Banca de DEFESA: EVERTON DA PAZ SILVA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EVERTON DA PAZ SILVA
DATA: 25/06/2025
HORA: 15:00
LOCAL: meet.google.com/mkt-nhia-svo
TÍTULO: DESIGN, SÍNTESE E AVALIAÇÃO IN SILICO DAS PROPRIEDADES ADMET DE NOVAS 7-CLOROQUINOLINAS COM POTENCIAL PARA ATUAR EM DIFERENTES ALVOS
PALAVRAS-CHAVES: quinolina; 7-cloroquinolina; antitumoral; antimalárico; desenvolvimento de fármacos.
PÁGINAS: 130
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Síntese Orgânica
RESUMO: O núcleo quinolina e a variação 7-cloroquinolina têm se mostrado estruturas estratégicas no desenvolvimento de novas drogas que apresentam as mais variadas atividades biológicas. Com base nisso, apresentamos nesse trabalho o planejamento, a síntese e o estudo in silico de novas 7-cloroquinolinas ésteres e amidas que apresentam potencial como candidatas a fármaco. Os compostos foram obtidos a partir dos seus análogos alcoólicos (2 e 3) e amina (4), que por sua vez, foram obtidos a partir da reação entre a 4,7-dicloroquinolina (1) e os reagentes etilenoglicol, etanolamina e etilenodiamina. Os compostos foram obtidos via reações de SN2, através de uma rota sintética curta e de simples aplicação. As metodologias empregadas se mostraram eficientes com verificação de formação de um único produto em placa de CCD, onde os compostos intermediários foram obtidos com rendimentos superiores a 90%. Os ésteres apresentaram rendimentos entre 45 e 86% enquanto as amidas, apresentaram rendimentos entre 60 e 82%. Esses rendimentos foram determinados a partir da quantidade de precipitado gerado após a adição de água. Não foram feitas extrações líquido-líquido mediante a falta de solventes no período de aplicação das sínteses. O estudo in silico das propriedades físico-química e farmacocinéticas indicaram que os compostos se enquadram dentro dos filtros determinados por Lipinski e Veber, resultando em uma alta absorção gastrointestinal e moderada biodisponibilidade oral. Os estudos in silico da citotoxicidade indicou baixa probabilidade de toxicidade em células normais pelos compostos e probabilidade de atividade (Pa) em células tumorais acima de 50% para os intermediários, onde o glioma e o câncer de rim foram apontados como possíveis alvos. Os resultados são corroborados pelo estudo in silico das etapas farmacocinéticas, que também indicou que os compostos apresentam capacidade de transpassar a barreira hematoencefálica (BHE) e atuar no sistema nervoso central (SNC).
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1227933 - PETRONIO FILGUEIRAS DE ATHAYDE FILHO
Interno - 1979024 - DAYSE DAS NEVES MOREIRA
Interno - 1379047 - JULIANA ALVES VALE
Interno - 1673860 - MARCUS TULLIUS SCOTTI
Externo ao Programa - 1813133 - GABRIELA FEHN FISS
Externo à Instituição - SUERVY CANUTO DE OLIVEIRA SOUSA
Externo à Instituição - EDILSON BESERRA DE ALENCAR FILHO
Externo à Instituição - PRISCILA SANTOS VIEIRA DE LIMA