Banca de DEFESA: WANDERSON BARROS COSTA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: WANDERSON BARROS COSTA
DATA: 26/09/2024
HORA: 09:00
LOCAL: meet.google.com/nin-wurs-gbb
TÍTULO: HIDROXIAPATITA E FLUORAPATITA MODIFICADAS COM PECTINAS E AGENTES SILILANTES APLICADAS COMO ADSORVENTES PARA ZINCO(II) E SOROALBUMINA
PALAVRAS-CHAVES: Hidroxiapatita, fluorapatita, pectina, silanização, adsorção, proteína, íons Zn(II)
PÁGINAS: 110
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Inorgânica
ESPECIALIDADE: Físico Química Inorgânica
RESUMO: As apatitas, incluindo a hidroxiapatita (HAp) e a fluorapatita (FAp), têm sido modificadas com polissacarídeos para obtenção de materiais bioativos para aplicações biológicas. Nesse sentido, foram obtidos nanomateriais derivados da interação da hidroxiapatita e a fluorapatita com pectinas comerciais obtidas a partir de cascas de laranja e de maçã em proporções em massa de 1, 10 e 20%, cujos materiais foram utilizados para a adsorção da proteína soroalbumina (BSA). Os híbridos de silanização resultantes das reações entre as duas apatitas com aminossilanos de cadeia crescente foram aplicados para a adsorção de Zn(II). Ambas as apatitas foram obtidas por precipitação a temperatura ambiente a partir dos sais de nitrato de cálcio e hidrogefosfato de amônio em razão Ca/P em mol de 1,67 em pH 10 (HAp) e pela hidrólise do fluoreto de sódio (0,166g), fosfato de amônio dibásico (1,558g) e de nitrato de cálcio tetrahidratado (2,91 g) (FAp) em pH 9,0 a temperatura ambiente na presença e ausência das pectinas. Os sólidos foram caracterizados por difratometria de raios X (DRX), espectroscopia de absorção na região do infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), análise termogravimétrica (TG), microscopia eletrônica de varredura (MEV), análise elementar de carbono, hidrogênio e nitrogênio e medidas de potencial Zeta. Os resultados de DRX indicou que que a adição da pectina e silanização dos sólidos não provocaram mudanças significativas na fase apatita utilizada. Os espectros FT-IR corroboraram com os dados de DRX, em relação a fase apatita, no entanto, nos espectros dos sólidos modificados com o polissacarídeo, surgiu uma banda em torno de 1720 cm-1 podendo está relacionada a interação entre os íons cálcio presentes na apatita e os grupos funcionais presentes no polissacarídeo. Os resultados de TG indicaram um aumento significativo na perda de massa das amostras modificadas com pectina, sem alteração de morfologia conforme medidas de MEV. Para as amostras silanizadas, as caracterizações indicaram que a reação ocorreu na superfície dos fosfatos. Todos os sistemas se mostraram promissores tanto para a adsorção de proteínas quanto para adsorção de íons metálicos.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1353946 - MARIA GARDENNIA DA FONSECA
Interno - 1937438 - CLAUDIO GABRIEL LIMA JUNIOR
Interno - 1348826 - WAGNER DE MENDONCA FAUSTINO
Externo à Instituição - FRANCISCO DE ASSIS RODRIGUES PEREIRA
Externo à Instituição - MARY CRISTINA FERREIRA ALVES