Banca de DEFESA: LIDIANE GOMES DE ARAÚJO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LIDIANE GOMES DE ARAÚJO
DATA: 21/03/2025
HORA: 14:00
LOCAL: meet.google.com/man-yxrn-uuj
TÍTULO: FLUORÓFOROS BIOATIVOS BASEADOS EM N-HETEROCICLOS FUNCIONALIZADOS COM ÁCIDO CARBOXÍLICO: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO, ESTUDO ÓPTICO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA
PALAVRAS-CHAVES: N-heterociclos; fluorescência; emissão induzida por agregação; atividade biológica
PÁGINAS: 100
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Síntese Orgânica
RESUMO: Este estudo descreve a síntese, caracterização estrutural, óptica e atividade antimicrobiana e anticâncer de compostos de quatro classes: a) quinoxalinas: derivados do ácido 2,3-diaril-4-carboxílico, as 6 moléculas obtidas apresentaram fluorescência no estado sólido e/ou soluções com propriedades de AIE estudadas em misturas de solvente orgânico/água, promovida pelo mecanismo de restrição de movimentos intramoleculares (RIM) e variando devido à presença de longas cadeias aquílicas e grupos alcóxi doadores. Os compostos apresentaram ainda solvatocromismo positivo nos espectros de emissão de fluorescência e o sal de potássio de QX1 foi um ótimo AIEógeno em mistura de água/THF. A importância do grupo ácido carboxílico foi estudada a partir de espectros de infravermelho (IV) e cálculos teóricos foram realizados considerando os efeitos implícitos do solvente. b) quinolinas: 8 dos 10 derivados do ácido estirilquinolina-4-carboxílico apresentaram interessantes propriedades ópticas variando de acordo com o padrão de substituição desses compostos. O comportamento solvatocrômico foi estudado em 10 solventes com diferentes polaridades e o estudo quantitativo das interações soluto-solvente foi realizado. Compostos O-acetilados apresentaram acidocromismo tanto com adição de ácido na solução de metanol quanto em soluções tamponadas com diferentes valores de pH, tornando-os fortes candidatos a sondas fluorescentes em meio fisiológico. c) di-hidroquinolinas: 2 novos derivados de ácido 1,2-di-hidroquinolina-4-carboxílico foram obtidos por um novo método. Os compostos foram fluorescentes em fase sólida e o estudo de AIE também foi realizado, além da análise em soluções tamponadas com diferentes valores de pH. d) pirazinas: 4 derivados de 1,2-dicianopirazinas foram obtidos rapidamente em reator de micro-ondas e as propriedades ópticas foram bastante semelhantes às das quinoxalinas com o mesmo padrão de substituição, porém com menores valores de rendimento quântico. De todos os compostos avaliados frente a atividade antimicrobiana, a maioria das quinoxalinas e quinolinas apresentaram ótimos resultados, com valores de MIC até menores do que os dos fármacos de referência, com mecanismo de ação estudado através de triagem virtual inversa (IVS) e docking molecular. Quanto a atividade anticâncer, QL7-C apresentou atividade contra K-562 e HL60, e DQ1 e DQ2 também foram ativas contra HL60.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1750280 - RODRIGO CRISTIANO
Interno - 1332127 - ANTONIA LUCIA DE SOUZA
Interno - 1379047 - JULIANA ALVES VALE
Externo à Instituição - EDUARD WESTPHAL
Externo à Instituição - FABIO DA SILVA MIRANDA