Banca de DEFESA: THEONYS LUIZ SILVA BORGES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THEONYS LUIZ SILVA BORGES
DATA: 22/06/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Sala de reuniões do Laboratório de Psicofarmacologia
TÍTULO: AROMATERAPIA INALATÓRIA COM LAVANDULA X INTERMEDIA PARA REDUÇÃO DA ANSIEDADE: UM ENSAIO CLÍNICO DE FASE I E FASE II RANDOMIZADO DUPLO-CEGO CONTROLADO POR PLACEBO
PALAVRAS-CHAVES: Aromaterapia, inalação, ansiedade, lavanda, óleos essenciais.
PÁGINAS: 88
GRANDE ÁREA: Ciências Humanas
ÁREA: Psicologia
SUBÁREA: Psicologia Fisiológica
ESPECIALIDADE: Psicobiologia
RESUMO: A ansiedade é um estado emocional natural que engloba aspectos psicológicos e fisiológicos, e está presente nos transtornos de ansiedade, como uma resposta inadequada ao estresse, sendo desproporcional à situação desencadeante e sem um objeto específico. Os ansiolíticos, embora eficazes na redução da ansiedade, apresentam efeitos adversos e nem todos os pacientes respondem bem a esses tratamentos. A aromaterapia, uma forma de medicina alternativa e complementar, tem sido estudada como uma opção para reduzir e gerenciar a ansiedade. O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos da aromaterapia inalatória com óleo essencial de Lavandula x intermedia na redução da ansiedade. O estudo consiste em um ensaio clínico de Fase I e um ensaio clínico randomizado duplo cego controlado por placebo de Fase II. A amostra consistiu em indivíduos jovens de 18 a 30 anos. A intervenção consistiu em duas inalações diárias de 15 a 20 minutos, por um período de quatro semanas. Na Fase I, três grupos de três indivíduos fizeram inalações com as posologias de duas gotas, quatro gotas ou oito gotas. Na Fase II, o Grupo Placebo (n=21) inalou óleo de coco e o Grupo Tratado (n=20) inalou 4 gotas de OE de Lavandula x intermedia. Como resultados, na Fase I, o grupo que inalou 8 gotas apresentou efeitos adversos, sendo esta posologia excluída da estratégia para a Fase II. Os grupos de 2 e 4 gotas não tiveram diferenças significativas nos testes, sendo a estratégia de 4 gotas escolhida para a Fase II. Os resultados da Fase II mostraram no teste t de Studant, que os dois grupos reduziram os escores de todas as medidas psicológicas e não diferiram entre si, no entanto na análise de seguimento (ANOVA), o Grupo Tratado reduziu significativamente as variáveis de ansiedade-traço e ansiedade (DASS-21), e manteve a redução no período sem inalação, o que não ocorreu com o Grupo Placebo. Conclui-se que após um protocolo de intervenção de quatro semanas, foi observada a eficácia na redução dos níveis de ansiedade, tanto no traço quanto no estado, conforme avaliado pelos instrumentos IDATE e DASS-21, no grupo Tratado. Houve também uma melhora significativa na qualidade do sono, de acordo com o instrumento PSQI-BR, e uma redução nos níveis de depressão e estresse, avaliados pelo instrumento DASS-21. No entanto, é importante destacar que essa redução das medidas psicológicas também foi observada no grupo Placebo.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1140014 - MIRIAN GRACIELA DA SILVA STIEBBE SALVADORI
Interno - 2560968 - MELYSSA KELLYANE CAVALCANTI GALDINO
Externo ao Programa - 1864672 - ADRIANA MARIA FERNANDES DE OLIVEIRA GOLZIO