PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA (PPGQ)
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA (CCEN)
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Notícias
Banca de DEFESA: MATHEUS DE CALDAS BARETO
Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MATHEUS DE CALDAS BARETO
DATA: 30/10/2025
HORA: 14:00
LOCAL: sala DQ03
TÍTULO: Desenvolvimento de Metodologias Eletroquímicas e Espectroeletroquímicas de Ordem Superior para Análise de Matrizes Complexas
PALAVRAS-CHAVES: PARAFAC; análise de dados multivia; espectroeletroquímica; EEI multivia; voltametria 3D
PÁGINAS: 119
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Analítica
ESPECIALIDADE: Eletroanalítica
RESUMO: O efeito de interferentes é um problema importante na Química Analítica. Algumas abordagens para lidar com esse problema são métodos de separação, desenvolvimento de sensores seletivos, entre outros. Há também maneiras de separar matematicamente o sinal do analito, com esse sendo adquirido em múltiplas vias, extraindo informações relevantes e ganhando robustez aos interferentes através de propriedades matemáticas. Esses são os métodos de ordem superior ou multivias. Nesse trabalho, três métodos baseados em técnicas eletroquímicas e espectroeletroquímicas foram empregados para obtenção de sinais de ordem superior e usadas no estudo de sistemas distintos. O primeiro é um método espectroeletroquímico, combinando cronoamperometria e fluorescência. Uma cela proprietária e um sistema de interfaceamento também foram desenvolvidos para o experimento. Misturas de dopamina/epinefrina foram usadas para avaliar o método. Foram adquiridos dados em três vias (emissão-tempo-potencial) e os modelos de terceira ordem forneceram boas previsões com REP de 1 a 2%, em comparação com os de segunda ordem que apresentaram REP de 9 a 40%, evidenciando as vantagens de uma expansão na dimensionalidade dos dados para além da segunda-ordem. O segundo método foi a expansão de espectroscopia de impedância eletroquímica para segunda ordem ao variar o potencial contínuo. Esse método foi aplicado à quantificação de paracetamol em urina, na presença de ácido úrico e ascórbico como interferentes. Usando a combinação da fração real da impedância com o deslocamento de fase do sinal, foi possível determinar o paracetamol na faixa de 0,5 a 3,0 µmol.L-1 com um RMSEP de 0,38 µmol.L-1. Por fim, o terceiro método consistiu na aplicação de técnicas voltamétricas 3D, criando modelos para identificação de canabinoides sintéticos em amostras reais (n=48). Esses modelos, permitiram a identificação de drogas baseadas em indol-3-oato de 8-quinolina, indazol-3-amida e amostras negativas, com modelos criados usando voltamogramas de pulso diferencial com mudanças de tempo de pulso, obtendo precisão de 98.3%.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente(a) - 1352049 - WALLACE DUARTE FRAGOSO
Interno(a) - 954.206.144-72 - JOSE GERMANO VERAS NETO - UEPB
Externo(a) à Instituição - IRANALDO SANTOS DA SILVA
Externo(a) à Instituição - MARCELO MARTINS DE SENA
Externo(a) à Instituição - MARCO FLORES FERRÃO