Banca de DEFESA: VANESSA MORAIS MUNIZ

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: VANESSA MORAIS MUNIZ
DATA: 30/01/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Google meet
TÍTULO: DESENVOLVIMENTO DE FORMA FARMACÊUTICA SEMISSÓLIDA CONTENDO MICROPARTÍCULAS COM CLOREXIDINA E TIMOL
PALAVRAS-CHAVES: Clorexidina, timol, micropartícula, poloxamer 407
PÁGINAS: 19
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Clorexidina (CLX) e timol são duas substâncias antimicrobianas exploradas especialmente na área de odontologia, com atividade contra biofilmes de várias espécies de microrganismos, como a bactéria Staphylococcus aureus. O sinergismo de ação entre os dois pode potencializar a ação farmacológica antimicrobiana final, especialmente quando atrelados ao uso de tecnologia farmacêutica, como micropartículas. O produto microparticulado contendo clorexidina e timol teve suas características otimizadas, sendo produzido pela técnica de liofilização, com auxílio de um planejamento fatorial (PF) 3², que avaliou a influência de hidroxipropilmmetilcelulose (HPMC) e polietilenoglicol 6000 (PEG 6000) na eficiência de encapsulação dos insumos farmacêuticos ativos (IFAs). De acordo com os dados estatísticos, a mudança de proporção de HPMC e/ou PEG 6000 não demonstrou influência significativa sobre os parâmetros avaliados. Um método analítico de doseamento foi desenvolvido e validado por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência com detector de arranjo de diodos (CLAE-DAD), apresentando-se linear. Os resíduos de CLX foram consideramos homocedásticos, sendo possível realizar a análise estatística por meio de regressão linear ordinária. Os resíduos de timol foram heterocedásticos, sendo necessária a utilização de uma análise estatística por regressão linear ponderada. Entre os pesos (wi) testados em cálculo, determinou-se que wi=1/x² foi o que melhor se adequou. O método mostrou-se válido por apresentar valores adequados de precisão e exatidão para ambos os analitos. A seletividade foi avaliada a partir da análise de amostras que foram submetidas a situações de estresse. Em todas as situações, foi possível observar com seletividade os picos dos dois analitos. A robustez foi avaliada através da ferramenta estatística Box-Behnken design(BBD), que também foi utilizada para otimizar o método e, através dos resultados estatísticos, permitiu o ajuste do método analítico, melhorando sua eficiência. Um teste de potência antimicrobiana foi desenvolvido e validado, também mostrando-se linear, seletivo, preciso, exato e robusto. Após validação, foi realizado o ensaio de potência do produto microparticuladocontendo clorexidina e timol em comparação com um padrão de placebo contaminado com clorexidina, apresentando uma potência de 1450,97 µg/mL, superior à do padrão de comparação. A caracterização por Difração em Raios-x (DRX) apresentou uma micropartícula com caráter amorfo. A Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) apresentou uma estrutura porosa, característica da técnica de secagem utilizada. Foi realizado um teste de estabilidade forçada, analisando-se amostras nos tempos de 30, 60 e 90 dias. As análises de doseamento por CLAE-DAD e termogravimetria (TG) mostraram que não houve formação de produtos de degradação durante os 90 dias. Foi observado um leve aumento na concentração de clorexidina e uma diminuição da concentração de timol. Uma formulação farmacêutica semissólida foi desenvolvida com gel Poloxamer 407 (P407), incorporando-se as micropartículas contendo CLX e timol, mostrando-se tecnicamente ideal para o produto e suas aplicações. Nos testes de liberação in vitro, o produto final apresentou uma adequada liberação dos ativos dentro de 360 minutos. No tempo de 60 minutos, foi possível observar que houve uma liberação superior a 85% para ambos os ativos. O produto final semissólido com micropartículas contendo clorexidina e timol se apresenta como uma possibilidade promissora em potencial para opções terapêuticas envolvendo microrganismos sensíveis aos antimicrobianos CLX e timol, especialmente na área de odontologia.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 6337281 - FABIO CORREIA SAMPAIO
Interno - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Externo ao Programa - 1972551 - IONALDO JOSE LIMA DINIZ BASILIO
Externo à Instituição - IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO