PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ODONTOLOGIA (PPGO)
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
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Banca de DEFESA: WILSON JOSE DE MIRANDA LIMA
Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: WILSON JOSE DE MIRANDA LIMA
DATA: 29/09/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do PPGO
TÍTULO: Estudo murinométrico, histológico e imuno-histoquímico da influência da
obesidade no desenvolvimento da osteonecrose experimental induzida por
bifosfonato.
PALAVRAS-CHAVES: Osteonecrose; Medicamentos; Obesidade; Maxila; Ratos Wistar.
PÁGINAS: 90
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
RESUMO: A osteonecrose é uma doença caracterizada pela morte dos constituintes
ósseos. Alguns compostos, como bifosfonatos que atuam inibindo a reabsorção
óssea podem induzir a osteonecrose. Quando a doença ocorre nos maxilares e é
induzida pelo uso de bifosfonatos ela é chamada de BRONJ - Bisphosphonate
Related Osteonecrosis of the Jaws. A obesidade é considerada um problema de
saúde pública e apresenta relação com outras doenças orais, como cárie e
periodontite. Este estudo é pioneiro na identificação da relação entre obesidade e
osteonecrose induzida por bifosfonatos. O trabalho teve objetivo de analisar a
influência da obesidade no desenvolvimento da osteonecrose por bifosfonatos por
meio de análises histológicas, imuno-histoquímicas e morfométricas. O experimento
foi composto por 24 ratos machos da linhagem Wistar (Rattus Norvegicus) com
idade e peso aproximados de 30 dias e 180g. Foram divididos aleatoriamente e de maneira simples em quatro grupos: saudável, osteonecrose, obeso e obeso com
osteonecrose. Foi realizada a indução da osteonecrose com utilização de ácido
zoledrônico em solução injetável de 4mg/5mL via intraperitoneal, para cada 250mg
µg/Kg, uma vez por semana, durante oito semanas, associada ao trauma ósseo
(exodontia do primeiro molar inferior esquerdo) e indução da obesidade com uso de
dieta de alto índice glicêmico. Cada grupo foi avaliado qualitativamente e
quantitativamente com relação a: desenvolvimento do modelo de obesidade;
desenvolvimento do modelo da osteonecrose; macroscopia e microscopia das
lesões maxilares. Os resultados foram expressos como a percentagem da média e
o desvio padrão, e analisados estatisticamente empregando-se análise de variância
(ANOVA) one-way seguido do pós-teste de Tukey. Os animais no grupo com
osteonecrose e no grupo obeso com osteonecrose apresentaram áreas maiores de
necrose (médias: 172,83 ± 18,19 µm² e 290,33 ± 15,77 µm², respectivamente) (p <
0,0001). Foi observado sequestro ósseo, esteatose hepática e aumento do
tamanho dos adipócitos no grupo obeso (média: 97,75 ± 1,91 µm²) e no grupo
obeso com osteonecrose (média: 98,41 ± 1,56 µm²), indicando maior dano nos
tecidos nesses grupos (p < 0,0001). Em relação as análises imuno-histoquímicas,
os grupos saudável e obeso apresentaram intensa deposição de matriz
extracelular. Quanto ao TNF-alfa, observou-se marcação intensa e multifocal nos
grupos osteonecrose (27.59 ± 7.65 µm²) e obeso (25.52 ± 8.31 µm²). Para o TGF-β,
a marcação também foi intensa e multifocal especialmente no grupo obeso com
osteonecrose (44.98 ± 3.93 µm²). Já para o Colágeno I a marcação foi mais intensa
nos animais saudáveis (26.73 ± 8.29 µm²), enquanto nos outros grupos foi discreta
e focal. Ocorreu a implantação e padronização do modelo de indução da obesidade
e osteonecrose em ratos Wistar (confirmada com base na avaliação de parâmetros
murinométricos - evolução ponderal, comprimento nasoanal, índice de Lee e de
massa corpórea, circunferências abdominal e torácica, índice de adiposidade e
peso do fígado). Percebe-se a possível influência da obesidade e da osteonecrose
sobre a evolução ponderal e parâmetros murinométricos. O estudo sugere que o
TNF-alfa e o TGF-β podem desempenhar papéis importantes no dano e reparo do
tecido ósseo, possivelmente em associação à obesidade e processo inflamatório à osteonecrose. A possível interação entre o TGF-β, TNF-alfa e o colágeno I no
tecido ósseo pode ser essencial para compreender a remodelação óssea,
prevenção e tratamento de doenças, no entanto, mais estudos são necessários
para explorar os mecanismos existentes.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3042074 - ADRIANO FRANCISCO ALVES
Interno - 2405870 - LEOPOLDINA DE F DANTAS DE ALMEIDA
Externo ao Programa - 1425028 - LUCIENE SIMOES DE ASSIS TAFURI
Externo ao Programa - 1056568 - LUIZ HENRIQUE CESAR VASCONCELOS
Interno - 3089435 - WALLACE FELIPE BLOHEM PESSOA