PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM MEDICAMENTOS (PPgDITM)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de DEFESA: FABIO CORREIA LIMA NEPOMUCENO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FABIO CORREIA LIMA NEPOMUCENO
DATA: 21/07/2023
HORA: 14:00
LOCAL: https://meet.google.com/tcv-wtob-ysy
TÍTULO: INVESTIGAÇÃO DOS EFEITOS ANTIBACTERIANO, CITOTÓXICO E ANTIOXIDANTE DOS FLAVONOIDES NARINGENINA E NARINGINA
PALAVRAS-CHAVES: naringenina, naringina, antibacteriano, antioxidante, citotóxico
PÁGINAS: 75
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: As infecções bacterianas têm sido responsáveis por altos índices de mortalidade principalmente devido ao surgimento, desenvolvimento e disseminação de linhagens bacterianas multirresistentes a antimicrobianos. A busca e descoberta de novos compostos que sejam eficazes no combate a esses microrganismos tem sido alvo de muitos estudos. Os produtos naturais obtidos dos vegetais são uma excelente fonte destes compostos, tendo em vista seu amplo poder de síntese e diversidade molecular. Dentre os flavonoides conhecidos a naringenina assim como seu derivado glicosilado a naringina são bastante encontrados nos alimentos. Sendo assim o objetivo é avaliar os efeitos farmacológicos e tóxicológicos dos flavonóides naringenina e seu derivado glicosilado naringina visando ampliar as alternativas terapêuticas ou complementar as já existentes. Para tanto foram realizadas avaliações in silico utilizando os softwares Pass on line, Osiris e Mollinspiration. Em seguida foi avaliado o potencial antibacteriano sobre bactérias Gram negativas e Gram positivas oriundas de coleção de referência e de ambiente hospitalar. O efeito oxidante e antioxidante foi avaliado sobre a hemoglobina humana. A avaliação toxicológica foi realizada pela determinação da atividade hemolítica e antihemolítica em eritrócitos humanos dos tipos sanguíneos A, B e O. Na avaliação teórica in silico foi observado que a naringenina é lipofílica, apresenta baixo peso molecular, boa disponibilidade oral, não foi capaz de induzir genotoxicidade não apresenta potencial mutagênico e a dose que mata 50% (DL50) dos roedores no teste de toxicidade aguda é de 3,51 mol/Kg. A naringenina e a naringina apresentaram forte efeito antibacteriano sobre S. viridans e de S. pyogenes ATCC 19615 e o efeito foi bacteriostático. A naringenina assim como a naringina na concentração de 500 μg/mL reduziram a formação de biofilme mas não foram capazes de destruir o biofilme pré-formado. O S. viridans e o S. pyogenes ATCC 19615 foram sensíveis a azitromicina 15 μg/mL e a associação com naringenina e naringina não modificou o seu efeito. A naringenina e a naringina foram capazes de reduzir a oxidação induzida pela fenilhidrazina em 18%. O efeito hemolítico da naringenina foi baixo em todas as concentrações testadas para os tipos sanguíneos A, B e O. Entretanto o efeito hemolítico da naringina foi moderado (59,5%) para o sangue tipo O e alto (92%) para o tipo B indicando maiores efeitos sobre a membrana. A naringenina e a naringina apresentaram baixa atividade antihemolítica embora a naringina tenha protegido contra a hemólise induzida por solução hipotônonica de forma mais efetiva quando comparada com a naringenina. A narigenina e a naringina por apresentaram forte atividade antibacteriana, efeito antioxidante e baixa citotoxicidade são promissoras para o desenvolvimento de antimicrobianos.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - GREGORIO FERNANDES GONCALVES
Presidente - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Externo à Instituição - IGARA OLIVEIRA LIMA
Interno - 336287 - MARGARETH DE FATIMA FORMIGA MELO DINIZ
Externo ao Programa - 1064404 - THAIS JOSY CASTRO FREIRE DE ASSIS