Banca de DEFESA: JAYNE MARIA SABINO DOS SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JAYNE MARIA SABINO DOS SANTOS
DATA: 16/12/2021
HORA: 09:00
LOCAL: https://meet.google.com/jfb-nzzh-wtg
TÍTULO: Síntese mediada por micro-ondas de ácidos 2-arilquinolina 4-carboxílicos através da reação de Pfitzinger com potencial atividade biológica
PALAVRAS-CHAVES: Ácidos aril-quinolina 4-carboxílicos; reação de Pfitzinger; irradiação por micro-ondas.
PÁGINAS: 120
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
RESUMO: O núcleo quinolínico é repetidamente encontrado em vários produtos naturais e sintéticos, incluindo vários medicamentos importantes que são utilizados clinicamente, além de candidatos farmacêuticos. Dentro da importante classe de quinolinas, os ácidos aril-quinolina 4-carboxílicos que são um dos mais importantes devido às suas amplas aplicações medicinais, como atividade antibacteriana, antifúngica, anti-helmíntica, antileismânica, antiviral, anticâncer e antimalárica. Como esses ácidos atuam como precursores na síntese de outros derivados com núcleo quinolínico, faz-se necessária uma busca por uma síntese mais eficiente e com menores tempos reacionais. Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo a síntese e caracterização de ácidos arilquinolina-4-carboxílicos, através da reação de Pfitzinger, em meio básico, utilizando irradiação micro-ondas. Os ácidos foram obtidos com rendimentos variando de 48% a 98%, com tempos reacionais variando de 5 a 15 minutos, e foram caracterizados pelas técnicas de ressonância magnética nuclear de carbono e hidrogênio, RMN 13C e RMN 1H e pela espectroscopia no Infravermelho. Todos os compostos sintetizados neste trabalho seguirão para testes de atividade biológica.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1937438 - CLAUDIO GABRIEL LIMA JUNIOR
Interno - 1979024 - DAYSE DAS NEVES MOREIRA
Externo ao Programa - 1813133 - GABRIELA FEHN FISS