Banca de DEFESA: YOLANDA CAVALCANTE DE MIRANDA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: YOLANDA CAVALCANTE DE MIRANDA
DATA: 29/02/2016
HORA: 15:00
LOCAL: Auditório do PRODEMA/CCEN/UFPB
TÍTULO: Novos compostos bis-dipivaloilmetanato de íons lantanídeos trivalentes: síntese, caracterização e transferência de energia
PALAVRAS-CHAVES: Lantanídeos, bis-dicetonatos e transferência de energia
PÁGINAS: 100
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Inorgânica
RESUMO: O presente trabalho envolve a síntese, caracterização e a investigação das propriedades fotolu-minescentes dos sistemas de fórmulas [Ln(DPM)2(NO3)(L)2] e [Ln(L)3(NO3)3], em que L = triciclohexilfosfinóxido (THPO) ou trifenilfosfinóxido (TPPO) e Ln3+ = Tb3+, Gd3+ ou Eu3+, além dos compostos diméricos [Eu2(DPM)6] e [Tb2(DPM)6]. Os complexos foram caracterizados por análise elementar de CHN e Lantanídeo (Ln), espectroscopia vibracional na região do infraver-melho, análise termogravimétrica e suas propriedades espectroscópicas foram investigadas por espectroscopia molecular de reflectância difusa, de excitação e emissão, assim como os tempos de decaimento dos estados emissores. Os dados experimentais das análises de CHN e titulações complexométricas dos complexos sintetizados estão em concordância com os dados teóricos calculados para as suas respectivas fórmulas. Os espectros de absorção na região do infraver-melho evidenciam que a coordenação dos ligantes β-dicetonatos e fosfinóxidos aos íons Ln3+ ocorre por meio de átomos de oxigênio dos grupos carbonila e P=O, respectivamente. O com-portamento estrutural dos complexos [Eu(DPM)2(NO3)(TPPO)2] e [Tb(DPM)2(NO3)(TPPO)2] é significativamente diferente daqueles complexos diméricos, [Eu2(DPM)6] e [Tb2(DPM)6]. A presença de estado de transferência de carga ligante-metal (TCLM) de baixa energia nos com-postos de Eu3+ também foi investigada. Os estudos das propriedades luminescentes mostraram que nos sistemas bis-DPM de Eu3+, ocorre um aumento na energia do estado de TCLM, contri-buindo para um aumento na intensidade de luminescência destes compostos, quando compa-rados com os complexos diméricos. Esta observação é evidenciada pela luminescência à tem-peratura ambiente observada para o primeiro composto, que não é observada para o segundo. As geometrias dos complexos [Ln2(DPM)6] e [Ln(DPM)2(NO3)(L)2] com Ln = Tb3+ ou Eu3+ foram otimizadas usando o método SPARKLE/RM1, o primeiro apresentando um poliedro de coordenação descristo como prisma trigonal monoencapuzado e o segundo como dodecaedro distorcido.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1543455 - ERCULES EPAMINONDAS DE SOUSA TEOTONIO
Externo ao Programa - 1726817 - FAUSTHON FRED DA SILVA
Interno - 330186 - JOSE GERALDO DE PAIVA ESPINOLA
Interno - 1348826 - WAGNER DE MENDONCA FAUSTINO