Banca de DEFESA: ANA AMELIA DE ARAGAO SEIXAS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ANA AMELIA DE ARAGAO SEIXAS
DATA: 30/06/2022
HORA: 14:00
LOCAL: Virtual
TÍTULO: INFLUÊNCIA DA INCORPORAÇÃO DOS POLÍMEROS DE GLICEROL NAS PROPRIEDADES FINAIS DO PET RECICLADO PÓS-CONSUMO (PET-PCR)
PALAVRAS-CHAVES: Reciclagem, PET-PCR, processamento, glicerol.
PÁGINAS: 58
GRANDE ÁREA: Engenharias
ÁREA: Engenharia de Materiais e Metalúrgica
SUBÁREA: Materiais Não-Metálicos
ESPECIALIDADE: Polímeros, Aplicações
RESUMO: O poli(tereftalato de etileno) (PET) é um dos termoplásticos mais produzidos no mundo e uma forma de gerenciar seus resíduos industriais e pós-consumo é através da reciclagem. No entanto o polímero se degrada durante o processamento, o que resulta numa diminuição da massa molar e desempenho mecânico. A degradação afeta particularmente os materiais reciclados, submetidos a ciclos de processamento e uso repetidos, limitando as aplicações do PET reciclado. Os aditivos extensores de cadeia unem os segmentos da cadeia polimérica, compensando a redução da massa molar devido à degradação. Contudo, os extensores comerciais são geralmente à base de epóxi e fosfatos o que em alguns casos podem limitar suas aplicações em embalagens alimentícias devido à toxicidade presente. Com a vantagem de ser proveniente de fonte renovável e biodegradável, têm-se os polímeros produzidos à base de glicerol, que são polifuncionais e possuem grupos finais hidroxílicos e carboxílicos capazes de reagir com os grupos finais de cadeia do PET e atuar como potenciais extensores de cadeia. No presente trabalho, foi estudada a síntese e caracterização dos polímeros de glicerol: poli(citrato de glicerol) (PGC), poli(succinato de glicerol) (PGSu) e poli(citrato-co-succinato de glicerol) (PGCSu) e sua mistura reativa com o PET reciclado pós-consumo. Misturas de polímeros do glicerol, a uma concentração mássica de 2% (m/m) e PET reciclado foram processadas em um misturador interno a 265°C por 6min e 60rpm. Em seguida, foram caracterizadas por viscosimetria, determinação de grupos terminais carboxilícos (CEG), determinação do teor de gel, espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), termogravimetria (TGA) e calorimetria exploratória diferencial (DSC). Durante o processamento foi observado que a incorporação dos polímeros de glicerol aumentou a fluidez na resina de PET pós-consumo, consequentemente, diminuindo a sua viscosidade e massa molar e aumentando o número de grupos carboxílicos terminais. Nas análises de FTIR foi percebida a ocorrência das bandas características de grupamento carbonila (1715-1706cm-1) e de ligações éster (1240-1100 cm-1) mostrando a eficiência da polimerização nas estequiometrias estudadas. A termogravimetria mostrou que os poliésteres são estáveis termicamente até 360°C. Os resultados de DSC apresentaram temperatura de transição vítrea praticamente constante entre as amostras, diminuição nas temperaturas de cristalização e um amumento no grau de cristalinidade em relação ao PET puro. Esses resultados indicaram que na concentração e condições de processamento utilizadas, os aditivos potenciais a extensores de cadeia tiveram um efeito oposto ao desejado, ou seja, reduziram a massa molar do PET. Num trabalho futuro, esses resultados poderão ser compensados pela presença de maiores teores de extensores de cadeia.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1717727 - ELITON SOUTO DE MEDEIROS
Interno - 1753238 - AMELIA SEVERINO FERREIRA E SANTOS
Interno - 2061133 - FABIANA DE CARVALHO FIM
Externo à Instituição - ADILLYS MARCELO DA CUNHA SANTOS