PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR (PPBCM)

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA (CCEN)

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Banca de DEFESA: ANGÉLICA CARDOSO CARLOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ANGÉLICA CARDOSO CARLOS
DATA: 27/10/2017
HORA: 14:00
LOCAL: AUDITORIO DO DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA MOLECULAR -CCEN
TÍTULO: MicroRNA no vírus Epstein-Barr: identificação, prdição de alvos e rede de proteínas"
PALAVRAS-CHAVES: microRNA, vírus Epstein-Barr, BTRF1 e BSRF1.
PÁGINAS: 83
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Genética
RESUMO: Resumo: Os miRNAs sao de grande interesse em estudos sobre infeccoes virais. No contexto do virus Epstein-Barr (EBV), eles atuam como importantes reguladores da expressao de genes virais e celulares, facilitando a persistencia viral e a oncogenese. O presente trabalho objetiva identificar miRNAs virais, seus mRNAs alvos e as proteinas alvos essenciais especificas para o Human gammaherpesvirus 4 typo 2. Primeiramente, utilizamos os programas StructRNAfinder e o IntaRNA para realizar as tarefas de idenficacao de miRNAs e mRNAs alvos, respectivamente. Posteriormente, criamos uma rede de proteinas a partir dos dados obtidos do site virusmentha e visualizamos no programa cytoscape. Alem disso, realizamos uma analise topologica da rede de interacao de proteinas com a ferramenta cytoscape. Encontramos 55 miRNAs virais e 46 mRNAs e identificamos 10 proteinas que se destacavam na rede de interacao de proteinas. As proteinas BTRF1 e BSFR1 exercem um maior controle na rede de proteinas, embora sejam proteinas do tegumento com funcoes desconhecidas. Assim, sugerimos que as proteinas BTRF1 e BSRF1 sejam alvos potenciais para compreender e controlar as infeccoes por EBV.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2277768 - DAVI FELIPE FARIAS
Presidente - 330621 - JOSE PINTO DE SIQUEIRA JUNIOR
Interno - 2305006 - KRYSTYNA GORLACH LIRA
Externo ao Programa - 1553887 - SAVIO TORRES DE FARIAS