PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA (PPGQ)

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA (CCEN)

Telefone/Ramal
Não informado

Notícias


Banca de QUALIFICAÇÃO: GIOVANI LUIZ DA SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GIOVANI LUIZ DA SILVA
DATA: 10/12/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Sala de reuniões do PPGQ
TÍTULO: SÍNTESE FITO ASSISTIDA DE ÓXIDOS METÁLICOS PARA APLICAÇÃO NA REAÇÃO DE EVOLUÇÃO DE OXIGÊNIO (OER)
PALAVRAS-CHAVES: síntese fito assistida, óxidos metálicos, Ipomoea asarifolia, OER, eletrocatálise.
PÁGINAS: 100
RESUMO: Demandas ecológicas em nível global reforçam a necessidade de utilização de fontes de energia limpas e renováveis, como o hidrogênio (H2), que é uma fonte de energia promissora obtida principalmente por meio da eletrólise da água. Embora esse processo seja ecologicamente correto, ele requer alto valor energético e eletrocatalisadores são necessários para se tornar viável. Assim, esforços têm sido feitos para desenvolver eletrocatalisadores baseados em metais de transição abundantes na Terra com alto desempenho. Rotas de síntese mais verdes, como usar extratos de plantas que estabilizam as nanopartículas também é outro fator em ascensão por possibilitar diminuir impactos ambientais. Dessa forma, este trabalho relata uma rota sintética verde usando extrato aquoso (H) e etanólico (E) da planta salsa-brava (Ipomoea asarifolia) como agente estabilizador para obter nanopartículas de óxido de níquel (NiO) e óxido de cobalto (Co3O4) em diferentes temperaturas de calcinação (300 °C, 500 °C e 700 °C). A fitoquímica da planta foi investigada por HPLC e os materiais caracterizados por difração de raios X (XRD), espectroscopia vibracional (FTIR e Raman), espectroscopia UV-VIS de estado sólido e microscopia eletrônica de varredura (SEM-EDS). As técnicas confirmaram a estrutura cúbica do NiO e Co3O4, com grupos orgânicos residuais na superfície dos materiais. Os sinais da espectroscopia Raman também confirmaram a presença de rugosidade e defeitos estruturais, que contribuem positivamente para o processo eletrocatalítico. A síntese usando extratos aquosos levou à formação de materiais com morfologia diversa, enquanto os extratos etanólicos resultaram em partículas mais uniformes. Os desempenhos eletrocatalíticos em solução alcalina (KOH, 1,0 mol/L) foram investigados. Os sobrepotenciais experimentais em J = 10 mAcm-2 e inclinação de tafel foram, respectivamente, 307 mV e 60,35 mVdec-1 para NiO300H; 321 mV e 50,29 mVdec-1 para NiO500H; 312 mV e 53,36 mVdec-1 para NiO700H; 316 mV e 50,44 mVdec-1 para NiO300E, 324 mV e 51,58 mVdec-1 para NiO500E; 318 mV e 45,65 mVdec-1 para NiO700E; 290 mV e 47,11 mVdec-1 para Co300H, 315 mV e 56,33 mVdec-1 para Co500H; 312 mV e 52,89 para Co700H; 302 mV e 47,96 mVdec-1 para Co300E; 316 mV e 50,31 mVdec-1 Co500E; 317 mV e 45,7 mVdec-1 para Co700E. Portanto, essa rota de síntese verde mostra-se economicamente viável, produzindo eletrocatalisadores de NiO de alto desempenho, em comparação com resultados semelhantes na literatura.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1726817 - FAUSTHON FRED DA SILVA
Interno - 1347782 - IEDA MARIA GARCIA DOS SANTOS
Interno - 1352049 - WALLACE DUARTE FRAGOSO