Banca de DEFESA: WESLEY MACIEL DE SOUZA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: WESLEY MACIEL DE SOUZA
DATA: 24/09/2026
HORA: 09:30
LOCAL: SALA DE REUNIÃO DO NEPEM
TÍTULO: Cristaloquímica do Sistema Fe–Al–Si sob Condições Hidrotermais Alcalinas.
PALAVRAS-CHAVES: POLÍMEROS INORGÂNICOS. SÍNTESE HIDROTÉRMICA; MICROESTRUTURA
PÁGINAS: 123
GRANDE ÁREA: Engenharias
ÁREA: Engenharia Mecânica
SUBÁREA: Processos de Fabricação
RESUMO: A indústria mecânica e metalúrgica gera volumes expressivos de resíduos ricos em Fe, Al e Si. Destacam-se as escórias de aciaria, carepa de laminação, escória faialítica e lama vermelha, cuja disposição como Classe I ou II impõe custos ambientais e regulatórios crescentes, contexto em que a química ambiental e a cristaloquímica assumem papel estratégico ao converter passivos em matéria-prima secundária. Neste trabalho, investigou-se a cristaloquímica do domínio ternário Fe–Al–Si sob condições hidrotérmicas alcalinas. Buscou-se entender os mecanismos de incorporação do Fe em estruturas alumino-silicatos alcalinas, cuja polimerização inorgânica se apresenta como uma das principais bases para o desenvolvimento de materiais alcalinamente ativados. Esses materiais apresentam propriedades de grande interesse na engenharia, a saber: excelente desempenho mecânico em altas temperaturas, baixa difusividade térmica, alta estabilidade em ambientes ácidos e possibilidade de síntese em condições de baixa complexidade industrial. Há indícios que o Fe pode apresentar modificações importantes no processo de polimerização e ainda promover algumas propriedades desses materiais. Para essa investigação, quatro composições foram sintetizadas — Série A (1:1:6, rica em Si), B (6:1:1, rica em Fe), C (1:6:1, rica em Al) e D (1:1:1, equimolar) — variando-se a valência do precursor de ferro (Fe²⁺ e Fe³⁺) e a molaridade de NaOH (1, 3 e 9 mol L⁻¹). A caracterização integrou difração de raios X com refinamento de Rietveld conduzido com e sem ocupação de Fe em sítios tetraédricos, MEV-EDS, ATR-FTIR e dinâmica molecular das frações amorfas. A formação de fases cristalinas ternárias mostrou-se governada pela alcalinidade: em 1 mol L⁻¹ os produtos foram predominantemente amorfos, sem incorporação de Fe. A substituição isomórfica ocorreu preferencialmente em sítios tetraédricos de Al, sempre com valência +3 independentemente do precursor, com ocupações de ~5% no ponto rico em Si, até 60% no rico em Fe e 48% no equimolar; o excedente precipitou como maghemita, goethita e hematita. No sistema amorfo, a molaridade controlou os agrupamentos composicionais, com formação de gel Na–Fe–Si pela desestabilização da ferrihidrita silicosa. O deslocamento da banda Si–O–T no FTIR, de 1018 a 892 cm⁻¹, confirmou alteração da conectividade da rede. Conclui-se que o Fe ocupa preferencialmente sítios de Al, com coordenação entre 4 e 6, delimitando as janelas operacionais para incorporação de resíduos ferrosos em matrizes aluminossilicáticas estáveis.
MEMBROS DA BANCA:
Externo(a) à Instituição - CAROLINE KIRK
Externo(a) ao Programa - 1056231 - CRISTIANA DOS SANTOS NUNES
Externo(a) à Instituição - EDUARTO PÁDRON HERNÁNDEZ
Interno(a) - 1731152 - KELLY CRISTIANE GOMES DA SILVA
Interno(a) - 1175878 - LUCIDIO DOS ANJOS FORMIGA CABRAL
Presidente(a) - 3581068 - SANDRO MARDEN TORRES