PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR (PPBCM)

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA (CCEN)

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Banca de DEFESA: JOSÉ ROBERTO DANTAS DE ANDRADE SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOSÉ ROBERTO DANTAS DE ANDRADE SANTOS
DATA: 20/09/2019
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do Departamento de Biologia Molecular
TÍTULO: PERFIL CLÍNICO, MOLECULAR E ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES XPD, PARP1 E EM ILHAS CPGs DO GENE SMO AO CARCINOMA MAMÁRIO NO ESTADO DA PARAÍBA
PALAVRAS-CHAVES: Câncer de mama, SNPs, Genes de reparo, Variações genéticas, Via hedgehog
PÁGINAS: 65
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Genética
RESUMO: O cancer de mama (CM) e considerado uma neoplasia multifatorial relacionado com fatores geneticos, epigeneticos e ambientais sendo a principal causa de cancer entre as mulheres. Um dos principais fatores que contribuem para o risco desses tumores e a predisposicao genetica. Os alelos mutantes no BRCA1 ou BRCA2 sao responsaveis pela maioria da suscetibilidade hereditaria ao cancer de mama. Ainda assim, grande parte da contribuicao genetica para o risco de CM permanece desconhecida. Os eventos moleculares envolvidos na carcinogenese mamaria sao ainda poucos conhecidos e tem revelado uma grande variedade de alteracoes geneticas. Varios estudos estabelecem associacao de determinados SNPs com diferentes comportamentos das celulas cancerosas na tentativa de determinar marcadores moleculares especificos que podem resultar em melhor rastreamento, prevencao e estrategias terapeuticas para as pacientes portadoras desse tipo de cancer. O objetivo deste estudo foi selecionar variantes em genes envolvidos em vias de reparo do DNA e na via de sinalizacao Hedgehog. Foi realizada a genotipagem dos SNPs rs1136410 no gene PARP1, rs565460302 no gene XPD e rs538312246 no gene SMO em 100 amostras de tecido parafinado de pacientes diagnosticadas com cancer de mama. Os resultados foram obtidos pelo metodo Didesoxi Unico Alelo Especifico – DSASP. O software Bioestart e R-studio foram utilizados para as analises estatisticas e aplicacao dos testes Qui-quadrado e Exato de Fisher com nivel de significancia de 5%. Os SNPs rs565460302 e rs538312246 nao apresentaram associacao estatisticamente significante. No entanto, o SNP rs1136410 apresentou associacao significativa (X2=100 e P<0,0001) sugerindo, dessa forma, um potencial marcador molecular.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1525893 - ELEONIDAS MOURA LIMA
Interno - 395.523.574-20 - LEONARDO FERREIRA SOARES - UEPB
Externo ao Programa - 1136839 - SYLVIA SATOMI TAKENO HERRERO