PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS (CT - PPCEM)
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
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Notícias
Banca de DEFESA: GOLBERY HENRIQUE LUCAS
Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GOLBERY HENRIQUE LUCAS
DATA: 31/08/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Ambiente virtual - meet.google.com/rcx-ygyd-njz
TÍTULO: ESTUDO DA INFLUÊNCIA DO TEOR DE COBRE NA PERFORMACE ELETROQUÍMICA DOS SISTEMAS Fe-Cu E Fe2O3-CuO APLICADOS NA REAÇÃO DE EVOLUÇÃO DE OXIGÊNIO
PALAVRAS-CHAVES: Fe-Cu; Fe₂O₃-CuO; moagem de alta energia; reação de evolução de oxigênio.
PÁGINAS: 78
GRANDE ÁREA: Engenharias
ÁREA: Engenharia de Materiais e Metalúrgica
SUBÁREA: Materiais Não-Metálicos
ESPECIALIDADE: Cerâmicos
RESUMO: As pesquisas em eletroquímica têm se destacado no desenvolvimento de soluções
para o tratamento de águas e a produção de H2. Catalisadores à base de ferro (Fe)
exibem baixo custo e abundância, atuando na eletrólise da água por meio das
reações de evolução de oxigênio (OER). No entanto, para superar seu desempenho
catalítico inferior aos padrões industriais, estudos recentes investem na associação
do Fe ao cobre (Cu) e seus óxidos. Assim, neste trabalho estudou-se o efeito da
concentração de cobre nos pós de Fe-Cu e Fe2O3-CuO para as composições de 25,
50 e 75%, além dos puramente Fe2O3 e CuO. Todas as amostras foram produzidas
por Moagem de Alta Energia (MAE) com 10 h e velocidade de 400 rpm. As
composições intermediárias do Fe2O3-CuO foram, ainda, reduzidas em um forno
tubular com atmosfera de H2 (fluxo de 316 mL/min) a 700 °C em uma taxa de
aquecimento de 10 °C/min. As caracterizações estrutural, morfológica e
composicional foram realizadas pelas técnicas de Difração de Raios X (DRX),
Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Espectroscopia por Dispersão de
Elétrons (EDS). Os resultados indicam amostras sem indícios de impurezas ou fases
secundárias, boa dispersão e homogeneidade, partículas pequenas e morfologia em
chapas finas, na faixa dos 5 μm de comprimento e 1 μm de espessura. Os
resultados eletroquímicos indicaram que à medida que a fração de Fe₂O₃ aumenta
há uma redução da energia adicional necessária para promover a oxidação da água.
Essa tendência é confirmada pelos sobrepotenciais no valor de 340 e 426 mV vs.
RHE para 100Fe₂O₃ e 100CuO, respectivamente. A composição 25CuO75Fe₂O₃
destacou-se entre os compósitos, com sobrepotencial apenas 8 mV superior ao do
100Fe₂O₃. Tendo, todas as composições, desempenho competitivo para a OER sob
os diferentes eletrocatalisadores relatados na literatura. Os valores de Tafel
reduziram de 125 mV dec⁻¹ (100CuO) até 60 mV dec⁻¹ (100Fe₂O₃), evidenciando
uma aceleração progressiva da cinética da OER com o aumento da fração de Fe₂O₃.
Os resultados de EIS indicam progressiva redução da impedância interfacial e
aceleração da resposta eletroquímica com o aumento da proporção de Fe₂O₃. A 1,6
V vs. RHE, os valores diminuíram de 12,22 Ω cm² (100CuO) até 1,28 Ω cm²
(100Fe₂O₃). A 1,7 V vs. RHE, foram 1,65 Ω cm² (100CuO) e 0,36 Ω cm² (100Fe₂O₃)
MEMBROS DA BANCA:
Presidente(a) - 2043334 - DANIEL ARAUJO DE MACEDO
Interno(a) - 3150920 - MARCIO JOSE BATISTA CARDOSO
Externo(a) à Instituição - CLEBER DA SILVA LOURENÇO
Externo(a) à Instituição - MARIA JOSÉ SANTOS LIMA
Externo(a) à Instituição - RAFAEL ALEXANDRE RAIMUNDO
Externo(a) à Instituição - UILAME UMBELINO GOMES