Banca de DEFESA: LUIZ ANDRE DE ARAUJO SILVA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LUIZ ANDRE DE ARAUJO SILVA
DATA: 31/01/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Google meet
TÍTULO: DESENVOLVIMENTO DE DERIVADOS TETRAHIDROISOQUINOLÍNICOS E CONSTRUÇÃO DE APARELHO DE ELETRÓLISE DE BAIXO CUSTO
PALAVRAS-CHAVES: Derivados Bisfeniltetrahidroisoquinolínicos; Atividade Antimicrobiana; Síntese Química; Eletrólise de Baixo Custo.
PÁGINAS: 100
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: O desenvolvimento de metodologias sintéticas é uma área muito estudada por químicos orgânicos, encontrar novas rotas é ideal para melhorar custos e rendimentos reacionais, essas novas melhorias podem também estar relacionados a produção de ferramentas para servir de fonte de algum reagente ou procedimento. Sendo assim o objetivo desse trabalho é sintetizar derivados bisfeniltetrahidroisoquinolínicos e avaliar sua atividade antimicrobiana em cepas de bactérias e fúngicas, além de descrever a produção de um aparelho de eletrolise de baixo custo. A metodologia da pesquisa envolveu uma abordagem multifacetada, começando com a bromação da vanilina, seguida pela reação de Ullmann para a formação do éter difenílico. A pesquisa progrediu com a síntese de derivados bisfeniltetrahidroisoquinolínicos e desmetilados, utilizando técnicas avançadas de purificação e caracterização por espectroscopia de ressonância magnética nuclear. Além disso, foram realizados testes antimicrobianos significativos em várias cepas bacterianas e fúngicas, destacando a eficácia dos compostos MHTP e DiMHTP. Paralelamente, o estudo incluiu a construção de um aparelho compacto de eletrólise, crucial para a produção de hidrogênio gasoso usado na hidrogenação de acrilamidas, um passo vital na modificação de propriedades químicas e na síntese de compostos bioativos com potenciais aplicações farmacológicas. Foram exploradas três áreas principais: a síntese de derivados isoquinolínicos, ensaios antimicrobianos e a aplicação de um aparelho compacto de eletrólise. Na síntese, utilizando técnicas como a reação de Pictet-Spengler, foram desenvolvidos derivados bistetrahidroisoquinolinicos com estruturas confirmadas por espectroscopia de ressonância magnética nuclear. Nos ensaios antimicrobianos, os compostos MHTP e DiMHTP demonstraram atividade diferenciada, com o MHTP exibindo maior eficácia contra cepas fúngicas, destacando o potencial das isoquinolinas como agentes antimicrobianos. Por fim, o aparelho compacto de eletrólise provou ser crucial na produção de hidrogênio gasoso para a hidrogenação de acrilamidas, abrindo novas possibilidades para a síntese de compostos bioativos com propriedades farmacológicas melhoradas. Esta pesquisa representa um avanço significativo na farmacoquímica, oferecendo novas perspectivas para o desenvolvimento de medicamentos e tratamentos mais eficazes.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - DEYSIANE OLIVEIRA BRANDAO
Externo ao Programa - 1273899 - EDSON LUIZ FOLADOR
Interno - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Presidente - 2872926 - LUIS CEZAR RODRIGUES
Externo à Instituição - MARIA DENISE LEITE FERREIRA