Banca de QUALIFICAÇÃO: KAMMILA MARTINS NICOLAU COSTA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KAMMILA MARTINS NICOLAU COSTA
DATA: 12/12/2025
HORA: 09:00
LOCAL: remota
TÍTULO: EMPREGO DE NANOSISTEMAS LIPÍDICOS NA TERAPIA SONODINÂMICA E FOTODINÂMICA COMO TRATAMENTO ALTERNATIVO PARA O CÂNCER DE MAMA
PALAVRAS-CHAVES: Terapias alternativas, Linhagem celular MCF-7, Nanomedicamentos, Sistema de entrega de fármacos.
PÁGINAS: 97
RESUMO: Através da ativação de um agente sonosensibilizador e fotossensibilizador por ultrassom (US) ou luz, respectivamente, as terapias sonodinâmica (TSD) e fotodinâmica (TFD) geram um desequilíbrio de espécies reativas de oxigênio (EROs) que são potencialmente prejudiciais para as células alvo. Os derivados de acridina (AD) e da porfirina apresentam propriedades de agentes sonosensibilizadores e fotossensibilizadores para uso em TSD e TFD. Este trabalho tem como objetivo a formulação e caraterização de nanopartículas lipídicas (NPL) contendo derivados de AD e porfirina, com a aplicação da TSD e da TFD visando um tratamento pouco invasivo do câncer da mama (CM). A determinação do diâmetro hidrodinâmico médio revelou uma gama de tamanhos entre 107,03 e 119,96 nm, um potencial zeta (PZ) entre -14,31 e -4,12 mV e um índice de polidispersão (PDI) de 0,17 a 0,26 para as NPL contendo os derivados de AD, já para o derivado da porfirina possui tamanho entre 92,57 e 112,17 nm, PDI de 0,22 a 0,28 e PZ entre -10,56 e -15,33 mV, dados confirmados por meio de microscopia eletrônica de varredura e pela análise de rastreamento de nanopartículas. O ensaio SOSG demonstrou que os derivados de AD (E)-1ˊ-(benzilidenoamino)-5ˊ-oxo-1ˊ, 5ˊ-di-hidro-10H-espiro[acridina-9,2ˊ-pirrolo]-4ˊ- carbonitrilo (AMTAC01) e (E)-1ˊ-((4-metoxibenzilideno)amino)-5ˊ-oxo-1ˊ, 5ˊ-dihydro- 10H-spiro[acridine-9,2ˊ-pyrrole]-4ˊ-carbonitrile (AMTAC02) geraram a maior quantidade de EROs, com 110% e 282% da fluorescência SOSG, respetivamente. A combinação de SOSG e os resultados do ensaio de MTT, que mostraram viabilidade celular < 40% para a linha celular MCF-7 para todos os compostos na concentração de 66 μM + US, resultou na seleção de AMTAC02, dentre os derivados da AD, para prosseguir com estudos adicionais para esta classe. Já os dados de citotoxicidade relacionados ao composto derivado da porfirina mostraram que a molécula apresenta viabilidade celular < 35% para a mesma linhagem celular testada, assim como no ensaio MTT em 3D, confirmando seu potencial citotóxico. Em relação a ambos os ensaios de liberação in vitro, a presença das NPL proporcionou um perfil de libertação modificado em comparação com os compostos livres. Por fim, por meio de um modelo de tumor murino, os dados sugerem que a TSD mediada pelas NPL contendo o AMTAC02, além dos dados obtidos dos ensaios para a TFD utilizando o derivado da porfirina, podem representar uma nova modalidade de tratamento para o CM.
MEMBROS DA BANCA:
Interno(a) - 326.616.238-25 - JOÃO AUGUSTO OSHIRO JUNIOR - UFPB
Externo(a) à Instituição - MARCEL HENRIQUE MARCONDES SARI