Banca de DEFESA: RICARDO CARTAXO RAMALHO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: RICARDO CARTAXO RAMALHO
DATA: 25/04/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório Humberto Nóbrega (CCS-UFPB)
TÍTULO: ESTUDO PRÉ-CLÍNICO DO GALATO DE ETILA SOBRE A REATIVIDADE VASCULAR, COAGULAÇÃO SECUNDÁRIA E ATIVIDADE AGREGANTE DE PLAQUETAS EM RATOS
PALAVRAS-CHAVES: Doenças cardiovasculares. Angiotensina II. Artéria mesentérica. Antioxidante. Coagulação
PÁGINAS: 51
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: As doenças cardiovasculares (DCV) são estabelecidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como um grupo de condições que afetam os vasos sanguíneos e o coração. As DCVs representam a principal causa de morte global, e o Brasil não foge à regra. Dados do DATASUS de 2022 indicam que cerca de 27% dos óbitos totais, ou seja, mais de 400 mil pessoas, foram causados por problemas do sistema circulatório no ano em questão. Atualmente o sistema de saúde dispõe de vários fármacos utilizados nas DCV, mas o quantitativo disponível para as doenças hemostásicas ainda é pequeno. Portanto, decidiu-se realizar uma análise farmacológica pré-clínica com derivados do ácido gálico, um importante precursor de moléculas bioativas, e verificar suas ações a nível vascular e sistema hemostásico, tomando por base o possível efeito vasorrelaxante e antioxidante do galato de etila em anéis isolados de artéria mesentérica superior de ratos, bem como, avaliar sua ação anticoagulante, antiagregante plaquetária. O Galato de etila demonstrou um efeito vasorrelaxante e antioxidante dependente de endotélio que foi inibido pela presença do L-NAME (100 µmol L-1) ou pelo ODQ (10 µmol L-1). Anéis arteriais estimulados com angiotensina II (0,1 µmol L-1) tiveram a formação de ânions superóxidos, analisados por microscopia de fluorescência, reduzida pela presença do derivado gálico. Esses resultados demonstram a capacidade do galato de etila causar vasorrelaxamento pela ativação da via eNOS/NO/CGs e antagonizar o efeito pró-oxidante da angiotensina II em artéria mesentérica isolada de rato. Na avaliação da atividade anticoagulante e antiagregante plaquetária do galato de etila, os ratos foram distribuídos em cinco diferentes grupos: grupo controle, grupo galato de etila 5 mg.kg-1, grupo galato de etila 50 mg.kg-1, grupo enoxaparina 5 mg.kg-1, grupo galato de etila 5 mg.kg-1 + enoxaparina 5 mg.kg-1. Os dados demonstram que o galato de etila possui um efeito antiplaquetário por inibir a agregação frente ao estímulo com ADP e apesar dele não demonstrar efeito direto sobre a coagulação plasmática, consegue potencializar a ação da enoxaparina. Corroborando esses resultados, o galato de etila reduz de forma significativa o tempo de oclusão em artéria carótida tratada com cloreto férrico, bem como apresenta efeito sinérgico nos animais tratados concomitantemente com enoxaparina. Em conclusão pode-se ressaltar que o galato de etila mostrou relevante potencial vasorelaxante e antioxidante e mostrou ter ação antitrombótica e sua possível utilidade em combinação com outros anticoagulantes para o tratamento de distúrbios trombóticos. Também foi possível demonstrar sua promissora atividade antiagregante de possível aplicação terapêutic
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - CINTHIA RODRIGUES MELO
Interno - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Externo à Instituição - JOELMIR LUCENA VEIGA DA SILVA
Presidente - 336287 - MARGARETH DE FATIMA FORMIGA MELO DINIZ
Interno - 337333 - MARIA DE FATIMA VANDERLEI DE SOUZA