Banca de DEFESA: MAYARA CECILE NASCIMENTO OLIVEIRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MAYARA CECILE NASCIMENTO OLIVEIRA
DATA: 24/11/2025
HORA: 14:00
LOCAL: On-line
TÍTULO: ESTUDO NÃO CLÍNICO DA ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA-SÍMILE DO 2-ALILFENOL EM CAMUNDONGOS FÊMEAS
PALAVRAS-CHAVES: 2-alilfenol, Depressão, Modelo animal, Fenilpropanóide.
PÁGINAS: 111
GRANDE ÁREA: Ciências Humanas
ÁREA: Psicologia
SUBÁREA: Psicologia Fisiológica
ESPECIALIDADE: Estimulação Elétrica e com Drogas; Comportamento
RESUMO: A depressão é um transtorno do humor grave, complexo, recorrente e incapacitante, possui origem multifatorial, acomete milhões de pessoas e o estresse é apontado como um dos fatores desencadeantes. Os óleos essenciais possuem uma variedade de compostos bioativos, como os fenilpropanoides, e possuem distintas atividades farmacológicas, incluindo atividade antidepressiva. O 2-alilfenol (2-AL) é um fenilpropanoide e apresentou atividade antinociceptiva e anti-inflamatória, porém nenhum estudo avaliou a atividade antidepressiva desta substância. Assim, o presente estudo teve como objetivo investigar a atividade antidepressiva do 2-AL, em camundongos fêmeas submetidas ao modelo de depressão-símile induzida pela administração aguda da dexametasona. No estudo in silico, foi realizado o Docking molecular com software Molegro Virtual Docker e farmacocinética/ADME. Nos estudos in vivo, utilizamos camundongos Swiss fêmeas (25-30g). A toxicidade aguda seguiu os protocolos da Organisation of Economic Cooperation and Development (OECD - 423), através da observação de parâmetros comportamentais, hematológicos, bioquímicos, anatomopatológicos e histopatológicos. Para avaliação da coordenação motora usamos o rota-rod e o campo aberto para avaliação da atividade locomotora. Na investigação da atividade antidepressiva-símile do 2-AL (i.p.), foram realizados testes comportamentais do nado forçado (TNF) e suspensão da cauda (TSC). Foi estudado o sinergismo do 2-AL com a imipramina, seu efeito no limiar de convulsões, e avaliado parâmetro de estresse oxidativo (GSH). Como resultados in silico, de forma preditiva, o 2-AL apresentou ligação com todos os alvos estudados (Guanilato ciclase 1, receptor do tipo D1 de dopamina, receptor α-2 Tipo A, transportador de norepinefrina, n-Nos e receptor de Glutamato), sendo o valor de score mais favorável para o receptor de glutamato NMDA e demonstrou boa absorção oral e alta permeabilidade da barreira hematoencefálica. Nos estudos in vivo, o 2-AL não demonstrou alterações nas análises anatomopatológicos, histopatológicos, hematológicas e bioquímicas. Sendo a DL50 estimada em aproximadamente 500 mg/kg v.o. A partir da triagem farmacológica foram determinadas as três doses do 2-AL (25, 50 e 100 mg/kg. i.p.) utilizadas no estudo. O 2-AL não alterou a coordenação motora dos animais no teste do rota-rod (p>0,05). No campo aberto a dose de 25 mg/kg aumentou o número de cruzamentos e no parâmetro número de rearing houve um aumento nas doses 25 e 50 mg/kg em relação a dexametasona (p<0,05). Nos testes de nado forçado e suspensão de cauda foi observado aumento na latência para imobilidade e redução no tempo de imobilidade nos grupos tratados com o 2-AL (p<0,05). O 2-AL possui sinergismo com a imipramina ao aumentar a latência e reduzir o tempo de imobilidade no modelo nado forçado (p<0,05). O 2-AL não diminuiu a latência para a primeira convulsão dos animais que receberam a dose subconvulsiva de pentilenotetrazol (p<0,05), e aumentou os níveis do antioxidante glutationa em estruturas cerebrais. Os resultados obtidos, indicam que o 2-AL possui interações com diversos alvos farmacológicos, apresentou baixa toxicidade, mostrou efeito semelhante e sinérgico com a imipramina, e desprovido de ação pró-convulsivante.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente(a) - 1140014 - MIRIAN GRACIELA DA SILVA STIEBBE SALVADORI
Interno(a) - 1669773 - GICIANE CARVALHO VIEIRA
Externo(a) ao Programa - 1864672 - ADRIANA MARIA FERNANDES DE OLIVEIRA GOLZIO
Externo(a) à Instituição - DIEGO ELIAS PEREIRA
Externo(a) à Instituição - DIOGO VILAR DA FONSECA