Banca de DEFESA: YURI MANGUEIRA DO NASCIMENTO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: YURI MANGUEIRA DO NASCIMENTO
DATA: 24/02/2016
HORA: 08:00
LOCAL: PPgPNSB
TÍTULO: ESTUDO FITOQUÍMICO E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE Zornia brasiliensis.
PALAVRAS-CHAVES: Zornia brasiliensis. Atividade antioxidante. Fenólicos. Isoflavona glicosilada. Flavonas glicosiladas. Flavonoides. Ciclitol. DPPH.
PÁGINAS: 114
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: O gênero Zornia possui cerca de 80 espécies no mundo, com representantes na América, África, Oceania e a Ásia, e este gênero pertence à família Leguminosae. Zornia brasiliensis é uma espécie conhecida popularmente como “urinária”, “urinana” e “carrapicho” e seu uso popular é relatado como diurética e para tratamento de doenças venéreas, encontra-se distribuída em vários estados do Brasil, sendo abundante no Nordeste. Diante disto, este trabalho tem como objetivo contribuir com a ampliação do conhecimento químico do gênero Zornia através do estudo fitoquimico de Zornia brasiliensis Vogel, além de avaliar a atividade antioxidante e quantificar os fenólicos totais. Para realização do estudo, o material vegetal, após secagem e pulverização, foi submetido a processos de extração e cromatografia para isolamentos dos constituintes químicos. A estrutura química das substâncias foi determinada por Ressonância Magnética Nuclear de 1H, 13C e bidimensionais em comparações com dados da literatura. O fracionamento cromatográfico da fração acetato-metanol 10% resultou no isolamento do isoflavonoide glicosilado: ononina, da fração acetato-metanol 50% obteve-se um ciclitol: o D-pinitol, e duas flavonas glicosiladas: a isoorientina e isovitexina. Com exceção da ononina, os compostos estão sendo isolados pela primeira vez no gênero Zornia. A atividade antioxidante do extrato etanólico bruto (EEB) e das frações diclorometano, acetato de etila, acetato-metanol 10% e acetato-metanol 50% foram verificadas através do método do sequestro do radical DPPH (1,1-difenil-2-picril-hidrazil) e da quantificação de fenólicos totais (Folin-Ciocalteau), com comparações dos resultados obtidos com os padrões, ácido ascórbico e ácido gálico, respectivamente. O estudo da atividade antioxidante revelou uma maior atividade nas frações acetato de etila, acetato-metanol 10% e EEB, resultado que pode ser associado ao fato destas frações terem apresentado os maiores teores de compostos fenólicos entres as frações testadas, e a fração diclorometano apresentou a maior CE50 e o menor teor de fenólicos totais. Portanto, os compostos fenólicos provavelmente podem ser responsáveis pelos melhores resultados da atividade antioxidante obtidos pelo teste do sequestro do radical DPPH. Os resultados fitoquímicos relatados na literatura mostram que os fenólicos isolados na fração diclorometano não apresentam os determinantes estruturais responsáveis por esta atividade corroborando com os resultados obtidos neste trabalho.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 6332264 - JOSE MARIA BARBOSA FILHO
Presidente - 2546542 - JOSEAN FECHINE TAVARES
Externo ao Programa - 1961965 - KRISTERSON REINALDO DE LUNA FREIRE