PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM MEDICAMENTOS (PPgDITM)
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
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Notícias
Banca de DEFESA: FERNANDA PATRICIA TORRES BARBOSA
Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FERNANDA PATRICIA TORRES BARBOSA
DATA: 27/02/2023
HORA: 14:00
LOCAL: remota
TÍTULO: AVALIAÇÃO DOS EFEITOS FARMACOLÓGICOS E TOXICOLÓGICOS DO FLAVONÓIDE HESPERITINA E DO SEU DERIVADO GLICOSILADO HESPERIDINA
PALAVRAS-CHAVES: Flavononas; citotoxicidade; antioxidante; antibacteriana
PÁGINAS: 56
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: As flavanonas representam um pequeno grupo de compostos derivados dos
flavonoides, que contém vários glicosídeos, dentre os principais, destacam-se a
hesperitina (hesperetina-7-O-glicosídeo) e a hesperidina (hesperetina-7-O-rutinosideo)
representando os principais constituintes ativos encontrados em frutas cítricas e que
vem demonstrando diversos tipos de atividades bio-farmacológicas. O objetivo deste
trabalho foi avaliar os efeitos farmacológicos e tóxicológicos dos flavonóides
hesperitina e seu derivado glicosilado hesperidina. Para tanto foram avaliadas as
propriedades físico-químicas, farmacológicas, farmacocinéticas e toxicológicas teóricas,
assim como a bioatividade relacionada a importantes alvos de drogas, utilizando
softwares para triagem in silico. Foram determinadas a atividade hemolítica e
antihemolítica sobre eritrócitos humanos dos tipos sanguíneos A, B e O, a atividade
oxidante e antioxidante sobre hemoglobina humana. Na avaliação antibacteriana sobre
linhagens Gram positivas e Gram negativas de importância clínica foram determinadas;
a concentração inibitória mínima (CIM), a concentração bactericida mínima (CBM), a
concentração inibitória mínima de aderência (CIMA), o efeito na associação com
antibióticos licenciados (amoxicilina e azitromicina), assim como a influência sobre a
formação de biofilme uniespécie e multiespécie. A hesperitina e a hesperidina
apresentaram baixa atividade hemolítica embora a hesperidina tenha protegido contra a
hemólise de forma mais efetiva quando comparada com a hesperitina. Tanto a
hesperitina quanto a hesperidina não foram capazes de oxidar a hemoglobina mas
apresentaram atividade antioxidante. Tanto a hesperitina quanto a hesperidina
apresentaram CIM=1000 µg/mL, CBM=1100 µg/mL, CIMA=1000 µg/mL para
Streptococcus viridans de origem hospitalar e Streptococcus pyogenes ATCC 19615
entretanto na associação com amoxicilina e azitromicina apresentaram efeito
indiferente. A hesperitina assim como a hesperidina na concentração de 1000 µg/mL
impediram a formação de biofilme uniespécie e multiespécie mas não foram capazes de
destruir o biofilme pré-formado.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 067.330.964-98 - ABRAHAO ALVES DE OLIVEIRA FILHO - UFPB
Externo à Instituição - EDELTRUDES DE OLIVEIRA LIMA
Externo à Instituição - GREGORIO FERNANDES GONCALVES
Presidente - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Externo ao Programa - 2773523 - VIVYANNE DOS SANTOS FALCAO SILVA