Banca de DEFESA: ISABELA TATIANA SALES DE ARRUDA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ISABELA TATIANA SALES DE ARRUDA
DATA: 27/02/2013
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do Departamento de Biologia Molecular/CCEN
TÍTULO: Impacto do polimorfismo C677T do gene metilenohidrofolato redutase (MTHFR) no padrão de metilação global do DNA em células epiteliais da mucosa bucal
PALAVRAS-CHAVES: DNA metilado, epigenética, MTHFR, bucal, polimorfismo
PÁGINAS: 52
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Genética
RESUMO:

A metilação do DNA é mediada por DNA metiltransferases (DNMT) que adicionam grupo metil no 5'-carbono da citosina regulando a expressão do gene epigeneticamente. O Metil é obtido como substrato S-adenosil-L-metionina (SAM) fornecida pela enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR). O polimorfismo MTHFR na sequência de nucleotídos C / T na posição 677 produz um produto de proteico, com diminuição da atividade enzimática em influenciar o estado de metilação de DNA. Este estudo analisou o impacto do polimorfismo MTHFR C677T na metilação do DNA genômico global em células bucais. O DNA genômico de células epiteliais orais de 54 indivíduos saudáveis ​​foram purificados, genotipados e submetidos à análise de metilação global de DNA com um kit comercial baseado em ELISA. Nossos resultados indicam não haver diferenças no estado de metilação global do DNA percentual entre os grupos CC, CT e TT genotipados para o polimorfismo C677T do gene methylenotetrahidrofolate redutase (p = 0,75, Kruskal-Wallis). No entanto, os indivíduos com genótipo TT (homozigotos afetados) mostrou uma tendência à diminuição da metilação global de percentual em comparação com os  grupos homozigotos normais (CC) e (CT) heterozigotos.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 338028 - MARCIA ROSA DE OLIVEIRA
Presidente - 1812740 - NAILA FRANCIS PAULO DE OLIVEIRA
Externo à Instituição - SIMONE SILVA DOS SANTOS LOPES - UEPB