A presente pesquisa teve como objetivo avaliar o efeito do alendronato de sódio (ALN), nas concentrações de 0,5 (5mg/ml) e 1% (10mg/ml), associadas ou não ao osso bovino liofolizado (Bio-Oss®), na reparação de defeitos ósseos produzidos em calvária de coelhos. Foram utilizados 40 coelhos machos brancos da raça Nova Zelândia. Na calvária de cada animal, foram confeccionados dois defeitos medindo 10 mm de diâmetro. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos (n=8 cada): GI = Bio-Oss®; GII = Bio-Oss®+ALN 0,5%; GIII = Bio-Oss®+ALN 1%; GIV = ALN 0,5%; GV = ALN 1%. A cavidade esquerda foi preenchida pela substância correspondente a cada grupo experimental e a cavidade direita preenchida por coágulo sanguíneo autógeno (controle de cada grupo). Todas as cavidades foram forradas e cobertas por membrana biológica. Os animais foram eutanasiados aos 30 e 60 dias após a craniotomia. O percentual de neoformação óssea foi avaliado por meio de análise radiomicrográfica da calvária. As imagens obtidas por radiomicrografia foram analisadas através do programa de domínio público Image J®, para avaliar quantitativamente o percentual de reparo ósseo. Os valores obtidos pelo Image J® foram submetidos à análise com auxílio do software SPSS® Statistics, por meio de estatística descritiva (média, desvio-padrão e intervalos de confiança) e inferencial (teste “t” Student e ANOVA/ Tukey). Na comparação intragrupos, os resultados demonstraram que nos grupos GI, GII e GIII o percentual de reparo foi significantemente mais elevado no lado experimental em relação aos respectivos controles; nos grupos GIV e GV não foram observadas diferenças estatisticamente significativas no percentual de reparo entre os lados experimental e controle. Na comparação intergrupos, os resultados mostraram os seguintes percentuais de reparo aos 30 dias: GI = 61,91% (± 10,61), GII = 80,39 (± 8,68), GIII = 81,60% (± 5,42), GIV = 48,45% (±± 6,54), GV = 41,45% (± 8,98). Aos 60 dias: GI = 83,23% (± 14,43), GII = 98,72% (± 2,54), GIII = 92,66% (± 9,22), GIV = 50,18% (± 3,03), GV = 37,46% (± 6,26). Conclui-se que a adição do ALN, nas concentrações de 0,5 e 1%, ao osso bovino liofilizado aplicado topicamente nos defeitos ósseos acelerou o processo de reparo ósseo, sendo mais significativo na menor concentração. O uso do ALN isoladamente retardou o processo de reparo ósseo, mas sem significância estatística.

A presente pesquisa teve como objetivo avaliar o efeito do alendronato de sódio (ALN), nas concentrações de 0,5 (5mg/ml) e 1% (10mg/ml), associadas ou não ao osso bovino liofolizado (Bio-Oss®), na reparação de defeitos ósseos produzidos em calvária de coelhos. Foram utilizados 40 coelhos machos brancos da raça Nova Zelândia. Na calvária de cada animal, foram confeccionados dois defeitos medindo 10 mm de diâmetro. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos (n=8 cada): GI = Bio-Oss®; GII = Bio-Oss®+ALN 0,5%; GIII = Bio-Oss®+ALN 1%; GIV = ALN 0,5%; GV = ALN 1%. A cavidade esquerda foi preenchida pela substância correspondente a cada grupo experimental e a cavidade direita preenchida por coágulo sanguíneo autógeno (controle de cada grupo). Todas as cavidades foram forradas e cobertas por membrana biológica. Os animais foram eutanasiados aos 30 e 60 dias após a craniotomia. O percentual de neoformação óssea foi avaliado por meio de análise radiomicrográfica da calvária. As imagens obtidas por radiomicrografia foram analisadas através do programa de domínio público Image J®, para avaliar quantitativamente o percentual de reparo ósseo. Os valores obtidos pelo Image J® foram submetidos à análise com auxílio do software SPSS® Statistics, por meio de estatística descritiva (média, desvio-padrão e intervalos de confiança) e inferencial (teste “t” Student e ANOVA/ Tukey). Na comparação intragrupos, os resultados demonstraram que nos grupos GI, GII e GIII o percentual de reparo foi significantemente mais elevado no lado experimental em relação aos respectivos controles; nos grupos GIV e GV não foram observadas diferenças estatisticamente significativas no percentual de reparo entre os lados experimental e controle. Na comparação intergrupos, os resultados mostraram os seguintes percentuais de reparo aos 30 dias: GI = 61,91% (± 10,61), GII = 80,39 (± 8,68), GIII = 81,60% (± 5,42), GIV = 48,45% (±± 6,54), GV = 41,45% (± 8,98). Aos 60 dias: GI = 83,23% (± 14,43), GII = 98,72% (± 2,54), GIII = 92,66% (± 9,22), GIV = 50,18% (± 3,03), GV = 37,46% (± 6,26). Conclui-se que a adição do ALN, nas concentrações de 0,5 e 1%, ao osso bovino liofilizado aplicado topicamente nos defeitos ósseos acelerou o processo de reparo ósseo, sendo mais significativo na menor concentração. O uso do ALN isoladamente retardou o processo de reparo ósseo, mas sem significância estatística.

A presente pesquisa teve como objetivo avaliar o efeito do alendronato de sódio (ALN), nas concentrações de 0,5 (5mg/ml) e 1% (10mg/ml), associadas ou não ao osso bovino liofolizado (Bio-Oss®), na reparação de defeitos ósseos produzidos em calvária de coelhos. Foram utilizados 40 coelhos machos brancos da raça Nova Zelândia. Na calvária de cada animal, foram confeccionados dois defeitos medindo 10 mm de diâmetro. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos (n=8 cada): GI = Bio-Oss®; GII = Bio-Oss®+ALN 0,5%; GIII = Bio-Oss®+ALN 1%; GIV = ALN 0,5%; GV = ALN 1%. A cavidade esquerda foi preenchida pela substância correspondente a cada grupo experimental e a cavidade direita preenchida por coágulo sanguíneo autógeno (controle de cada grupo). Todas as cavidades foram forradas e cobertas por membrana biológica. Os animais foram eutanasiados aos 30 e 60 dias após a craniotomia. O percentual de neoformação óssea foi avaliado por meio de análise radiomicrográfica da calvária. As imagens obtidas por radiomicrografia foram analisadas através do programa de domínio público Image J®, para avaliar quantitativamente o percentual de reparo ósseo. Os valores obtidos pelo Image J® foram submetidos à análise com auxílio do software SPSS® Statistics, por meio de estatística descritiva (média, desvio-padrão e intervalos de confiança) e inferencial (teste “t” Student e ANOVA/ Tukey). Na comparação intragrupos, os resultados demonstraram que nos grupos GI, GII e GIII o percentual de reparo foi significantemente mais elevado no lado experimental em relação aos respectivos controles; nos grupos GIV e GV não foram observadas diferenças estatisticamente significativas no percentual de reparo entre os lados experimental e controle. Na comparação intergrupos, os resultados mostraram os seguintes percentuais de reparo aos 30 dias: GI = 61,91% (± 10,61), GII = 80,39 (± 8,68), GIII = 81,60% (± 5,42), GIV = 48,45% (±± 6,54), GV = 41,45% (± 8,98). Aos 60 dias: GI = 83,23% (± 14,43), GII = 98,72% (± 2,54), GIII = 92,66% (± 9,22), GIV = 50,18% (± 3,03), GV = 37,46% (± 6,26). Conclui-se que a adição do ALN, nas concentrações de 0,5 e 1%, ao osso bovino liofilizado aplicado topicamente nos defeitos ósseos acelerou o processo de reparo ósseo, sendo mais significativo na menor concentração. O uso do ALN isoladamente retardou o processo de reparo ósseo, mas sem significância estatística.

A presente pesquisa teve como objetivo avaliar o efeito do alendronato de sódio (ALN), nas concentrações de 0,5 (5mg/ml) e 1% (10mg/ml), associadas ou não ao osso bovino liofolizado (Bio-Oss®), na reparação de defeitos ósseos produzidos em calvária de coelhos. Foram utilizados 40 coelhos machos brancos da raça Nova Zelândia. Na calvária de cada animal, foram confeccionados dois defeitos medindo 10 mm de diâmetro. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos (n=8 cada): GI = Bio-Oss®; GII = Bio-Oss®+ALN 0,5%; GIII = Bio-Oss®+ALN 1%; GIV = ALN 0,5%; GV = ALN 1%. A cavidade esquerda foi preenchida pela substância correspondente a cada grupo experimental e a cavidade direita preenchida por coágulo sanguíneo autógeno (controle de cada grupo). Todas as cavidades foram forradas e cobertas por membrana biológica. Os animais foram eutanasiados aos 30 e 60 dias após a craniotomia. O percentual de neoformação óssea foi avaliado por meio de análise radiomicrográfica da calvária. As imagens obtidas por radiomicrografia foram analisadas através do programa de domínio público Image J®, para avaliar quantitativamente o percentual de reparo ósseo. Os valores obtidos pelo Image J® foram submetidos à análise com auxílio do software SPSS® Statistics, por meio de estatística descritiva (média, desvio-padrão e intervalos de confiança) e inferencial (teste “t” Student e ANOVA/ Tukey). Na comparação intragrupos, os resultados demonstraram que nos grupos GI, GII e GIII o percentual de reparo foi significantemente mais elevado no lado experimental em relação aos respectivos controles; nos grupos GIV e GV não foram observadas diferenças estatisticamente significativas no percentual de reparo entre os lados experimental e controle. Na comparação intergrupos, os resultados mostraram os seguintes percentuais de reparo aos 30 dias: GI = 61,91% (± 10,61), GII = 80,39 (± 8,68), GIII = 81,60% (± 5,42), GIV = 48,45% (±± 6,54), GV = 41,45% (± 8,98). Aos 60 dias: GI = 83,23% (± 14,43), GII = 98,72% (± 2,54), GIII = 92,66% (± 9,22), GIV = 50,18% (± 3,03), GV = 37,46% (± 6,26). Conclui-se que a adição do ALN, nas concentrações de 0,5 e 1%, ao osso bovino liofilizado aplicado topicamente nos defeitos ósseos acelerou o processo de reparo ósseo, sendo mais significativo na menor concentração. O uso do ALN isoladamente retardou o processo de reparo ósseo, mas sem significância estatística.

A presente pesquisa teve como objetivo avaliar o efeito do alendronato de sódio (ALN), nas concentrações de 0,5 (5mg/ml) e 1% (10mg/ml), associadas ou não ao osso bovino liofolizado (Bio-Oss®), na reparação de defeitos ósseos produzidos em calvária de coelhos. Foram utilizados 40 coelhos machos brancos da raça Nova Zelândia. Na calvária de cada animal, foram confeccionados dois defeitos medindo 10 mm de diâmetro. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos (n=8 cada): GI = Bio-Oss®; GII = Bio-Oss®+ALN 0,5%; GIII = Bio-Oss®+ALN 1%; GIV = ALN 0,5%; GV = ALN 1%. A cavidade esquerda foi preenchida pela substância correspondente a cada grupo experimental e a cavidade direita preenchida por coágulo sanguíneo autógeno (controle de cada grupo). Todas as cavidades foram forradas e cobertas por membrana biológica. Os animais foram eutanasiados aos 30 e 60 dias após a craniotomia. O percentual de neoformação óssea foi avaliado por meio de análise radiomicrográfica da calvária. As imagens obtidas por radiomicrografia foram analisadas através do programa de domínio público Image J®, para avaliar quantitativamente o percentual de reparo ósseo. Os valores obtidos pelo Image J® foram submetidos à análise com auxílio do software SPSS® Statistics, por meio de estatística descritiva (média, desvio-padrão e intervalos de confiança) e inferencial (teste “t” Student e ANOVA/ Tukey). Na comparação intragrupos, os resultados demonstraram que nos grupos GI, GII e GIII o percentual de reparo foi significantemente mais elevado no lado experimental em relação aos respectivos controles; nos grupos GIV e GV não foram observadas diferenças estatisticamente significativas no percentual de reparo entre os lados experimental e controle. Na comparação intergrupos, os resultados mostraram os seguintes percentuais de reparo aos 30 dias: GI = 61,91% (± 10,61), GII = 80,39 (± 8,68), GIII = 81,60% (± 5,42), GIV = 48,45% (±± 6,54), GV = 41,45% (± 8,98). Aos 60 dias: GI = 83,23% (± 14,43), GII = 98,72% (± 2,54), GIII = 92,66% (± 9,22), GIV = 50,18% (± 3,03), GV = 37,46% (± 6,26). Conclui-se que a adição do ALN, nas concentrações de 0,5 e 1%, ao osso bovino liofilizado aplicado topicamente nos defeitos ósseos acelerou o processo de reparo ósseo, sendo mais significativo na menor concentração. O uso do ALN isoladamente retardou o processo de reparo ósseo, mas sem significância estatística.

Esta pesquisa teve como objetivo avaliar tratamentos endodônticosrealizados por alunos de graduação de Odontologia da UFPB e osfatores relacionados ao insucesso, através de exame clínico,radiográfico e CBCT em casos sintomáticos. Foram selecionados 120pacientes através da análise de 557 fichas de atendimento existentesno arquivo da Disciplina de Endodontia que foram atendidos entre osanos de 2007 a 2011. A idade dos pacientes variou de 15 a 78 anos, 31eram do sexo masculino e 89 do feminino. A hipótese diagnóstica dePeriodontite apical crônica correspondeu a 50% dos casos, seguido deAbcesso periapical crônico (15,0%). Com relação ao grupo dental osmais freqüentes foram: Incisivos centrais superiores (28,3%) e Prémolaressuperiores (24,2%). Quanto ao número de sessões requeridaspara o tratamento 59,2% dos casos foi realizada em três sessões. Otempo de proservação variou entre 1 ano e meio a 4 anos e meio. Emrelação ao controle clínico 73,3% dos pacientes não apresentaramsinais e sintomas, porém no restante da amostra os sinais e sintomasmais freqüentes foram: 11,7% dor somente por percussão e 3,3% dorpor percussão e mobilidade. A presença de coroa escurecida foiregistrada em 37,5% dos casos. A maioria dos pacientes apresentavatratamento endodôntico adequado (72,5%), retentor intracanal ausente(88,3%) e restauração coronária adequada (74,2%). A maioria dasimagens radiográficas no índice PAI apresentava aspecto normaltrazendo um índice de sucesso (PAI 1+PAI 2) de 70%. No índice deStrindberg a maioria (62,5%) dos tratamentos foi considerada sucesso,30,0% com cura incerta e 7,5% de insucesso. O percentual comtratamento endodôntico e restauração coronária adequada e sucessono índice Strindberg e PAI foi mais elevado entre os que nãoapresentavam sinais e sintomas, havendo associação significativa. Opercentual de casos com tratamento endodôntico e restauraçãocoronária adequada foi maior entre os casos com sucesso do que entreos não curados, havendo associação significativa. O percentual desucesso pelo Strindberg e PAI foi mais elevado entre os casos compolpa vital do que com necrose pulpar. Houve associação significativaentre o índice CBCTPAI e o índice PAI, porém nas medidas datomografia e radiografia, a média e a mediana foram mais elevadas natomografia do que na radiografia, havendo diferença significativa entreos dois métodos. Conclue-se que os exames clínicos e radiográficossão importantes no processo de proservação endodôntica, porém aCBCT é mais indicada para este tipo de diagnóstico, devido a maiorsensibilidade e especificidade na evidência do insucesso endodôntico.

Esforços consideráveis têm sido direcionados ao desenvolvimento de produtos de origem natural como agentes antimicrobianos na prevenção da cárie dentária. Poucos trabalhos avaliaram extratos de plantas sobre Streptococcus mutans (S. mutans), e a maioria determinou o potencial antimicrobiano por métodos microbiológicos convencionais. Considerando as limitações desses métodos, o objetivo do presente trabalho foi avaliar a atividade antimicrobiana in vitro de 15 plantas sobre S. mutans UA159 em dois modelos: planctônico e biofilme. Valores de concentração inibitória mínima (CIM) dos extratos e frações frente S. mutans planctônicos foram determinados pela técnica de microdiluição em caldo com o uso de resazurina. A concentração bactericida mínima (CBM) foi determinada por plaqueamento em ágar BHI, e a contagem bacteriana referente à CIM realizada em placas de ágar MSB após diluições seriadas. As soluções bacterianas foram submetidas às análises de fluorescência usando os corantes SYTO9 e Iodeto de Propídeo. As soluções teste com os menores valores de CIM (fração diclorometano (CH₂Cl₂) de Lippia sidoides Cham. e frações n-hexano de Anacardium occidentale Linn., Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan e Hymenaea courbaril L. (fruit) foram prepararas em concentrações superiores às testadas no modelo planctônico, e testadas em biofilmes de 12 horas formados sobre discos de esmalte bovino em célula de fluxo. O biofilme foi submetido a um único tratamento com as soluções teste por um minuto. As células do biofilme foram dispersas e analisadas quanto a sua viabilidade pelos métodos de fluorescência e contagem viável das unidades formadoras de colônia (UFC/mL) da mesma forma realizada no modelo planctônico. As frações também foram submetidas às análises de ressonância magnética nuclear (RMN) para identificar compostos químicos. Pela análise fitoquímica observou-se acentuada presença de taninos especialmente nos extratos de plantas lenhosas. Esteróides, flavonóides e saponinas foram encontrados em níveis variados em todos os EEB. O menor valor de CIM foi obtido pela fração hexânica de A. occidentale Linn. (100 µg/mL), e em geral os valores de CBM foram superiores ao da CIM. Pela análise de fluorescência, foi observou-se complete inviabilização dos S. mutans pela fração CH₂Cl₂ de L. sidoides Cham., e percentuais de viabilidade menor que 1% para a fração n-hexano de A. occidentale Linn. Não houve correlação entre os percentuais de viabilidade obtidos pelos métodos de fluorescência e de contagem bacteriana (UFC) nos ensaios com S. mutans planctônicos e organizados em biofilme. Nesses últimos, as frações CH₂Cl₂ de L. sidoides Cham. e n-hexano de A. occidentale Linn. apresentaram valores percentuais de viabilidade próximos ao da clorexidina 0,12%. No espectro de RMN de hidrogênio e carbono 13 da fração CH₂Cl₂ de L. sidoides Cham. detectou-se a presença de sinais característicos de prótons aromáticos e sinais concordantes com um monoterpeno fenólico (timol). Sugere-se frente ao potencial antimicrobiano demonstrado pelos extratos e frações sobre os S. mutans UA159 planctônicos e organizados em biofilme, que as plantas ensaiadas são fontes de princípios ativos antimicrobianos para o desenvolvimento de bioprodutos para controlar ou inibir essa bactéria cariogênica

O objetivo do presente estudo clínico randomizado foi avaliar o efeito do pH e da
concentração de flúor presente em dentifrícios líquidos no controle de cárie dentária
em crianças na primeira infância, em área não fluoretada. Em adição, este estudo
avaliou a influência do pH e da concentração de flúor nas unhas e na incorporação
de flúor no biofilme dental. A amostra foi composta por 212 crianças na faixa etária
de 2-4 anos de idade e foi dividida em 3 grupos de acordo com o dentifrício utilizado
ao longo de 12 meses: G1 (n= 39-Ativos/38-Inativos): 550 ppmF- pH 4,5; G2 (n= 33-
Ativos/35-Inativos): 1100 ppmF- pH 7,0; G3 (n= 33-Ativos/34-Inativos): 550 ppmF –
pH 7,0. O exame clínico foi realizado no baseline e após 12 meses de estudo,
usando-se o critério de diagnóstico de atividade de cárie (ativa, inativa) e integridade
da superfície da lesão (intacta, superfície com descontinuidade, cavidade). As lesões
que progrediram ou regrediram e o incremento líquido (progressão - regressão)
foram verificados para cada criança. Os dados foram verificados quanto à
normalidade e homogeneidade usando os testes de Kolmogorov-Smirnov e Bartlett,
respectivamente. Em função da não normalidade dos dados, mesmo quando estes
foram submetidos à transformação logarítmica, o efeito dos dentifrícios sobre a
progressão das lesões nas crianças cárie-inativas, bem como sobre a progressão,
regressão e incremento líquido das lesões em crianças cárie-ativas foi avaliado pelo
teste de Kruskal-Wallis. Para as unhas dos pés, os dados não atingiram padrão de
normalidade, sendo analisados por Kruskal-Wallis, após transformação logarítmica,
seguido pelo teste de Dunn, para comparações individuais. Para o biofilme dental,
os dados foram analisados por ANOVA e teste de Bonferroni, para comparações
individuais. Em todos os casos, o nível de significância foi fixado em 5%. Os
dentifrícios líquidos acidulado e neutro com baixa concentração de flúor mostraramse
eficazes para o controle da cárie dentária, já que os resultados foram
semelhantes àqueles encontrados para o dentifrício convencional (1100ppmF).
Apesar de uma diferença numérica no incremento de cárie após 12 meses
(G3>G2>G1), não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos.
Concentração de flúor nas unhas foi significantemente menor quando as crianças
usaram os dentifrícios fluoretados de baixa concentração e baixo pH (p<0,05). A
redução do pH foi capaz de aumentar a incorporação de flúor no biofilme dental, e
os níveis de fluoreto no biofilme não diminuíram ao longo do tempo. Conclui-se que
dentifrício líquido com baixa concentração de flúor pode ser eficaz para o controle da
cárie dentária, sem aumentar o risco de fluorose dentária em crianças pequenas.

O objetivo do presente estudo clínico randomizado foi avaliar o efeito do pH e da
concentração de flúor presente em dentifrícios líquidos no controle de cárie dentária
em crianças na primeira infância, em área não fluoretada. Em adição, este estudo
avaliou a influência do pH e da concentração de flúor nas unhas e na incorporação
de flúor no biofilme dental. A amostra foi composta por 212 crianças na faixa etária
de 2-4 anos de idade e foi dividida em 3 grupos de acordo com o dentifrício utilizado
ao longo de 12 meses: G1 (n= 39-Ativos/38-Inativos): 550 ppmF- pH 4,5; G2 (n= 33-
Ativos/35-Inativos): 1100 ppmF- pH 7,0; G3 (n= 33-Ativos/34-Inativos): 550 ppmF –
pH 7,0. O exame clínico foi realizado no baseline e após 12 meses de estudo,
usando-se o critério de diagnóstico de atividade de cárie (ativa, inativa) e integridade
da superfície da lesão (intacta, superfície com descontinuidade, cavidade). As lesões
que progrediram ou regrediram e o incremento líquido (progressão - regressão)
foram verificados para cada criança. Os dados foram verificados quanto à
normalidade e homogeneidade usando os testes de Kolmogorov-Smirnov e Bartlett,
respectivamente. Em função da não normalidade dos dados, mesmo quando estes
foram submetidos à transformação logarítmica, o efeito dos dentifrícios sobre a
progressão das lesões nas crianças cárie-inativas, bem como sobre a progressão,
regressão e incremento líquido das lesões em crianças cárie-ativas foi avaliado pelo
teste de Kruskal-Wallis. Para as unhas dos pés, os dados não atingiram padrão de
normalidade, sendo analisados por Kruskal-Wallis, após transformação logarítmica,
seguido pelo teste de Dunn, para comparações individuais. Para o biofilme dental,
os dados foram analisados por ANOVA e teste de Bonferroni, para comparações
individuais. Em todos os casos, o nível de significância foi fixado em 5%. Os
dentifrícios líquidos acidulado e neutro com baixa concentração de flúor mostraramse
eficazes para o controle da cárie dentária, já que os resultados foram
semelhantes àqueles encontrados para o dentifrício convencional (1100ppmF).
Apesar de uma diferença numérica no incremento de cárie após 12 meses
(G3>G2>G1), não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos.
Concentração de flúor nas unhas foi significantemente menor quando as crianças
usaram os dentifrícios fluoretados de baixa concentração e baixo pH (p<0,05). A
redução do pH foi capaz de aumentar a incorporação de flúor no biofilme dental, e
os níveis de fluoreto no biofilme não diminuíram ao longo do tempo. Conclui-se que
dentifrício líquido com baixa concentração de flúor pode ser eficaz para o controle da
cárie dentária, sem aumentar o risco de fluorose dentária em crianças pequenas.

O objetivo do presente estudo clínico randomizado foi avaliar o efeito do pH e da
concentração de flúor presente em dentifrícios líquidos no controle de cárie dentária
em crianças na primeira infância, em área não fluoretada. Em adição, este estudo
avaliou a influência do pH e da concentração de flúor nas unhas e na incorporação
de flúor no biofilme dental. A amostra foi composta por 212 crianças na faixa etária
de 2-4 anos de idade e foi dividida em 3 grupos de acordo com o dentifrício utilizado
ao longo de 12 meses: G1 (n= 39-Ativos/38-Inativos): 550 ppmF- pH 4,5; G2 (n= 33-
Ativos/35-Inativos): 1100 ppmF- pH 7,0; G3 (n= 33-Ativos/34-Inativos): 550 ppmF –
pH 7,0. O exame clínico foi realizado no baseline e após 12 meses de estudo,
usando-se o critério de diagnóstico de atividade de cárie (ativa, inativa) e integridade
da superfície da lesão (intacta, superfície com descontinuidade, cavidade). As lesões
que progrediram ou regrediram e o incremento líquido (progressão - regressão)
foram verificados para cada criança. Os dados foram verificados quanto à
normalidade e homogeneidade usando os testes de Kolmogorov-Smirnov e Bartlett,
respectivamente. Em função da não normalidade dos dados, mesmo quando estes
foram submetidos à transformação logarítmica, o efeito dos dentifrícios sobre a
progressão das lesões nas crianças cárie-inativas, bem como sobre a progressão,
regressão e incremento líquido das lesões em crianças cárie-ativas foi avaliado pelo
teste de Kruskal-Wallis. Para as unhas dos pés, os dados não atingiram padrão de
normalidade, sendo analisados por Kruskal-Wallis, após transformação logarítmica,
seguido pelo teste de Dunn, para comparações individuais. Para o biofilme dental,
os dados foram analisados por ANOVA e teste de Bonferroni, para comparações
individuais. Em todos os casos, o nível de significância foi fixado em 5%. Os
dentifrícios líquidos acidulado e neutro com baixa concentração de flúor mostraramse
eficazes para o controle da cárie dentária, já que os resultados foram
semelhantes àqueles encontrados para o dentifrício convencional (1100ppmF).
Apesar de uma diferença numérica no incremento de cárie após 12 meses
(G3>G2>G1), não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos.
Concentração de flúor nas unhas foi significantemente menor quando as crianças
usaram os dentifrícios fluoretados de baixa concentração e baixo pH (p<0,05). A
redução do pH foi capaz de aumentar a incorporação de flúor no biofilme dental, e
os níveis de fluoreto no biofilme não diminuíram ao longo do tempo. Conclui-se que
dentifrício líquido com baixa concentração de flúor pode ser eficaz para o controle da
cárie dentária, sem aumentar o risco de fluorose dentária em crianças pequenas.

O objetivo deste estudo foi de avaliar a concentração do Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) na saliva de pacientes com leucemia linfóide aguda e sua correlação com o fluxo salivar e mucosite oral. A amostra foi constituída por 8 pacientes com Leucemia Linfóide Aguda (LLA), os quais estavam em tratamento de manutenção da quimioterapia, e 20 pacientes saudáveis os quais pertenciam a um grupo controle. Foram obtidas amostras de saliva nos dois grupos e uma única vez, sendo as mesmas centrifugadas e mensuradas. O sobrenadante foi em seguida armazenado a uma temperatura de - 80° C, posteriormente descongelado a temperatura ambiente e submetido a um imunoensaio, no qual a concentração do EGF era avaliada por um Kit Comercial de ELISA (Quantikine, R & D Systems, Minneapolis, MN, E.U A). Cerca de 60,7 % dos pacientes pesquisados pertenciam ao gênero masculino, 75% eram não-brancos e estavam distribuídos na faixa etária de 9 a16 anos. As médias de fluxo salivar estimulado para os grupos experimental e controle foram respectivamente: 0,86 ml/min e 0,70 ml/min. De acordo com o regime quimioterápico instituído, 75% dos pacientes não exibiram mucosite oral. Realizando um teste de hipóteses (U de Mann-Whitney), a média da concentração do EGF foi equivalente tanto no pacientes que exibiram mucosite oral (1170,26 pg/ml) quanto nos que não possuíam tal condição (1109,42pg/ml), fazendo-nos inferir que não há diferenças entre as condições. A fim de estimar a relação entre fluxo salivar e a concentração do EGF, foi realizada uma análise de correlação de Spearman entre os dados de forma geral, e entre os grupos isoladamente. Para os dados gerais, bem como para o grupo controle, foi observada uma correlação significativa entre as variáveis, com coeficiente de correlação moderado e negativo, isto é, quanto maior a concentração do EGF, menores foram as taxas de fluxo salivar nos grupos de forma geral e no grupo controle. Para o grupo experimental, em contrapartida, não foi observada relação entre as condições, ou seja, não podemos inferir se o fluxo aumenta ou diminui em função da concentração do EGF.Concluímos que, a quimioterapia na fase de manutenção não promoveu diminuição do fluxo salivar, os níveis de EGF foram menores nos pacientes leucêmicos e que não houve associação entre o desenvolvimento da mucosite oral e a concentração do EGF na saliva.

O objetivo deste estudo foi de avaliar a concentração do Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) na saliva de pacientes com leucemia linfóide aguda e sua correlação com o fluxo salivar e mucosite oral. A amostra foi constituída por 8 pacientes com Leucemia Linfóide Aguda (LLA), os quais estavam em tratamento de manutenção da quimioterapia, e 20 pacientes saudáveis os quais pertenciam a um grupo controle. Foram obtidas amostras de saliva nos dois grupos e uma única vez, sendo as mesmas centrifugadas e mensuradas. O sobrenadante foi em seguida armazenado a uma temperatura de - 80° C, posteriormente descongelado a temperatura ambiente e submetido a um imunoensaio, no qual a concentração do EGF era avaliada por um Kit Comercial de ELISA (Quantikine, R & D Systems, Minneapolis, MN, E.U A). Cerca de 60,7 % dos pacientes pesquisados pertenciam ao gênero masculino, 75% eram não-brancos e estavam distribuídos na faixa etária de 9 a16 anos. As médias de fluxo salivar estimulado para os grupos experimental e controle foram respectivamente: 0,86 ml/min e 0,70 ml/min. De acordo com o regime quimioterápico instituído, 75% dos pacientes não exibiram mucosite oral. Realizando um teste de hipóteses (U de Mann-Whitney), a média da concentração do EGF foi equivalente tanto no pacientes que exibiram mucosite oral (1170,26 pg/ml) quanto nos que não possuíam tal condição (1109,42pg/ml), fazendo-nos inferir que não há diferenças entre as condições. A fim de estimar a relação entre fluxo salivar e a concentração do EGF, foi realizada uma análise de correlação de Spearman entre os dados de forma geral, e entre os grupos isoladamente. Para os dados gerais, bem como para o grupo controle, foi observada uma correlação significativa entre as variáveis, com coeficiente de correlação moderado e negativo, isto é, quanto maior a concentração do EGF, menores foram as taxas de fluxo salivar nos grupos de forma geral e no grupo controle. Para o grupo experimental, em contrapartida, não foi observada relação entre as condições, ou seja, não podemos inferir se o fluxo aumenta ou diminui em função da concentração do EGF.Concluímos que, a quimioterapia na fase de manutenção não promoveu diminuição do fluxo salivar, os níveis de EGF foram menores nos pacientes leucêmicos e que não houve associação entre o desenvolvimento da mucosite oral e a concentração do EGF na saliva.

O objetivo deste estudo foi de avaliar a concentração do Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) na saliva de pacientes com leucemia linfóide aguda e sua correlação com o fluxo salivar e mucosite oral. A amostra foi constituída por 8 pacientes com Leucemia Linfóide Aguda (LLA), os quais estavam em tratamento de manutenção da quimioterapia, e 20 pacientes saudáveis os quais pertenciam a um grupo controle. Foram obtidas amostras de saliva nos dois grupos e uma única vez, sendo as mesmas centrifugadas e mensuradas. O sobrenadante foi em seguida armazenado a uma temperatura de - 80° C, posteriormente descongelado a temperatura ambiente e submetido a um imunoensaio, no qual a concentração do EGF era avaliada por um Kit Comercial de ELISA (Quantikine, R & D Systems, Minneapolis, MN, E.U A). Cerca de 60,7 % dos pacientes pesquisados pertenciam ao gênero masculino, 75% eram não-brancos e estavam distribuídos na faixa etária de 9 a16 anos. As médias de fluxo salivar estimulado para os grupos experimental e controle foram respectivamente: 0,86 ml/min e 0,70 ml/min. De acordo com o regime quimioterápico instituído, 75% dos pacientes não exibiram mucosite oral. Realizando um teste de hipóteses (U de Mann-Whitney), a média da concentração do EGF foi equivalente tanto no pacientes que exibiram mucosite oral (1170,26 pg/ml) quanto nos que não possuíam tal condição (1109,42pg/ml), fazendo-nos inferir que não há diferenças entre as condições. A fim de estimar a relação entre fluxo salivar e a concentração do EGF, foi realizada uma análise de correlação de Spearman entre os dados de forma geral, e entre os grupos isoladamente. Para os dados gerais, bem como para o grupo controle, foi observada uma correlação significativa entre as variáveis, com coeficiente de correlação moderado e negativo, isto é, quanto maior a concentração do EGF, menores foram as taxas de fluxo salivar nos grupos de forma geral e no grupo controle. Para o grupo experimental, em contrapartida, não foi observada relação entre as condições, ou seja, não podemos inferir se o fluxo aumenta ou diminui em função da concentração do EGF.Concluímos que, a quimioterapia na fase de manutenção não promoveu diminuição do fluxo salivar, os níveis de EGF foram menores nos pacientes leucêmicos e que não houve associação entre o desenvolvimento da mucosite oral e a concentração do EGF na saliva.