Banca de DEFESA: MARIA VITORIA OLIVEIRA DANTAS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA VITORIA OLIVEIRA DANTAS
DATA: 23/01/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Local/Link da transmissão: meet.google.com/sdy-vadq-zda
TÍTULO: Desenvolvimento e avaliação antimicrobiana de géis in situ carreados com óleo essencial de Lippia sidoides Cham.
PALAVRAS-CHAVES: Infecção da Ferida Cirúrgica; Óleo Essencial; Poloxâmero; Quitosana; Testes de Sensibilidade Microbiana.
PÁGINAS: 90
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
RESUMO: INTRODUÇÃO: As Infecções do Sítio Cirúrgico (ISCs) são consideradas um problema recorrente nas intervenções cirúrgicas. Formulações de géis in situ com liberação de antimicrobianos podem contribuir para minimizar o problema. OBJETIVO: O objetivo do presente trabalho consiste no desenvolvimento, na realização de caracterizações morfológicas e físico-químicas e na avaliação da atividade antimicrobiana de géis in situ de Poloxamer (P407) e Quitosana carreados com óleo essencial de Lippia sidoides Cham. (OELS) para liberação controlada. METODOLOGIA: Foi realizada cromatografia gasosa acoplada à espectroscopia de massa (CG-EM) para a determinação da composição química do óleo. A concentração inibitória mínima (CIM) frente as cepas de Staphylococcus aureus (ATCC 15656), Escherichia coli (ATCC 25922) e Candida albicans (ATCC 76485) foi determinada. Foram confeccionados géis in situ de P407 carreados com OELS nas concentrações de 1%, 0,5% e 0,25% (PLS1, PLS0.5, PLS0.2) e géis de P407+Quitosana com OELS nas mesmas concentrações (PLSQ1, PLSQ0.5, PLSQ0.2). Géis formulados apenas com os polímeros (P e PQ) e Solução salina 0,9% foram usados como controles negativos. Clorexidina 0,12% e nistatina foram usados como controles positivos. Os géis foram submetidos a espectroscopia no infravermelho por transformada de fourier (FTIR), análise do tamanho, índice de polidispersão (PDI), potencial zeta (PZ), avaliação das propriedades de transição Sol-Gel (Tsol-gel), análises reológicas, estudo de estabilidade por 30 dias e atividade antimicrobiana. RESULTADOS: A análise cromatográfica do OELS apontou como componente majoritário o timol (57,85%), seguido do p-cimeno (13,73%). O OELS apresentou CIM de 256, 128 e 128 µg/mL contra as cepas de S. aureus, E. coli e C. albicans respectivamente. O FTIR comprovou a incorporação do OELS aos géis. O tamanho médio das partículas e os valores de PDI das microcápsulas dos grupos formulados sem Quitosana (P, PLS1, PLS0.5, PLS0.2) (134,35±24,49 nm; PDI 0,295±0,045) apresentaram-se menores quando comparados com os grupos formulados contendo Quitosana (PQ, PLSQ1, PLSQ0.5, PLSQ0.2) (429,15±72,47 nm; PDI 0,57±0,09). Apenas as formulações com Quitosana apresentaram valores de PZ positivos (+5,995±1,288). As formulações apresentaram as temperaturas (Tsol-gel) entre 20 ± 1 °C a 28 ± 1 °C, com tempos (Tsol-gel) a 37 °C variando entre 18.76 ± 1.24 s a 46.46 ± 8.89 s. De acordo com as análises reológicas, os géis in situ possuem comportamento pseudoplástico, o que facilita sua aplicação pela diminuição da viscosidade com o esforço. Além disso, todas as composições com OELS se mostraram estáveis termicamente na faixa de temperatura analisada (25-40 °C), apresentando tendência ao comportamento sólido e manutenção da estrutura gelificada.Os géis apresentaram-se estáveis, não sendo observado separação de fases ao teste de centrifugação, as alterações nos valores de pH das formulações foram menores que 6% em todas as formas de armazenamento. Não foram observadas mudanças no odor. Apenas os géis dos grupos PSL1, PSL0.5 e PSL0.2 armazenados em estufa apresentaram escurecimento na coloração. O gel contendo o OELS apresentou CIM de 5 µg/mL frente as cepas testadas. CONCLUSÃO: Os géis in situ de P407 e Quitosana carreados com OELS apresentaram características estáveis, com ação antimicrobiana promissora para aplicação em mucosa bucal.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - CAROLINE UCHÔA SOUZA CARVALHO
Externo à Instituição - ROSANA ARAUJO ROSENDO
Presidente - 2332212 - YURI WANDERLEY CAVALCANTI