Banca de DEFESA: RAYANNE MAIRA FELIX RIBEIRO ALVES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: RAYANNE MAIRA FELIX RIBEIRO ALVES
DATA: 26/08/2019
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório
TÍTULO: Efeito do Carvacrol em Ratos com Hipertensão Pulmonar Induzida por Monocrotalina
PALAVRAS-CHAVES: Hipertensão pulmonar; monocrotalina; carvacrol.
PÁGINAS: 84
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO: Hipertensao pulmonar (HP) e caracterizada pelo aumento no tonus vascular pulmonar, que acarreta na elevacao da pressao arterial pulmonar (PAP), insuficiencia ventricular direita e morte. O carvacrol (CRV) e um monoterpeno fenolico presente em algumas plantas aromaticas e apresenta propriedades importantes como a atividade vasorelaxante, anti-inflamatoria, antibacteriana e antitumoral. Diante disto, o objetivo do trabalho foi avaliar os efeitos do carvacrol no tratamento de ratos com HP induzida pela monocrotalina. Para o desenvolvimento deste estudo, ratos Wistar receberam injecao subcutanea com salina 0,9% (grupo controle - CTL) ou monocrotalina (60 mg/Kg) para inducao da HP. Os animais foram divididos nos seguintes grupos: CTL; MCT; MCT+CRV 50mg/Kg; MCT+CRV 100mg/Kg; e MCT+SILD (sildenafila 50mg/Kg). Apos 24 horas, os ratos foram tratados diariamente por administracao oral durante 28 dias. Os seguintes parametros foram avaliados: pressao arterial pulmonar (PAP), razao entre o peso do ventriculo direito sobre o peso do ventriculo esquerdo e septo (indice de Fulton), reatividade vascular, remodelamento vascular pulmonar e producao de anions superoxido. A afericao da PAP mostrou que o grupo MCT (37 ± 3 mmHg; n= 4) apresentou aumento na pressao sistolica ventricular direita quando comparado ao grupo CTL (20 ± 2 mmHg; n= 4). Os grupos MCT+CRV 50mg/Kg (24 ± 1 mmHg; n= 4) e MCT+SILD (21 ± 4 mmHg; n= 4) atenuaram significativamente a pressao. Quanto ao indice da hipertrofia ventricular direita o grupo MCT (0,38± 0,02 g; n= 4) mostrou um aumento quando comparado ao grupo CTL (0,23 ± 0,04 g; n= 4). Os grupos MCT+CRV 50mg/Kg (0,26 ± 0,02g; n= 4) e MCT+CRV 100mg/Kg (0,26 ± 0,05g; n= 4) reduziram significativamente a hipertrofia ventricular direita. A analise de reatividade vascular mostrou que as contracoes frente fenilefrina (FEN), assim como, vasodilatacao frente acetilcolina (ACh) ou nitroprussiato de sodio (NPS) foram significativamente reduzidas (Emax = 66 ± 5%; n= 6, Emax = 44 ± 8%; n= 6, ou Emax = 78 ± 3%; n= 8, respectivamente) no grupo MCT quando comparado ao grupo controle. Por outro lado, o tratamento com CRV (MCT+CRV 50 mg/kg ou MCT+CRV 100 mg/kg) melhoraram significativamente as contracoes frente FEN (Emax = 98 ± 9%; n= 6, ou Emax= 88 ± 8%; n= 6, respectivamente) ou vasodilatacao frente ACh (Emax= 75 ± 8%; n= 7, ou Emax = 130 ± 13%; n= 5, respectivamente). Contudo, alteracoes significativas nao foram observadas ao NPS, com excecao do grupo MCT+CRV 50mg/kg (Emax = 90 ± 2%; n= 8), que demonstrou melhora a vasodilatacao frente NPS. As analises histologicas da parede da arteria pulmonar demonstraram que o grupo MCT (310 ± 5,2 %; n= 5) apresentou espessamento da parede do vaso, com aumento significativo de celulas musculares lisas quando comparados ao grupo CTL (100 ± 5,2 %; n= 5). Os grupos MCT+CRV 100mg/Kg (147 ± 10,5 %; n= 5) e MCT+SILD (94 ± 10,5 %; n= 5) atenuaram a proliferacao de celulas musculares lisas. Quanto a analise de estresse oxidativo nos tecidos das arterias pulmonares, foi observado que o grupo MCT (216 ± 22%; n= 5) apresentou elevada porcentagem de fluorescencia, quando comparados ao grupo CTL (100 ± 6%; n= 5). Os grupos MCT+CRV 50mg/Kg (119 ± 8%; n= 5); MCT+CRV 100mg/Kg (68 ± 6%; n= 5) e MCT+SILD (96 ± 7%; n= 5) atenuaram este estresse oxidativo. Estes resultados demonstram que o modelo escolhido para inducao da HP, a monocrotalina, e eficaz ao levar as alteracoes estruturais e funcionais da arteria pulmonar, gerando alteracoes fisiologicas semelhantes ao que ocorre em humanos, ademais, o carvacrol mostrou ser uma substancia promissora para o tratamento da HP visto que, atenua a pressao arterial pulmonar, hipertrofia ventricular direita, remodelamento vascular pulmonar, melhora a disfuncao endotelial, e reduz o estresse oxidativo
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1174357 - ISAC ALMEIDA DE MEDEIROS
Interno - 315.017.078-84 - VINICIUS GUZZONI - UFSCAR
Externo ao Programa - 3508139 - ROBSON CAVALCANTE VERAS