Banca de DEFESA: MARIANA GUEDES BEZERRA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIANA GUEDES BEZERRA
DATA: 16/05/2021
HORA: 14:00
LOCAL: link: meet.google.com/egh-gjfy-ukh
TÍTULO: ESTUDO TEÓRICO DA FOTOQUÍMICA DO CLOROMETANO MONO-HIDRATADO (CH3Cl:H2O)
PALAVRAS-CHAVES: CFC, métodos multiconfiguracionais, canais fotodissociativos.
PÁGINAS: 100
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Inorgânica
RESUMO: Determinados compostos são responsáveis pela liberação de radicais associados diretamente à degradação desenfreada do ozônio atmosférico, entre estes, pode-se destacar o clorometano (CH3Cl), que é responsável pela emissão de 15 a 20% de todo cloro presente na catálise da degradação do ozônio. Portanto, é de grande interesse o entendimento sobre a fotoquímica da molécula de clorometano, sendo imprescindível também considerar possíveis interações moleculares entre esta molécula e outras moléculas presentes em grandes quantidades na atmosfera, tais como a molécula de água. Este estudo procura esclarecer a fotoquímica do complexo de clorometano mono-hidratado (CH3Cl:H2O), buscando identificar uma estrutura de mínimo para o mesmo, além de investigar as propriedades eletrônicas e dissociativas do complexo. Para isso, realizou-se cálculos de otimização e single points, utilizando-se métodos multiconfiguracionais (MCSCF, MR-CISD e MR-CISD+Q) com bases aug-cc-pVDZ e d-aug-cc-pVDZ. Nestes cálculos foi usado um espaço ativo CAS (10,6) para definir as energias de excitação verticais dos estados singletos do complexo. A partir de tais resultados, realizou-se uma comparação entre o complexo CH3Cl:H2O e a molécula de CH3Cl, contrapondo-se os estados equivalentes e identificando-se possíveis diferenças. Obteve-se então, que, em relação às energias de excitação verticais, de forma geral, os desvios entre os resultados da molécula e do complexo para o nível MR-CISD estão entre 0,5 eV e 0,61 eV. Adicionalmente, verificou-se a existência de alterações na natureza configuracional de alguns estados equivalentes. Ademais, nesse estudo, foram descritas também as energias de dissociação associadas a canais de liberação do cloro no complexo CH3Cl:H2O. Portanto, o estado iônico para o complexo foi caracterizado e encontra-se 4,24 eV acima do estado fundamental. A estrutura do par iônico [CH3+(H2O)Cl-] obtida permite identificar dois canais iônicos, designados aqui como (a) e (b). Estes canais diferenciam-se pela interação da molécula de água com os íons formados, uma vez que, no canal (a) ocorre a formação de um metanol protonado, enquanto no canal (b) forma-se um cloreto hidratado. Logo, determina-se duas energias de ligação distintas para o par iônico, estando esse ligado em relação ao canal (a) por 2,40 eV, enquanto em relação ao canal (b) está ligado por 4,38 eV. Verificou-se também a existência de dois canais neutros distintos, definindo, assim, duas energias de dissociação, sendo estas, respectivamente, 3,35 eV e 3,25 eV.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1520134 - GERD BRUNO DA ROCHA
Externo à Instituição - JURACY REGIS DE LUCENA JUNIOR
Interno - 1226713 - SILMAR ANDRADE DO MONTE
Presidente - 1348826 - WAGNER DE MENDONCA FAUSTINO