PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA NUTRIÇÃO (PPGCN)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Notícias


Banca de DEFESA: LORENA SOARES BEZERRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LORENA SOARES BEZERRA
DATA: 29/10/2021
HORA: 14:00
LOCAL: https://meet.google.com/wai-vrqm-kgq
TÍTULO: CARBOXIMETIL-GLUCANA EXERCE AÇÃO ANTIHIPERTENSIVA, MODULAÇÃO POSITIVA DA FUNÇÃO VASCULAR E ATIVIDADE ANTIPLAQUETÁRIA EM RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS
PALAVRAS-CHAVES: β-D-Glucana, carboximetilglucana, hipertensão, plaquetas
PÁGINAS: 96
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Nutrição
RESUMO: As β-D-Glucanas de levedura são polissacarídivasoros constituídas por um esqueleto linear central de unidades de glicose ligadas na posição β (1-3) e cadeias laterais unidas por ligações β (1-6). Esses polímeros são importantes modificadores de resposta biológica e possuem diversos efeitos biológicos benéficos a saúde. Por isso, há grande interesse em seus derivados, principalmente na forma carboximetilada, que demonstra ação antioxidante, imunoestimulante, antiplaquetária e moduladora da função vascular. Entretanto, sua ação sobre a função cardiovascular ainda é pouco compreendida, principalmente na hipertensão. Diante disso, o estudo buscou investigar quais os efeitos da Carboximetilglucana (CMG) da Saccharomyces cerevisiae sobre a pressão arterial, função vascular, modulação autonômica, atividade plaquetária e estresse oxidativo em animais espontaneamente hipertensos (SHR). Ratos machos SHR e seus controles normotensos Wistar Kyoto (WKY) foram distribuídos em grupos: WKY controle (WKY CT); WKY CMG 60 mg/kg; SHR controle (SHR CT); SHR CMG 20 mg/kg e SHR CMG 60 mg/kg. Os animais foram tratados durante quatro semanas nas doses de 20 e 60 mg/kg por via oral, e os controles receberam solução salina. Ao final do tratamento, foram avaliados o ganho de peso, parâmetros bioquímicos, os níveis pressóricos, a sensibilidade do barorreflexo e a participação do tônus simpático. Em seguida, os animais foram eutanasiados para testes de reatividade vascular, avaliação da agregação plaquetária, análises histológica, morfométrica e da capacidade antioxidante. Os resultados mostraram que o tratamento com CMG reduziu o ganho de peso no grupo SHR CMG 60 mg/kg, alterou o perfil lipídico e a função renal, com redução na ureia. Apenas no grupo SHR CMG 60 mg/Kg foi observado redução significativa na pressão arterial média. No entanto, as duas doses testadas promoveram redução na pressão arterial sistólica e diastólica, sem alterar a frequência cardíaca nos grupos SHR, e ainda diminuiu a hipertrofia cardíaca. Nos animais WKY, a CMG não modificou esses parâmetros cardiovasculares. Foi observado modulação no ganho do barorreflexo, promovendo melhora na resposta dos animais SHR CMG 60 mg/kg, e diminuição na participação do tônus simpático nesse grupo. Quanto à função vascular, não foram observadas diferenças significativas na resposta contrátil induzida por fenilefrina (FEN). No entanto, foi constatada melhora na resposta vasorrelaxante dependente de endotélio avaliada pela acetilcolina (ACh) nos grupos SHR CMG 20 mg/kg e SHR CMG 60 mg/kg. No vasorrelaxamento induzido pelo nitroprussiato de sódio (NPS), observou-se melhora na resposta no grupo WKY CMG 60 mg/kg. Os estudos de agregação plaquetária demonstraram menor agregação plaquetária no grupo SHR CMG 60 mg/Kg em relação ao SHR CT quando induzido por difosfato de adenosina (ADP). As análises de estresse oxidativo mostraram que, apesar de os animais SHR CT apresentarem significativamente maiores níveis de espécies reativas de oxigênio (ROS) comparados aos WKY CT, a CMG não foi capaz de promover a redução de ROS. Esses achados sugerem que a CMG melhora a função vascular de animais SHR, demonstrando ação antihipertensiva através do barorreflexo via modulação do tônus simpático, e possui propriedade antiagregante plaquetária. Assim, se apresenta como potencial estratégia para o manejo da hipertensão arterial.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2337274 - FABIANA DE ANDRADE CAVALCANTE OLIVEIRA
Interno - 1860341 - MARCIANE MAGNANI
Interno - 6330762 - MARIA JOSE DE CARVALHO COSTA
Externo à Instituição - NATALIA TABOSA MACHADO
Presidente - 3508139 - ROBSON CAVALCANTE VERAS