PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS (PPGPN)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de DEFESA: KIVIA SALES DE ASSIS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KIVIA SALES DE ASSIS
DATA: 26/02/2014
HORA: 14:00
LOCAL: PPgPNSB
TÍTULO: ESTUDOS PRELIMINARES DO EFEITO VASORRELAXANTE DO LIOFILIZADO DO SUCO DA Syzygium jambolanum EM RATOS
PALAVRAS-CHAVES: Syzygium jambolanum, Polifenóis, Artéria mesentérica, Vasorrelaxamento, Canais para K+
PÁGINAS: 80
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Vários estudos epidemiológicos têm sugerido uma associação entre dietas ricas em polifenóis e um menor risco de doenças cardiovasculares. Dentre as frutas ricas em polifenóis encontra-se a Syzygium jambolanum. Dessa forma, o objetivo desse trabalho foi avaliar os efeitos cardiovasculares induzidos pelo liofilizado do suco da fruta Syzygium jambolanum (LSFSJ), utilizando técnicas in vivo e in vitro. O LSFSJ apresentou um alto teor de polifenóis (988,55 ± 5,41 mg de ác. Gal/100g) e presença de esteroides e flavonoides. Em ratos normotensos, o LSFSJ (5; 10; 30 e 50 mg/kg, i.v.) induziu hipotensão seguida de taquicardia. Em anéis de artéria mesentérica superior de rato, pré-contraídos com fenilefrina (FEN) (1 μM), o LSFSJ (10 - 10000 µg/mL) induziu relaxamento dependente de concentração na presença (Emáx = 110,72 ± 3,30 %; CE50= 1183,94 ± 149,40 µg/mL) e ausência do endotélio funcional (Emáx = 115,79 ± 2,88 %; CE50 = 1694,55 ± 242,16 µg/mL). Esses dados sugerem que a resposta induzida pelo LSFSJ parece ser independente dos fatores liberados pelo endotélio vascular. Todos os experimentos seguintes foram realizados na ausência do endotélio. Para investigar o envolvimento dos canais para potássio foram utilizados solução de tyrode com 20 mM de KCl ou TEA (1, 3 ou 5 mM). A resposta do LSFSJ na contração induzida por solução de tyrode com 20 mM de KCl foi significativamente atenuada (Emáx= 103,72 ± 2,66%; EC50 = 2864,80 ± 341,95). A resposta induzida pelo LSFSJ também foi significativamente atenuada na presença de TEA nas concentrações de 1 mM (Emáx= 80,29 ± 10,03 %); 3 mM (Emáx= 59,30 ± 4,55 %) e 5 mM (Emáx= 11,36 ± 2,95 %). Para investigar os subtipos de canais para potássio envolvidos na resposta foram utilizados: 4-aminopiridina, bloqueador seletivo dos canais KV, glibenclamida (10 µM), bloqueador seletivo dos canais KATP, BaCl2 (30 µM), bloqueador seletivo dos canais KIR e iberiotoxina (100 nM), bloqueador seletivo dos canais BKCa. Na presença de 4-aminopiridina (Emáx = 34,26 ± 7,35 %) ou glibenclamida (Emáx = 87,71 ± 2,96 %) foi observada atenuação significativa na resposta induzida pelo LSFSJ. Na presença de BaCl2 (CE50 = 2953.71 ± 457.20 µg/mL) ou iberiotoxina (CE50 = 2318,16 ± 138,31 µg/mL) foi observado um deslocamento da curva para direita, sem modificação na resposta máxima. A resposta induzida pelo LSFSJ na contração mediada por solução despolarizante de tyrode com 60 mM de KCl (Emáx = 38,43 ± 3,65 %) foi significativamente menor do que a resposta induzida pelo LSFSJ nas contrações induzidas por FEN. O envolvimento dos canais CaV 1.2 na resposta induzida pelo LSFSJ foi investigada utilizando-se o S(-)-Bay K 8644 (100 nM), ativador destes canais CaV. Nessas condições, a resposta induzida pelo LSFSJ foi significativamente atenuada (Emáx = 31,83 ± 16,01 %). Estes resultados, em conjunto, sugerem que LSFSJ induz hipotensão e vasorrelaxamento, por meio de mecanismo ainda não totalmente esclarecido que leva à ativação de canais Kv, KATP, KIR e BKCa. Estudos adicionais são necessários para esclarecer o mecanismo envolvido na resposta vasorrelaxante do LSFSJ.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 6337281 - FABIO CORREIA SAMPAIO
Presidente - 1174357 - ISAC ALMEIDA DE MEDEIROS
Interno - 1340309 - SANDRA RODRIGUES MASCARENHAS