CCS - PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM MEDICAMENTOS (PPgDITM)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de DEFESA: RAFAELA DE OLIVEIRA NÓBREGA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: RAFAELA DE OLIVEIRA NÓBREGA
DATA: 13/03/2026
HORA: 08:00
LOCAL: https://meet.google.com/nqb-tjpe-gb
TÍTULO: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE FARMACOLÓGICA E TOXICOLÓGICA DO ACETATO DE (E)-2-((3,7-DIMETILOCTA-2,6-DIEN-1-IL)OXI)ETILA): UM ESTUDO IN SILICO E IN VITRO
PALAVRAS-CHAVES: farmacologia; geraniol; microbiologia; (E)-2-((3,7-dimetilocta-2,6-dien-1- il)oxi)etila).
PÁGINAS: 58
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Klebsiella pneumoniae, bactéria gram-negativa, é considerada um problema clínico de grande relevância por causar diversas doenças infecciosas incluindo, bacteremia, pneumonia, infecções do trato urinário e apresentar resistência a múltiplos antimicrobianos. Como alternativa de tratamento surge a síntese orgânica a partir de produtos naturais, uma vez que são fontes de inspiração para o desenvolvimento de compostos com atividade biológica ou farmacológica. Diante da busca por novos compostos, o presente estudo avaliou a atividade antibacteriana e toxicológica do acetato de (E)-2-((3,7-dimetilocta-2,6-dien-1-il)oxi)etila), composto derivado do geraniol, contra cepas de K. pneumoniae. Para alcançar o objetivo, foram utilizados metodologia de estudo in silico através dos softwares PASS online®, Molinspiration®, admetSAR® e Docking molecular. Para os estudos in vitro foi determinado a concentração inibitória mínima e bactericida mínima utilizando placa de 96 poços e associação com os antibacterianos sintéticos convencionais por disco difusão. Os principais resultados deste estudo apontaram que o TSM-17 apresentou biodisponibilidade teórica, perfil farmacocinético favorável e uma baixa toxicidade teórica. A partir do docking molecular foi possível observar que a interação do TSM-17 com o sítio ativo enzimático da topoisomerase IV. A CIM do TSM- 17 variou entre 250 μg/mL a 500 μg/mL contra cepas de K. pneumoniae indicando uma boa atividade antimicrobiana e, ainda, apresentou atividade bacteriostática e bactericida para a maioria das cepas. Além disso, a combinação do TSM-17 com antimicrobianos convencionais, especialmente tetraciclina, gentamicina e cefalotina, resultou em efeitos sinérgicos, potencializando sua eficácia. Assim, este estudo destaca o potencial do composto TSM-17 como um candidato promissor para o desenvolvimento de novos agentes antibacterianos contra K. pneumoniae e reforça a relevância de compostos derivados de produtos naturais na busca por novas alternativas terapêuticas frente à resistência antimicrobiana.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente(a) - 067.330.964-98 - ABRAHAO ALVES DE OLIVEIRA FILHO - UFPB
Externo(a) à Instituição - GYMENNA MARIA TENÓRIO GUÊNES
Interno(a) - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Externo(a) à Instituição - LUCIANO DE BRITO JUNIOR
Externo(a) à Instituição - SONALY DE LIMA SILVA