PROGRAMA MULTICÊNTRICO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS (PMPGCF)
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
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Notícias
Banca de DEFESA: REPHANY FONSECA PEIXOTO
Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: REPHANY FONSECA PEIXOTO
DATA: 04/04/2023
HORA: 08:00
LOCAL: Plataforma Google Meet- https://meet.google.com/rfv-bxar-bdi
TÍTULO: Estudo do perfil imunológico de subpopulações de células T de memória em
pacientes convalescentes da COVID-19.
PALAVRAS-CHAVES: Memória Imunológica. Resposta Imune. Subtipos de Linfócitos T.
SARS-CoV-2 infection. COVID-19.
PÁGINAS: 50
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO: A COVID-19 é uma infecção respiratória aguda grave, causada pelo vírus SARS-CoV-2. A
rapida disseminação viral e o impacto social da doenca desafiaram as autoridades em saúde a buscarem
soluções terapêuticas e preventivas para a doença, assim como compreender os seus efeitos no organismo
humano do ponto de vista imunológico e clínico. Os sintomas da infecção podem desencadear um quadro
clínico característico de resfriados comuns até formas sintomáticas mais graves. A produção de citocinas
e a resposta imunológica desencadeada por linfócitos T e B, demonstram-se como determinantes no curso
da doença, uma vez que casos graves da COVID-19 estariam associados ao perfil imunológico
apresentado pelo indivíduo acometido, assim como a memória imunológica desenvolvida no período após
os sintomas. Dessa forma, o presente estudo tem como objetivo investigar os mecanismos
imunomodulatórios mediados pelas subpopulações de linfócitos T CD8 + de memória correlacionando as
características clínicas de pacientes recuperados de formas leve e grave da COVID-19. Para tal, amostras
de sangue periférico foram obtidas de voluntários recrutados e distribuídos nos grupos controle (CTL - n
= 9), leve (n = 9) e grave (n = 6). Amostras de PBMCs foram obtidas e incubadas sob 4 diferentes
condições: não estimuladas (meio), estimuladas com peptídeos SARS-CoV-2 (Pool Spike CoV-2 e Pool
CoV-2), e estimuladas com Staphylococcal enterotoxin B (SEB). As células T CD8+ foram analisadas e
classificadas quanto a expressão de CCR7+ e CD45RA+ em T CD8+ naive (TN), células T CD8+ de
memória central (TMC), células T CD8+ de memória efetora (TME) e células T CD8+ de memória
efetora que reexpressam CD45RA (TMERA). Sendo assim, nas distintas subpopulações supracitadas
foram analisadas a expressão de citocinas (IL-10, IFN-y, TNF-α e IL-17) e marcadores de ativação
(CD69, CD137 e Ki67) pela técnica de citometria de fluxo. Nossos resultados demonstraram que 1)
alterações significativas não foram observadas entre a frequência de células dentre as subpopulações
avaliadas entre o grupo CTL e os grupo de pacientes leve e graves; 2) Redução na expressão de CD69 foi
observada em células T CD8 + Naive e de Memória Central entre o grupo CTL e o grupo Leve na
presença do Pool-Cov2. Adicionalmente, um aumento na expressão do CD69 observou-se entre o grupo
leve e grave nas subpopulações de células T CD8+ Naive e TMERA na presença do Pool Spike Cov-2 e
Pool CoV-2; 3) O estimulo do Pool Spike Cov-2 promoveu aumento na expressão de CD137 em células
T CD8+ de memória efetora do grupo leve em relação ao grupo CTL e uma diminuição no grupo grave
em relação ao grupo leve. 4) Diminuição na expressão de IL-10 em células T CD8 + Naive e TMERA do
grupo CTL em comparacao ao grupo Leve na presença do Pool Spike Cov-2 e Pool Cov-2. Além disso,
aumento na expressão desta citocina na subpopulação de T CD8+ de memória central foi demonstrado
entre o grupo CTL e os grupos leves e graves na presença do Pool Spike Cov-2. 5) O IFN-y por sua vez,
teve sua expressão diminuída nas células T CD8+ Naive, TMERA e TME entre os grupos avaliados
estimulados com os peptídeos SARS-CoV-2 aqui utilizados. 6) As células T CD8+ TMERA apresentaram
uma expressão reduzida de IL-17 na presença do Pool CoV-2 no grupo leve quando comparado ao grupo
CTL Por outro lado, um aumento na expressão desta citocina foi observado pelas subpopulações de T
CD8+ de memória central e de memória efetora na presença do Pool Spike CoV-2 e Pool Cov-2. 7) Por
fim, alterações significativas na frequência de expressão do Ki67 e do TNF-α não foram observadas em
nenhuma das condições de estímulo nas distintas subpopulações avaliadas em todos os grupos. Dessa
forma, torna-se notório que em pacientes convalescentes da COVID-19 leve ou grave há o
estabelecimento de memória imunológica por todas as subpopulações de linfócitos T CD8+ aqui
avaliadas, evidenciando a atuação coordenada de marcadores de ativação e citocinas modulatórias que
auxiliam na indução de respostas efetoras na fase ativa da doença demonstrado aqui na presença de
estímulo pelos peptídeos Pool Spike CoV-2 e Pool CoV-2.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ISABEL CRISTINA GUERRA GOMES
Externo à Instituição - JULIANA DE ASSIS SILVA GOMES ESTANISLAU
Externo à Instituição - LEONARDO AUGUSTO DE ALMEIDA
Interno - 1971886 - MARIA DO SOCORRO DE FRANCA FALCAO
Presidente - 1889422 - TATJANA KEESEN DE SOUZA LIMA CLEMENTE