PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA (PPGQ)

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA (CCEN)

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Banca de DEFESA: EMELLY SUELEN DE FREITAS REIS SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EMELLY SUELEN DE FREITAS REIS SANTOS
DATA: 20/02/2026
HORA: 14:00
LOCAL: https://meet.google.com/owx-szvv-rys
TÍTULO: NOVOS LÍQUIDOS IÔNICOS E SOLVENTES EUTÉTICOS PROFUNDOS: CARACTERIZAÇÃO, ESTUDO SUPRAMOLECULAR E APLICAÇÃO NA SÍNTESE DE CIANO N-ACILIDRAZONAS
PALAVRAS-CHAVES: Síntese de hidrazonas, líquidos iônicos de piridínio, catálise ácida, sistema micelar.
PÁGINAS: 146
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
RESUMO: Os Líquidos Iônicos (LIs) e os Solventes Eutéticos Profundos (DES) destacam-se por sua elevada estabilidade na fase líquida e por apresentarem propriedades ajustáveis, características que favorecem sua aplicação como solventes e catalisadores na síntese orgânica. Nesse contexto, este trabalho teve como objetivo a síntese de novos LIs e DES, sua caracterização físico-química e estudo supramolecular, bem como a avaliação de sua aplicação como meio reacional para a obtenção de compostos ciano-N-acilidrazônicos derivados de isatinas substituídas. Inicialmente, foram sintetizados os sais de piridínio por meio da alquilação da piridina com haletos de alquila de cadeias longas. A partir desses sais de piridina, foram obtidos LIs inéditos por meio de uma reação de troca iônica, empregando os ânions docusato e benzenossulfonato, utilizando acetato de etila e acetona como solventes. Paralelamente, os DES foram preparados a partir da mistura, em proporções definidas, de aceptores de ligação de hidrogênio (HBA), como cloreto de colina, cloreto de benzalcônio e prolina, com doadores de ligação de hidrogênio (HBD), constituídos por diferentes ácidos de Brønsted, em banho de óleo. Como principais resultados, foram sintetizados três LIs inéditos, sendo observado que o melhor desempenho reacional foi alcançado utilizando o protocolo desenvolvido nesta dissertação com probe de ultrassom, proporcionando tempos reacionais reduzidos (25-30 minutos) e rendimentos de 76-84%. O estudo da concentração micelar crítica (CMC) revelou um comportamento distinto do relatado na literatura, uma vez que não foi necessária a adição de surfactantes externos, visto que os próprios LIs foram capazes de formar agregados micelares de maneira eficiente. Adicionalmente, foram sintetizados treze DES, dos quais oito são inéditos. Todos os solventes obtidos foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho (IV), análise termogravimétrica (TGA) e calorimetria exploratória diferencial (DSC). Para os Líquidos Iônicos, foram realizadas ainda análises de ressonância magnética nuclear de 1H e 13C. Em etapa posterior, os DES foram aplicados na síntese de seis compostos ciano-hidrazônicos em sistema ácido DES/água, que levou a formação dos produtos com tempos reacionais entre 1 e 5 minutos e rendimentos de 75-94%. De forma complementar, a mesma reação padrão de formação das hidrazonas também foi conduzida utilizando apenas água/ácido acético como meio reacional e um LI neutro como mediador supramolecular, sendo as micelas formadas responsáveis pelo direcionamento eficiente dos reagentes. De modo geral, os resultados demonstram que os Líquidos Iônicos e os Solventes Eutéticos Profundos desenvolvidos neste trabalho constituem sistemas eficientes e sustentáveis para aplicações em síntese orgânica. A obtenção de ciano-hidrazonas aliada ao uso da água para ajuste da viscosidade dos DES e à atuação supramolecular dos LI na organização micelar do meio reacional evidencia o potencial dessas plataformas como alternativas viáveis, versáteis e alinhadas aos princípios da Química Verde, podendo auxiliar para o avanço de metodologias sintéticas e na ampliação do conhecimento sobre a influência desses solventes no meio reacional.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente(a) - 1979024 - DAYSE DAS NEVES MOREIRA
Interno(a) - 1332127 - ANTONIA LUCIA DE SOUZA
Externo(a) à Instituição - TAINÁRA ORLANDO