Banca de DEFESA: BRUNO GALDINO LOPES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BRUNO GALDINO LOPES
DATA: 26/07/2024
HORA: 14:00
LOCAL: https://meet.google.com/dxq-aems-yxy
TÍTULO: “Síntese, caracterização e investigação das propriedades mesomórficas e fotofísicas de benzalazinas simétricas
PALAVRAS-CHAVES: Benzalazinas, AIE, PIE, Mesomorfismo, Cristais Líquidos, azinas, fluorescência, sensor ácido.
PÁGINAS: 100
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
RESUMO: Os Cristais Líquidos (CL) são materiais que possuem a birrefringência de um sólido cristalino e a fluidez de um líquido isotrópico, por isso estão entre as classes mais interessantes de materiais fotônicos macios. Dentre vários grupos e classes de moléculas capazes de apresentar as propriedades mesofórficas encontramos as azinas ou 2,3-diazabutadienos que geralmente tem a função de núcleos rígido ou espaçadores. Essas classes de compostos são interessantes devido à sua facilidade de síntese, boa estabilidade química, presença de dipolos laterais e/ou longitudinais e capacidade de manter a rigidez. Na última década essa mesma classe de moléculas ganhou notoriedade e aplicação no desenvolvimento de materiais moleculares inteligentes com propriedades de emissão. A descoberta da Emissão Induzida por Agregação (AIE) de azinas tornou seus compostos um campo de pesquisa em rápido crescimento como versáteis AIE-gens, empregados como sondas fluorescentes em biologia química sondas de detecção de pH, quimiossensores e etc. Neste contexto, relatamos a síntese e caracterização de uma benzalazina com orto-OH relatada por seu estado mesomórfico. Além disso, apresentamos um estudo óptico dessa molécula 4. Também relatamos a síntese e caracterização de duas novas séries de benzalazinas mesogênicas. Exploramos o efeito do grupo metoxi lateral nas propriedades esmectogênicas na série 5a-d, e se a presença de duas cadeias alcóxi leva a fases esméticas ou colunares, ou a uma ruptura total do mesomorfismo (série 6a-d). A possibilidade de restrição da rotação intramolecular em meio ácido pela protonação do nitrogênio no grupo azina e seu efeito nas propriedades fluorescentes foram investigadas. Nossos resultados mostram uma interessante fluorescência induzida por protonação pelas benzalazinas após contato com meios ácidos em soluções e em filmes finos, o que é um resultado fascinante para compostos sem grupos orto-OH.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1332127 - ANTONIA LUCIA DE SOUZA
Externo à Instituição - FABRICIO GAVA MENEZES
Presidente - 1750280 - RODRIGO CRISTIANO