PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR (PPBCM)

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA (CCEN)

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Banca de DEFESA: AMANDA FREIRE DE SOUZA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: AMANDA FREIRE DE SOUZA
DATA: 27/02/2020
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do Departamento de Biologia Molecular
TÍTULO: “Concentração de hemoglobinas variantes, caracterização molecular dos haplótipos ligados ao gene da globina β e investigação da deficiência da enzima g6pd em paciente com doença falciforme no Estado da Paraíba
PALAVRAS-CHAVES: hemoglobinopatias, beta-globina, glicose – 6 – fosfato desidrogenase
PÁGINAS: 53
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Genética
RESUMO: Resumo: A hemoglobina S resulta na troca de um único nucleotídeo (GAG  GTC) no gene da β-globina, onde o aminoácido valina é expresso no lugar do ácido glutâmico causando a anemia falciforme. A gravidade dos sintomas da doença é afetada, principalmente, por variações nos níveis de hemoglobina fetal; presença simultânea de α-talassemia e/ou deficiência da enzima G6PD e pelos haplótipos βS. Esse trabalho trata-se de um estudo transversal com coleta de dados retrospectivos de crianças e adolescentes com idades de 1 a 18 anos diagnosticadas com anemia falciforme e acompanhadas pelo Hospital Infantil Arlinda Marques em João Pessoa – PB, no período de Março/2019 a Agosto/2019, respeitando os aspectos éticos e metodológicos recomendados pela Resolução 466/2012, CNS/MS, com certificação do Comitê de Ética em Pesquisa Hospital Universitário Lauro Wanderley CEP/HULW, UFPB, protocolo Nº 95846318.4.0000.5183. Participaram do estudo 33 pacientes. Os haplótipos βS foram estudados em 24 pacientes (48 cromossomos) determinados pela técnica PCR-RFLP. Os exames hematológicos e quantificação da atividade da enzima G6PD nos pacientes foram realizados em parceria com o Laboratório Hemato. Um total de 35 cromossomos foram caracterizados como Bantu (CAR) (72,93%) e 13 (27,1%) como Atípicos. Não foram observadas diferenças estatísticas significativas (P < 0,05) nos valores médios dos parâmetros hematológicos analisados entre os grupos de haplótipos βS encontrados, o mesmo foi observado para os diferentes tipos de hemoglobina. Não foi diagnosticado coexistência de deficiência da G6PD e anemia falciforme nos pacientes examinados.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1525893 - ELEONIDAS MOURA LIMA
Externo ao Programa - 3277718 - JOACILDA DA CONCEICAO NUNES
Presidente - 395.523.574-20 - LEONARDO FERREIRA SOARES - UEPB