CCS - PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM MEDICAMENTOS (PPgDITM)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de QUALIFICAÇÃO: ERIK MELO DE SOUSA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ERIK MELO DE SOUSA
DATA: 29/05/2025
HORA: 09:00
LOCAL: remota
TÍTULO: AVALIAÇÃO DO ESMALTE CONTENDO ÓLEO ESSENCIAL DE LIPPIA SIDOIDES CHAM. PARA TRATAMENTO DE ONICOMICOSE: ESTUDO DE CONTROLE DE QUALIDADE E AVALIAÇÃO CLÍNICA
PALAVRAS-CHAVES: Lippia sidoides Cham.; antifúngico; esmalte; onicomicoses
PÁGINAS: 74
RESUMO: A utilização das plantas medicinais possui grande relevância no Brasil e no mundo. A Lippia sidoides Cham. Verbenaceae é uma das 71 plantas da Relação Nacional de Plantas Medicinais de Interesse ao SUS (RENISUS) e possui grande potencial com evidências comprovadas de sua ação antifúngica. A onicomicose é uma infecção fúngica do tecido queratinizado da unha causado por dermatófitos, Candida spp, e com menor frequência por fungos filamentosos não dermatófitos. O presente trabalho teve como objetivo realizar o controle de qualidade físico-químico, avaliação antifúngica e avaliar a segurança in vivo do esmalte antifúngico contendo óleo essencial de L. sidoides Cham. O óleo essencial foi obtido das partes aéreas da planta pela técnica de arraste a vapor. O esmalte apresentou um tempo médio de secagem de 5 minutos e 16 segundos, e seu teor de timol foi determinado em 86,82%, garantindo sua atividade antifúngica. Foram realizados testes de centrifugação, determinação do pH aparente, determinação da densidade relativa e densidade de massa, além da avaliação dos caracteres organolépticos e dos testes de controle microbiológico. A avaliação microbiológica revelou halos de inibição de 3,03 mm para o esmalte com OE de Lippia sidoides e 4,67 mm para o controle positivo com ciclopirox olamina 8%. O estudo de estabilidade do esmalte demonstrou uma leve redução do teor de timol ao longo de seis meses (redução para 78,2%), mas manteve-se dentro dos padrões aceitáveis. Um ensaio clínico de fase I foi conduzido por 90 dias com 20 participantes saudáveis. A segurança do uso do esmalte foi avaliada por meio de exames laboratoriais, avaliações clínicas e fotografias das unhas. Os resultados indicaram que não houve eventos adversos relevantes, confirmando a segurança do produto. Ao final do estudo, foi possível caracterizar o esmalte, determinar suas propriedades físico-químicas e microbiológicas, além de validar sua estabilidade e segurança para uso em indivíduos saudáveis.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - BRUNA BRAGA DANTAS
Externo ao Programa - 1514305 - HEMERSON IURY FERREIRA MAGALHAES
Interno - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA