Banca de DEFESA: WILLIAM SANTANA ALVES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: WILLIAM SANTANA ALVES
DATA: 28/02/2025
HORA: 08:00
LOCAL: Via Google Meet
TÍTULO: NÚMERO CROMOSSÔMICO E HETEROCROMATINA EM Anthurium affine Schott
PALAVRAS-CHAVES: Araceae, Cromossomo B, Heterocromatina, Variação cromossômica
PÁGINAS: 65
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Agronomia
RESUMO: Araceae compreende aproximadamente 144 gêneros e 3.645 espécies. No Brasil, são reconhecidos 38 gêneros e 511 espécies, sendo o gênero Anthurium Schott o segundo maior da família com 950 espécies aceitas, sendo encontradas no território brasileiro 153 espécies, das quais 122 são endêmicas. Citogeneticamente, Anthurium é amplamente investigado quanto ao número cromossômico, com números básicos x = 10, 12, 14 e 15, sendo que a maioria das espécies desse gênero apresenta o número cromossômico 2n = 30. No entanto, é frequentemente relatada a ocorrência de cromossomos B em Anthurium, que são pequenos cromossomos extras que diferem dos demais cromossomos do cariótipo. Diante do exposto, este estudo teve como objetivo analisar a variabilidade numérica de cromossomos B e o padrão de bandas heterocromáticas em espécies do gênero Anthurium, com ênfase em diferentes populações de Anthurium affine, utilizando coloração diferencial com os fluorocromos CMA/DAPI, a fim de compreender a organização cromossômica e possíveis variações intra e interespecíficas. Foram coletados indivíduos de Anthurium affine provenientes de diferentes populações ocorrentes nos estados da Alagoas, Bahia, Paraíba, Pernambuco, Minas Gerais, Rio Grande do Norte e Rondônia. Para as análises citológicas, pontas de raízes foram coletadas e pré-tratadas com 0.2% colchicina, fixadas em Carnoy e as lâminas preparadas pelo método de esmagamento em ácido acético 60%. As melhores lâminas foram coradas com CMA/DAPI e as metáfases fotografadas em fotomicroscópio. Foram analisadas citogeneticamente indivíduos pertencentes a 27 populações de Anthurium affine, com número cromossômico variando de 2n = 30 a 2n = 30 + 5B. A dupla coloração com os fluorocromos CMA/DAPI permitiu a identificação de dois padrões de bandas heterocromáticas em indivíduos de A. affine analisadas: bandas CMA+/DAPI− e bandas CMA+/DAPI0. No entanto, observou-se variação nos padrões de bandas quanto ao número e a localização nos cromossomos. Nas populações de A. affine analisadas, a heterocromatina e os cromossomos B não seguem um padrão definido nem apresentam correlação geográfica, indicando uma dispersão aleatória e regida por processos randômicos.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 6335816 - LEONARDO PESSOA FELIX
Interno - 1520078 - EDNA URSULINO ALVES
Externo à Instituição - AMANDA DE SOUZA SANTOS
Externo à Instituição - JOEL MACIEL PEREIRA CORDEIRO