PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA (PPGQ)

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA (CCEN)

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Banca de DEFESA: HELIVALDO DIOGENES DA SILVA SOUZA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: HELIVALDO DIOGENES DA SILVA SOUZA
DATA: 24/08/2018
HORA: 09:00
LOCAL: Sala de Reuniões do Núcleo de Pesquisa e Extensão - LACOM/REITORIA/UFPB
TÍTULO: Síntese, caracterização e avaliação antimicrobiana, avaliação da atividade Leishmanicida e avaliação da atividade citotóxica em células tumorais das selenoglicoliamidas.
PALAVRAS-CHAVES: selênio, organoselênio, antibacteriana, antifúngica, células tumorais.
PÁGINAS: 112
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
RESUMO: Na busca de novos compostos com aplicacao sintetica e na construcao de desenvolvimentos de novos farmacos, os compostos de organoselenio vem se destacando bastante nas ultimas decadas. Os compostos de organoselenio possuem uma larga gama de atividades biologicas tais como: antibacteriana, antiviral, antifungica, anticancer, anti-inflamatoria, antinociceptivo, etc. Neste trabalho, descreve-se a sintese, caracterizacao e os estudos antimicrobiano e citotoxicidade dos compostos organoselenio. A sintese dos compostos foram obtidos em 3 etapas: i) a producao do hidrogenoseleneto de sodio pela reacao de selenio (preto em po) com borohidreto de sodio em uma solucao aquosa; ii) o NaHSe reage com cloretos de aroila formando aroilselenetos de sodio; iii) e produzido os derivados do selenol esteres pela reacao do aroilselenetos de sodio com as 2-cloro-N-arilacetamidas. Os compostos foram caraterizados pelas tecnicas espectroscopicas de IV, RMN 1H e 13C. Na avaliacao antimicrobiana in vitro, os compostos apresentaram atividade frente a diversas linhagens de Staphylococcus aureus com concentracao inibitoria minima na faixa de 16-256 em µg/mL, destacando-se os compostos HSe01, HSe06, HSe09 que apresentaram uma MIC entre 16-64 µg/mL. Na atividade antifungica, os compostos nao apresentaram atividade frentes as cepas utilizadas. Na avaliacao citotoxica contra celulas tumorais, os compostos que mais se destacaram foram: HSe02 e HSe07 com 49% de inibicao contra a linhagem MCF-7; HSe02 e HSe05 com 100% de inibicao contra a linhagem HEp-2 e o HSe05 com inibicao de 99,56% na linhagem HL60.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1332127 - ANTONIA LUCIA DE SOUZA
Interno - 1746523 - CLAUDIA DE OLIVEIRA CUNHA
Externo ao Programa - 333921 - EDELTRUDES DE OLIVEIRA LIMA
Externo à Instituição - JOSE ALIXANDRE DE SOUSA LUIS
Presidente - 1227933 - PETRONIO FILGUEIRAS DE ATHAYDE FILHO