Banca de DEFESA: THALITA ALMEIDA OLIVEIRA DE MENEZES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THALITA ALMEIDA OLIVEIRA DE MENEZES
DATA: 09/07/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Plataforma Virtual- Google Meet
TÍTULO: EFEITOS DO TRATAMENTO CRÔNICO COM EXTRATO DE CANNABIS SATIVA RICO EM CANABIDIOL (CBD) SOBRE ASPECTOS METABÓLICOS E A REATIVIDADE VASCULAR EM RATOS DIABÉTICOS TIPO I MODELO ESTREPTOZOTOCINA (STZ)
PALAVRAS-CHAVES: Diabetes tipo 1; STZ; canabidiol; Cannabis sativa;reatividade vascular; disfunção endotelial.
PÁGINAS: 100
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO: O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) é caracterizado sobretudo por uma destruição autoimune das células β pancreáticas, resultando em hiperglicemia crônica e risco elevado de complicações cardiovasculares. Diante do potencial terapêutico do canabidiol (CBD), este estudo avaliou os efeitos do tratamento crônico com extrato de Cannabis sativa rico em CBD (ECCBD) sobre parâmetros metabólicos e sobre a reatividade vascular em ratos Wistar com DM1 induzido por estreptozotocina (STZ, 65 mg/kg, i.p.). Os animais foram divididos em quatro grupos: não- diabético (ND); não-diabético tratado (ND/CBD), diabético (STZ) e diabético tratado (STZ/CBD). O ECCBD foi administrado por gavagem intragástrica na dose de 30 mg/kg, duas vezes ao dia, durante 14 dias. Foram avaliados: peso corporal, glicemia em jejum, consumo de ração, ingestão hídrica, volume urinário, testes de tolerância à glicose (TTG) e insulina (TTI), além da reatividade da artéria mesentérica isolada frente à fenilefrina (PHE), acetilcolina (ACh) e nitroprussiato de sódio (NPS). Os animais diabéticos/STZ apresentaram hiperglicemia, perda ponderal, polidipsia, poliúria e intolerância à glicose. O tratamento com ECCBD promoveu redução do peso nos animais normoglicêmicos mas, não promoveu melhora significativa nos parâmetros metabólicos dos animais diabéticos. Na reatividade vascular, observou-se aumento da contratilidade à FEN e aumento da vasodilatação endotelial à ACh nos animais STZ, as quais não foram alteradas após o tratamento com o ECCBD. contratilidade à fenilefrina e da vasodilatação endotelial à acetilcolina. Esses achados indicam que, nas condições experimentais adotadas, o ECCBD não apresentou efeito terapêutico significativo sobre os parâmetros metabólicos e funcionais vasculares avaliados em modelo experimental de DM1. A considerar o conhecido efeito antioxidante e anti-inflamatório do CBD, é importante considerarmos estudos adicionais para melhor explorarmos diferentes protocolos que incluam dose, tempo de tratamento, formulação do extrato, bem como efeito coadjuvante do extrato da Cannabis juntamente com a insulina. A resposta ao NPS, mediada por musculatura lisa, não foi significativamente alterada pelo diabetes. Os resultados deste estudo demonstram que o tratamento crônico com extrato de Cannabis sativa rico em canabidiol (ECCBD), na dose e duração utilizadas, reduziu o ganho de peso em animais normoglicêmicos com possível modulação do sistema endocanabinoide entretanto, não reverteu as alterações metabólicas características do diabetes mellitus tipo 1 induzido por estreptozotocina em ratos Wistar. Da mesma forma, o ECCBD não foi capaz de modular as alterações na reatividade vascular observadas, como o aumento da contratilidade à fenilefrina e da vasodilatação endotelial à acetilcolina. Esses achados indicam que, nas condições experimentais adotadas, o ECCBD não apresentou efeito terapêutico significativo sobre os parâmetros metabólicos e funcionais vasculares avaliados em modelo experimental de DM1. A considerar o conhecido efeito antioxidante e anti-inflamatório do CBD, é importante considerarmos estudos adicionais para melhor explorarmos diferentes protocolos que incluam dose, tempo de tratamento, formulação do extrato, bem como efeito coadjuvante do extrato da Cannabis juntamente com a insulina.
MEMBROS DA BANCA:
Externo(a) à Instituição - FABIANA LUCA ALVES
Presidente(a) - 2015912 - JOSIANE DE CAMPOS CRUZ
Externo(a) ao Programa - 1056568 - LUIZ HENRIQUE CESAR VASCONCELOS