PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR (PPBCM)
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA (CCEN)
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Notícias
Banca de DEFESA: JEREMIAS ANTUNES GOMES CAVALCANTE
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JEREMIAS ANTUNES GOMES CAVALCANTE
DATA: 22/10/2025
HORA: 09:00
LOCAL: Google Meet: https://meet.google.com/wdw-womv-kgc
TÍTULO: AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTICÂNCER E EMBRIOTÓXICO DE UM GLICOSÍDEO ESTEROIDAL
PALAVRAS-CHAVES: Câncer Colorretal; Glicosídeos Esteroidais; Apoptose; Citotoxicidade; Embriotoxicidade; Peixe-zebra (Danio rerio).
PÁGINAS: 72
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO: O Câncer Colorretal (CCR), é o tipo mais comum de câncer gastrointestinal e uma das principais causas de morte globalmente. Por isso, a busca por novos fármacos mais eficazes é uma prioridade estratégica para a saúde mundial. Nesse contexto, os glicosídeos esteroidais têm demonstrado potencial agente anticâncer. O presente estudo teve como objetivo avaliar a citotoxicidade de um glicosídeo esteroidal sintético (ROOX04), em linhagens de células de câncer colorretal e em células não tumorais, alé de sua embriotoxicidade em peixe-zebra (Danio rerio). Inicialmente, a análise in silico (ADMET) previu um perfil farmacológico promissor para RO-OX04, com boa solubilidade e disponibilidade oral. Verificou-se que não houve predição de neurotoxicidade, mutagenicidade, carcinogenicidade, inibição das isoformas do citocromo p450 e nem interação com a glicoproteína-P. Nos ensaios de citotoxicidade, obtidos por meio do ensaio com MTT,utilizou-se as linhagens de células de CCR (HT-29, LoVo e HCT-116) e não tumoral (HEK-293). O composto o RO-OX04 demonstrou ser mais eficaz na linhagem LoVo, com valores de CI50 de 8,0 μM (24h) e 3,4 μM (72h). O composto induziu apoptose (30,45 ± 4,5% em 24h), reduziu a migração celular e inibiu a formação de colônias, indicando um forte efeito anticâncer. Importante ressaltar que o RO-OX04
apresentou menor toxicidade para células não tumorais (HEK-293), com valores de CI50 de 15 μM (24h) e 12 μM (72h). Ademais, a análise da embriotoxicidade revelou que o composto RO-OX04 provoca letalidade e embriotoxicidade em peixes-zebra após 96 horas de exposição, de maneira dependente da concentração. Os resultados deste trabalho sugerem que o composto RO-OX04 é um promissor agente citotóxico para o tratamento do câncer colorretal, com um perfil farmacológico favorável, justificando a continuidade dos estudos para seu desenvolvimento como um futuro fármaco.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente(a) - 3475890 - GLAUCIA VERISSIMO FAHEINA MARTINS
Interno(a) - 2277768 - DAVI FELIPE FARIAS
Externo(a) ao Programa - 1148219 - JUAN CARLOS RAMOS GONCALVES