Banca de DEFESA: KAMMILA MARTINS NICOLAU COSTA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KAMMILA MARTINS NICOLAU COSTA
DATA: 27/03/2026
HORA: 14:00
LOCAL: UEPB
TÍTULO: EMPREGO DE NANOSISTEMAS LIPÍDICOS NA TERAPIA SONODINÂMICA E FOTODINÂMICA COMO TRATAMENTO PARA O CÂNCER DE MAMA
PALAVRAS-CHAVES: Terapias alternativas, Linhagem celular MCF-7, Nanomedicamentos, Sistema de entrega de fármacos.
PÁGINAS: 97
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: As terapias sonodinâmica (TSD) e fotodinâmica (TFD) caracterizam-se como abordagens terapêuticas minimamente invasivas, baseadas na ativação de agentes sonossensibilizadores ou fotossensibilizadores por ultrassom (US) ou luz, respectivamente, promovendo a geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), capazes de induzir morte celular. Derivados de acridina (AD), como o AMTAC, e porfirinas, como a hexil-porfirina de zinco (ZnPH), destacam-se como candidatos, especialmente quando associados a sistemas de liberação nanoestruturados, melhorando a estabilidade, biodisponibilidade e seletividade tumoral. Assim, o trabalho propõe o desenvolvimento de carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) e lipossomas para aplicação no câncer de mama (CM), explorando dois tratamentos estímulo-responsivos distintos: TSD e TFD, organizados em dois capítulos. As formulações foram caracterizadas quanto ao diâmetro hidrodinâmico médio, potencial zeta (PZ) e índice de polidispersão (PDI). Os CLN contendo AD apresentaram tamanhos entre 107,03 e 119,96 nm, PZ entre −14,31 e −4,12 mV e PDI entre 0,17 e 0,26. Já os lipossomas contendo o ZnPH exibiram diâmetros entre 92,57 e 112,17 nm, PDI de 0,22 a 0,28 e PZ entre −10,56 e −15,33 mV. A geração de EROs foi avaliada pelos ensaios de SOSG para os AD e DPBF para o ZnPH. Os compostos (E)-1ˊ-(benzilidenoamino)-5ˊ-oxo-1ˊ, 5ˊ-di-hidro-10H- espiro[acridina-9,2ˊ-pirrolo]-4ˊ-carbonitrilo (AMTAC01) e (E)-1ˊ-((4- metoxibenzilideno)amino)-5ˊ-oxo-1ˊ, 5ˊ-dihydro-10H-spiro[acridine-9,2ˊ-pyrrole]-4ˊ- carbonitrile (AMTAC02) apresentaram fluorescência correspondente a 110% e 282%, respectivamente, e o ZnPH gerou um rendimento quântico de 0,19. Ensaios de viabilidade celular (MTT) demonstraram viabilidade < 40% para células MCF-7 tratadas com os AD a 66 μM associados ao US. O ZnPH apresentou viabilidade celular < 35% em modelos 2D, com validação através de ensaios MTT 3D. Ensaios de liberação in vitro indicaram que a incorporação dos compostos nas nanopartículas promoveu um perfil de liberação modificado. Por fim, estudos in vivo em modelo de Artemia salina sugerem atoxocidade para o ZnPH e modelo murino sugerem que a TSD mediada por CLN contendo AMTAC02, assim como os resultados referentes à TFD utilizando lipossomas com ZnPH, representam estratégias promissoras para o tratamento do CM, combinando eficácia terapêutica e caráter minimamente invasivo.
MEMBROS DA BANCA:
Externo(a) à Instituição - JOSIMAR DE OLIVEIRA ELOY
Presidente(a) - 326.616.238-25 - JOÃO AUGUSTO OSHIRO JUNIOR - UFPB
Externo(a) à Instituição - LETÍCIA SCHERER KOESTER
Externo(a) à Instituição - MARLUS CHORILLI
Externo(a) à Instituição - RAQUEL PETRILLI ELOY