CCS - PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM MEDICAMENTOS (PPgDITM)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de QUALIFICAÇÃO: BRUNA ARAUJO PIRES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BRUNA ARAUJO PIRES
DATA: 27/02/2026
HORA: 08:30
LOCAL: remota
TÍTULO: ESTUDO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DO (R)-(+)-LIMONENO CONTRA CEPAS DE Candida glabrata
PALAVRAS-CHAVES: Candidíase; Farmacologia; Monoterpeno.
PÁGINAS: 8
RESUMO: As infecções por fungos do gênero Candida estão entre as mais comuns no mundo e, consequentemente, a resistência aos antifúngicos existentes consiste em uma realidade bastante desafiadora. Nesse sentido, substâncias à base de plantas medicinais podem ajudar na concepção de produtos farmacologicamente importantes e contribuir para o desenvolvimento de alternativas terapêuticas inovadoras. Diante disso, o objetivo deste trabalho foi investigar o potencial antifúngico do monoterpeno (R)-(+)-Limoneno contra cepas de Candida glabrata. A análise da atividade antifúngica foi determinada pela técnica de microdiluição em caldo para a concentração inibitória mínima (CIM) e, posteriormente, a determinação da concentração fungicida mínima (CFM). O mecanismo de ação da possível atividade antifúngica foi analisado pelos ensaios de sorbitol e ergosterol. Também foi realizado o docking molecular para avaliar as interações moleculares (R)-(+)- Limoneno com a enzima 1,3-β-glucanase e esterol 14α-demetilase. Com base na realização dos testes, o (R)-(+)-Limoneno apresentou uma CIM e CFM de 256 μg/mL, com característica fungicida, apresentando atividade inibitória forte para as cepas ATCC 9003, LM 13 e LM 16 e moderada para e LM 46. O mecanismo de ação envolve tanto a parede celular quanto a membrana plasmática fúngica. Além disso, o estudo de docking molecular apontou para uma interação entre o (R)-(+)-Limoneno e o sítios ativos das proteínas 1,3-β-glucanase e esterol 14α-demetilase (CYP51), sendo esta última de forma mais robusta. Quanto ao ensaio de associação, ficou demonstrado o potencial antifúngico do (R)-(+)-Limoneno, quando utilizado de maneira individualmente, sem associação com fluconazol. A partir desses achados, conclui-se que o (R)-(+)-Limoneno configura-se como um monoterpeno bastante promissor para o desenvolvimento de novos medicamentos para o tratamento da candidíase causada por Candida glabrata.
MEMBROS DA BANCA:
Externo(a) à Instituição - GYMENNA MARIA TENÓRIO GUÊNES
Interno(a) - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Externo(a) à Instituição - RALINE MENDONCA DOS ANJOS