CCS - PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM MEDICAMENTOS (PPgDITM)
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
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Notícias
Banca de QUALIFICAÇÃO: BRUNA ARAUJO PIRES
Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BRUNA ARAUJO PIRES
DATA: 27/02/2026
HORA: 08:30
LOCAL: remota
TÍTULO: ESTUDO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DO (R)-(+)-LIMONENO CONTRA CEPAS
DE Candida glabrata
PALAVRAS-CHAVES: Candidíase; Farmacologia; Monoterpeno.
PÁGINAS: 8
RESUMO: As infecções por fungos do gênero Candida estão entre as mais comuns no mundo
e, consequentemente, a resistência aos antifúngicos existentes consiste em uma
realidade bastante desafiadora. Nesse sentido, substâncias à base de plantas
medicinais podem ajudar na concepção de produtos farmacologicamente
importantes e contribuir para o desenvolvimento de alternativas terapêuticas
inovadoras. Diante disso, o objetivo deste trabalho foi investigar o potencial
antifúngico do monoterpeno (R)-(+)-Limoneno contra cepas de Candida glabrata. A
análise da atividade antifúngica foi determinada pela técnica de microdiluição em
caldo para a concentração inibitória mínima (CIM) e, posteriormente, a determinação
da concentração fungicida mínima (CFM). O mecanismo de ação da possível
atividade antifúngica foi analisado pelos ensaios de sorbitol e ergosterol. Também foi
realizado o docking molecular para avaliar as interações moleculares (R)-(+)-
Limoneno com a enzima 1,3-β-glucanase e esterol 14α-demetilase. Com base na
realização dos testes, o (R)-(+)-Limoneno apresentou uma CIM e CFM de 256
μg/mL, com característica fungicida, apresentando atividade inibitória forte para as
cepas ATCC 9003, LM 13 e LM 16 e moderada para e LM 46. O mecanismo de ação
envolve tanto a parede celular quanto a membrana plasmática fúngica. Além disso, o
estudo de docking molecular apontou para uma interação entre o (R)-(+)-Limoneno e
o sítios ativos das proteínas 1,3-β-glucanase e esterol 14α-demetilase (CYP51),
sendo esta última de forma mais robusta. Quanto ao ensaio de associação, ficou
demonstrado o potencial antifúngico do (R)-(+)-Limoneno, quando utilizado de
maneira individualmente, sem associação com fluconazol. A partir desses achados,
conclui-se que o (R)-(+)-Limoneno configura-se como um monoterpeno bastante
promissor para o desenvolvimento de novos medicamentos para o tratamento da
candidíase causada por Candida glabrata.
MEMBROS DA BANCA:
Externo(a) à Instituição - GYMENNA MARIA TENÓRIO GUÊNES
Interno(a) - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Externo(a) à Instituição - RALINE MENDONCA DOS ANJOS