (PPgDITM)
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
- Telefone/Ramal
-
Não informado
Notícias
Banca de QUALIFICAÇÃO: CLAUDENISE CALDAS DA SILVA DANTAS
Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CLAUDENISE CALDAS DA SILVA DANTAS
DATA: 20/01/2022
HORA: 14:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO: ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA, ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE DO EXTRATO ETANÓLICO BRUTO E FRAÇÃO ALCALÓIDE DA Waltheria viscosissima A. St. Hil - Malvaceae
PALAVRAS-CHAVES: Waltheria viscosissima, alcaloides, inflamação, antioxidantes, antinociceptivo.
PÁGINAS: 77
RESUMO: A Waltheria viscosissima A. St.-Hil (Malvaceae) também conhecida como Malva
branca, foi relatado etnofarmacologicamente por ter propriedades antinociceptivas e
anti-inflamatórias. O objetivo do presente estudo é elucidar a atividade antinociceptiva,
anti-inflamatória e antioxidante do extrato etanólico bruto (EEBWa.v) e da fração
alcalóide (FAWa.v) das partes aéreas da W. viscosíssima. Inicialmente foi realizado o
teste de toxidade aguda do EEBWa.v e FAWa.v na dose de 2000 mg/kg, intraperitoneal
(i.p.), e a triagem comportamental através do teste de Rota Rod com EEBWa.v e
FAWa.v (50, 100 e 200 mg/kg, i.p.), diazepam (4 mg/kg, i.p.). O EEBWa.v e FAWa.v
(50, 100 e 200 mg/kg, i.p.), morfina (10 mg/kg, i.p.) e controle (tratado com solução
salina) foram usados em testes in vivo de nocicepção química induzida por ácido acético
(0,6%; 10 mg/kg) e formalina (2,5 %). A inflamação aguda foi avaliada pelo modelo de
edema de pata induzido por prostaglandina e a nível peritoneal, por carragenina (1%),
em testes in vivo, cujos grupos foram o controle (tratado com solução salina) e os
grupos tratados com EEBWa.v (100 mg/kg, i.p.), FAWa.v (100 mg/kg, i.p.) e padrão
indometacina (10 mg/kg, i.p.) ou dexametasona (2 mg/kg, i.p.). Após o procedimento de
peritonite induzido por carragenina, os animais foram sacrificados e o líquido peritoneal
coletado para avaliação da migração celular e balanço redox (malondialdeído - MDA e
Capacidade Antioxidante Total - CAOT). O mecanismo de ação foi avaliado pelo teste
de formalina com cafeína (10 mg/kg, i.p.), naloxona (5 mg/kg, i.p.) e glibenclamida (10
mg/kg, i.p.). A morfina, EEBWa.v (50 e 100 mg/kg, i.p) e FAWa.v (100 mg/kg, i.p.)
reduziram significativamente o número de contorções abdominais quando comparados
ao grupo controle, e a FAWa.v (100 mg/kg, i.p.) foi superior a FAWa.v (200 mg/kg, i.p).
No modelo de nocicepção induzida por formalina, na fase neurogênica o EEBWa.v (50
e 200 mg/kg, i.p.) reduziu significativamente o número de lambidas de pata. Na fase
inflamatória a FAWa.v (100 mg/kg, i.p.) foi superior ao EEBWa.v (200 mg/kg, i.p.).
EEBWa.v e FAWa.v (100 mg/kg, i.p) mostraram-se significativos para os próximos
experimentos. Ambas as amostras apresentaram redução no edema de pata e na
migração celular, assim como os tratadas com indometacina e dexametasona, em
animais com inflamação induzida por prostaglandina e carragenina, quando comparadas
ao grupo controle. O balanço redox (CAOT e MDA) revelou que apenas EEBWa.v (100
mg/kg, i.p) apresentou maior potencial antioxidante do que o grupo não tratado e o
grupo dexametasona, p <0,005 e p <0,001, respectivamente. FAWa.v (100 mg/kg, i.p)
não apresentou atividade antioxidante superior ao EEBWa.v. Também foi detectado que
EEBWa.v e FAWa.v (100 mg/kg, i.p) não inibiram a peroxidação lipídica e apresentam
possível mecanismo de ação antinociceptivo pelos receptores opioides e canais de
K
+
ATP. A W. viscosissima estimula o controle da dor, que pode ser mediado por ação
central e periférica. Esses compostos bioativos mostraram-se promissores e com
potencial para serem substituídos por fármacos convencionais. Esse efeito bioativo é
estatisticamente semelhante ao da morfina, indometacina e dexametasona,
medicamentos padrão no mercado, mas com a vantagem da atividade antioxidante.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Externo ao Programa - 2338179 - ALEXANDRE SERGIO SILVA
Externo à Instituição - CAMILA GUIMARAES DE FREITAS