Banca de DEFESA: ANNA PAULA ROCHA DE QUEIROGA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ANNA PAULA ROCHA DE QUEIROGA
DATA: 25/01/2021
HORA: 14:00
LOCAL: https://meet.google.com/xei-vkdr-iua
TÍTULO: Síntese e estudo das propriedades fotoluminescentes de novos complexos β-dicetonatos do íon Eu3+ com o ligante 2-(1,3-dioxoisoindolidin-2-il)-n-(piridin-2-il) acetamida.
PALAVRAS-CHAVES: Luminescência, β-dicetonas, amidas como ligantes, transferência de energia.
PÁGINAS: 100
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Físico-Química
RESUMO: Os compostos de coordenação de íons lantanídeos trivalentes são amplamente estudados devidos as suas peculiares propriedades fotofísicas que permitem seu uso em diversas aplicações. Para tal, é de suma importância o estudo e determinação de ligantes orgânicos que sejam eficientes para o processo de sensibilização de luminescência destes íons. Tendo isto em vista, reporta-se no presente estudo a síntese de uma nova classe de complexos tris β-dicetonatos do íon Eu3+ e seus análogos de Gd3+ com o composto 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-il)-N-(piridin-2-il)acetamida (fg2ap) como ligante auxiliar, objetivando investigar suas propriedades fotoluminescentes. O ligante auxiliar amida foi obtido a partir da reação entre a 2-aminopiridina com o cloreto de N-ftaloilglicina com um rendimento de 56,18%. A confirmação de síntese do ligante se deu por dados de ponto de fusão, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e ressonância magnética nuclear de 1H e 13C. Já os complexos, foram sintetizados a partir da substituição das moléculas de água dos complexos tris β-dicetonatos hidratos pelo ligante amida fg2ap, apresentando rendimentos de 26 a 83%. Estes foram caracterizados por titulação complexométrica, espectroscopia na região do infravermelho e análise termogravimétrica, como também, tiveram suas geometrias e espectros de absorção investigados a partir de modelagem computacional. Os dados obtidos por titulação complexométrica e análise termogravimétrica sugerem que os complexos apresentam fórmula geral [Ln(βdic)3(fg2ap)], sendo que a coordenação dos ligantes β-dicetonatos ocorre por meio dos átomos de oxigênio dos grupos carbonilas e do ligante auxiliar amida por meio de uma das carbonilas e do nitrogênio heterocíclico, de acordo com os espectros de absorção na região do infravermelho. Segundo os cálculos TDDFT de estados excitados, a condição de ressonância entre os estados tripletos de mais baixa energia dos ligantes com o nível emissor 5D0 do íon Eu3+ são favoráveis.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1348826 - WAGNER DE MENDONCA FAUSTINO
Interno - 1379047 - JULIANA ALVES VALE
Externo à Instituição - ALBANO NETO CARNEIRO NETO