Banca de DEFESA: JOALDO GARCIA ARRUDA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOALDO GARCIA ARRUDA
DATA: 29/07/2019
HORA: 09:00
LOCAL: Sala de Reuniões do Departamento de Química do CCEN/UFPB
TÍTULO: PROPRIEDADES ESTRUTURAIS E ESTUDOS FOTOLUMINESCENTES DE COMPLEXOS -DICETONATOS NAS REGIÕES DO VISÍVEL E INFRAVERMELHO PRÓXIMO
PALAVRAS-CHAVES: Lantanídeos, Luminescência no NIR, -dicetonatos, Transferência de energia.
PÁGINAS: 120
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Inorgânica
RESUMO: Este trabalho reporta a sintese, caracterizacao, bem como investigacoes espectroscopicas e estruturais de uma serie de complexos de ions lantanideos estaveis, de formula [Ln(DPM)3(TPPO)], [Ln(DPM)2(NO3)(TPPO)2] e [Ln(TPPO)3(NO3)3], em que Ln3+ = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+ e Yb3+. Os compostos sintetizados foram caracterizados por: titulacao complexometrica com EDTA, analise elementar de CHN, espectroscopia vibracional infravermelho com transformada de Fourier(FTIR) e RAMAN, analise termogravimetrica, difracao de raio x, e as propriedades fotoluminescente na regiao do visivel e infravermelho proximo(NIR) foram investigadas atraves dos espectros de emissao e excitacao. Os espectros de infravermelho e RAMAN desses complexos, evidenciam o seu carater anidro, bem como dar indicios da forma de coordenacao dos ligantes -dicetonatos, fosfinoxidos, e NO3- , ao centro metalico. Os espectros de excitacao sao caracterizados pela presenca de bandas largas, associadas as transicoes centradas nos ligantes (S0S1), evidenciando o processo eficiente de sensibilizacao da luminescencia pelos ligantes antenas. Enquanto o espectro de emissao exibem bandas finas oriundas das transicoes intraconfiguracionais-4fN sao dominados pelas transicoes hipersensiveis, como: Pr(III), 3H43F2; Nd(III), 4I9/24G5/2; Sm(III), 6H5/24F3/2; Eu(III), 5D07F2; Gd(III), 8S7/26P5/2,6P7/2; Dy(III), 6H15/26F11/2; Ho(III), 5I85G6; Er(III), 4I15/22H11/2; e Tm(III) 3H61G4. Os dados estruturais de raio-x de monocristal dos complexos [Ln(DPM)2(NO3)(TPPO)2], mostraram que sua primeira esfera de coordenacao e descrita por um dodecaedro distorcido com simetria local proxima ao grupo pontual D2d, onde os oito atomos de oxigenio encontra-se coordenado ao ion Ln3+. Os resultados sugerem que estes sao potenciais candidatos a atuarem como amplificadores opticos, marcadores luminescentes, dispositivos moleculares conversores de luz(OLEDs), e quimiosensores.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1543455 - ERCULES EPAMINONDAS DE SOUSA TEOTONIO
Interno - 1726817 - FAUSTHON FRED DA SILVA
Externo ao Programa - 2344196 - RAFAELA BERNARDO PROVAZI PESCI