Banca de DEFESA: ALINE KELY FELICIO DE SOUSA SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALINE KELY FELICIO DE SOUSA SANTOS
DATA: 21/11/2016
HORA: 14:00
LOCAL: PPgPNSB
TÍTULO: ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DE PRODUTOS NATURAIS DE ORIGEM MARINHA
PALAVRAS-CHAVES: Sargassum polyceratium, Nocicepção, Dor, Inflamação, Mecanismo de ação, Alga.
PÁGINAS: 78
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Os produtos naturais marinhos tem sido alvos de pesquisas importantes nas ultimas decadas, nesse periodo a quantidade de produtos isolados que apresentam atividades terapeuticas cresceu de forma exponencial. Porem, devido ao enorme arsenal biologico que o ambiente marinho representa, ele ainda e pouco explorado. As algas representam um dos recursos mais biologicamente ativos da natureza e tem despertado o interesse da comunidade cientifica, por serem produtoras de substancias quimicas com grandes chances de possuirem atividade terapeutica. Sargassum polyceratium e uma macroalga bentonica ecologicamente importante para o ambiente marinho. Estudos anteriores isolaram e identificaram quatro substancias do extrato etanolico bruto de Sargassum polyceratium (SpEE) e mostram comprovada atividade antinociceptiva do extrato, porem nada se conhece sobre o mecanismo de acao. No presente trabalho, investigamos o possivel mecanismo de acao do SpEE utilizando antagonistas farmacologicos e tendo como protocolo experimental o teste da formalina. A antinocicepcao produzida pelo SpEE foi significativamente bloqueada em animais pre-tratados com cafeina (10 mg/kg, s.c.), indicando o envolvimento do sistema adenosinergico. Contudo, o efeito antinociceptivo do SpEE nao foi revertido pela naloxona (antagonista nao-seletivo dos receptores opioides, 5 mg/kg, s.c.), glibenclamida (bloqueador dos canais de K+ATP, 10 mg/kg, i.p.), sulpirida (antagonista de receptores dopaminergicos do tipo D2, 20 mg/kg, s.c.) e nem pela ioimbina (antagonista seletivo de receptores α2-adrenergicos, 015 mg/kg, i.p.), sugerindo que o SpEE nao atua diretamente por esses mecanismos. No modelo de peritonite induzida por carragenina, o tratamento com SpEE diminuiu o fluxo de leucocitos para o local inflamado. Portanto, esses resultados mostram que o SpEE promove atividade antinociceptiva com possivel participacao do sistema adenosinergico, alem de possuir atividade anti-inflamatoria.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 333921 - EDELTRUDES DE OLIVEIRA LIMA
Externo ao Programa - 2115773 - LIANA CLEBIA DE MORAIS PORDEUS
Presidente - 6336328 - REINALDO NOBREGA DE ALMEIDA