Banca de DEFESA: QUEMUEL PEREIRA DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: QUEMUEL PEREIRA DA SILVA
DATA: 25/01/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Uso de recursos a distância
TÍTULO: NANOSSISTEMAS DE α-TOCOFEROL E CINAMALDEÍDO: DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E ATIVIDADE ANTIMICROBIANA
PALAVRAS-CHAVES: Nanotecnologia; Canela; Vitamina E; Infecções; Inflamação.
PÁGINAS: 108
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
RESUMO: Introdução: O uso tópico do α-tocoferol (α-toc) e do cinamaldeído (CNM) em conjunto na cavidade oral ainda é pouco explorado, porém somaria as características antioxidante e proliferativa do α-toc com as anti-inflamatória, analgésica e antimicrobiana do CNM. A encapsulação destes em nanossistemas recobertos com quitosana podem potencializar seus efeitos terapêuticos, promovendo mucoadesão e melhor permeabilidade. Objetivo: avaliar in silico o potencial anti-inflamatório do CNM e α-toc e antimicrobiano do CNM, bem como, desenvolver e caracterizar nanocápsulas e carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) com esses ativos e avaliar seus potenciais antimicrobianos in vitro. Metodologia: Foi avaliada in silico por meio do docking molecular a atividade anti inflamatória do CNM e α-toc e antimicrobiana do CNM. Posteriormente foi relizada a análise de composição dos óleos por meio da cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-EM). O desenvolvimento das nanocápsulas foi realizado através da técnica termossensvível do poloxamer 407 e determinado o tamanho das partículas (D), índice de polidispersão (PDI) e potencial zeta (PZ), assim como, foram submetidas à espectroscopia no infravermelho por transformada de fourier (FTIR), desempenhados estudos de propriedades das fases sol-gel, de estabilidade, ensaios reológicos e de atividade antimicrobiana. Os CLN foram desenvolvidos através da emulsificação a quente seguido da sonicação ultrassônica, para os mesmos foram feitos estudos de pré-formulação, delineamento do tipo Box-Behnken para seleção de uma formulação otimizada, desenvolvimento e análise do D, PDI e PZ das formulações otimizadas com CNM e α-toc, avaliando sua atividade antimicrobiana in vitro. Resultados: Os resultados demonstraram in silico, a partir do docking molecular, uma predição de afinidade do CNM e α-toc para todos os alvos avaliados, aumentando a probabilidade de êxito nas atividades anti-inflamatória e antimicrobiana. A CG-EM revelou o CNM como o principal constituinte do óleo de CNM e o acetato de α-toc como o principal constituinte do óleo de α-toc. Nas dispersões de nanocápsulas foram observadas partículas com tamanho variando entre 135.7 a 1997 nm e potencial zeta com valores entre -3.76 a +11.1; o FTIR confirmou a encapsulação dos ativos nas dispersões; a transição de fase sol-gel se deu em temperaturas entre 20°C e 30°C e permaneceram em forma de solução quando armazenados à temperatura ambiente pelo tempo que variou entre 15.9 a 47.27 s, as mesmas também demonstraram estabilidade quanto ao pH, homogeneidade, odor e coloração; nas análises reológicas foi visto que as dispersões de nanocápsulas possuem comportamento pseudoplástico, o que facilita sua aplicação pela diminuição da viscosidade com o esforço, bem como, apresentam melhor atividade antimicrobiana in vitro do CNM encapsulado (CIM a partir de 3,12 µg/mL) quando comparado ao CNM livre (CIM a partir de 39 µg/mL) contra cepas de Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Candida albicans. O estudo de pré-formulação dos CLN permitiu a análise de variáveis que basearam o delineamente do tipo Box Behnken, que forneceu as concentrações tidas como ideais dos componentes após avaliação estatística (25mg/ml de quitosana, 50mg/ml de precirol e 100mg/ml do CNM e/ou α-toc), de forma a prover uma produção otimizada das mesmas. Os ensaios antimicrobianos evidenciaram ação incrementada e sinérgica dos ativos encapsulados nesse sistema (CIM a partir de 8 µg/mL para o CNM, 6 µg/mL para o α-toc e 8 µg/mL para a quitosana) quando comparado as formas livres (CIM a partir de 39 µg/mL para o CNM, α-toc sem atividade na maior concentração testada (50 mg/ml) e 260 µg/mL para a quitosana) contra cepas de Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Candida albicans. Conclusão: Com isso, vê-se que os ativos apresentaram in silico, na análise do docking molecular, uma predição de afinidade do CNM e α-toc para todos os alvos avaliados. Também foi possível desenvolver ambos os sistemas com boas características e com atividades antimicrobianas potencializadas, embora os CLN tenham seu uso visto como mais promissor em mucosa oral
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - André Luiz Sena guimarães
Externo à Instituição - ROMUALDO RODRIGUES MENEZES
Presidente - 2332212 - YURI WANDERLEY CAVALCANTI